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2012.11.11 病毒性肝炎的分类、诊断和治疗
“两对半”分析举例-72“大三阳”-74“两对半”分析举例-76“两对半”分析举例-79“两对半
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2012.08.24 高血压研究的基础与临床
ACEI常用的药物有-80ACEI使胰岛素抵抗现象降低可能与含巯基结构有关-79Dahl盐敏感性高血压大鼠DSS大鼠-87SHR几种亚型-86不同血管的结构功能特点-5传入神经-30
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2012.08.13 许朝祥：主动脉内球囊反搏术
PDP 应大于PSP-79Seldinger穿刺法-58拔管的护理-95
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2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
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2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
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2013.07.01 胃食管反流疾病诊治指南
胃食管反流疾病是消化系统最常见的疾病类型之一。该类疾病被定义为胃内容物反流进入食道、口腔和/或肺引起的症状的综合。美国宾夕法尼亚大学爱因斯坦医疗中心胃肠病学部Philip O. Katz等人对胃食管反流疾病的诊断和治疗以及复杂并发症的处理等进行了整理，形成胃食管反流疾病诊疗指南发表在2013年6月
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2013.08.06 Clin Endocrinol：血清25[OH]D水平增加与血糖状态改善和炎症的减少有关
不同维生素D状态下的生化特征有证据提示维生素D可以预防糖尿病的发生。然而，维生素D作用于血糖状态的潜在机制尚不清楚，并需要进行进一步的调查。为了确定计划行冠状动脉造影检查的中、高危患者血清25–羟维生素D（25[OH]D）与血糖状态的关系，来自英国伯明翰大学Briain O
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2013.03.21 2012年中华医学会儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南(试行)
咳嗽是儿童呼吸系统疾病最常见的症状之一.。临床上引起咳嗽的原因复杂，尤其是儿童的慢性咳嗽，其诊断有一定的难度，久治不愈则影响患儿身心健康和学习生活，并给家长和社会带来额外的经济负担。近2O年来。欧美国家对成人咳嗽的原因及其诊治进行了多方面系统研究。制定了有关咳嗽的诊治指南，2005年中华医学会呼吸病学分会也制定出
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2013.02.18 非吸烟者中血清可替宁水平与高血压相关
Alshaarawy O等研究人员对从不吸烟者的二手烟暴露水平（用血清可替宁客观衡量）与高血压之间关系进行了初步研究，结果发表在2013年1月的Hypertension
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2012.12.24 2011年中华医学会显微镜下多血管炎诊断及治疗指南
)血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往MPA大多归属于结节性多动脉炎．极少数归属于韦格纳肉芽肿病(WG o目前认为MPA为一独市的系统性坏死性血管炎，很少
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2012.04.23 华人学者陈志坚获美国科学院分子生物学奖
尔(Edith and Peter O Donell)奖之后，再次获得美国科学界大奖。该奖自从1962年以来，共发给60名科学家。其中14名获得
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2011.08.15 意大利成人轻型颅脑损伤诊治指南
意大利神经外科学会头部伤研究组制订的诊治指南摘要如下。1．轻型颅脑损伤指GCSl5与14分者，按伤后临床症状又分为o组(GCS15分)，伤后无昏迷，记忆丧失，头痛，呕吐；1组(GCS15分)有意识丧失，有或无记忆丧失和呕吐；2组(GCSl4分)有意识丧失和神经症状。2．轻型中的0级病人
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2018.06.07 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.30 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.28 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.25 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.22 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班 的通知
很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号