搜索到 1000 条关于 o67카발로또디비문의II_텔레그램toadDB❤️ㅡ 的文章
-
-
2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
-
-
2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
-
-
2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...。对王俊教授的研究，我们认为该研究的纳入人群值得深思，该研究对象主要为临床局部晚期（II-IIIA 期），临床分期主要为淋巴结转移阳性（LN+
-
2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
-
-
2014.05.21 ASCO2014：血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性
横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明，血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）可能会降低或稳定前列腺癌（CRPC）患者前列腺特异抗原（PSA）水平并抑制其临床症状，还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中，研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗（SRT）敏感性
-
-
2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
-
-
2014.08.27 南京-第67届API China
以“绿色医药大舞台，奏响行业主旋律”为主题的第67届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会日前于在南京国际博览中心隆重举行...制剂企业和医药贸易公司提供了对口洽谈的多层次机会，67届南 京展会上，主办方将加大邀请力度，更大的规模，更高水准的买家质量，将为参展企业带来更多的商业合作机遇
-
-
2014.02.25 南京-第67届API China
以“绿色医药大舞台，奏响行业主旋律”为主题的第67届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会日前于在南京国际博览中心隆重举行...洽谈的多层次机会，67届南 京展会上，主办方将加大邀请力度，更大的规模，更高水准的买家质量，将为参展企业带来更多的商业合作机遇。随着新版药品GMP标准的
-
-
2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
-
-
2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统
。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造，以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作，满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面，可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
-
-
2015.09.15 ESC2015：Maranhão 博士谈大会亮点
ccvideoccvideo在欧洲心脏病学会年会（ESC 2015）会议现场，巴西心脏病学专家 Maranhão 博士就他在本次大会的感悟接受了丁香园的提问。他认为，本次 ESC 会议最重要的议题在于环境和心血管疾病及慢性病的关系，污染正在成为一些慢性病的发病原因。本次会议另一亮点在于提出生活方式和老龄化的关系，健康
-
-
2015.11.30 解决金属伪影新利器——全新 O-MAR 技术
金属伪影给医疗诊断带来困难，严重的情况下甚至会造成误诊，对病患者的后续治疗构成极大的威胁。最先进的去除金属伪影专利技术——O-MAR 技术：如何降低 CT 图像...，并且取得不同程度的效果。O-MAR 是一项去除金属伪影的迭代重建后处理技术。复杂的迭代重建流程，嵌附在主机的重建柜，实施的关键是一个迭代循环。首先 O-MAR 对图像
-
-
2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
-
-
2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」
这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕，II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕，又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹，II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹！剖宫产瘢痕妊娠，顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一：绒毛距离
-
-
2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
-
-
2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求，才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
-
-
2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
全性。研究结果表明，联合治疗组（ N = 66）和单独治疗组（N = 67）在3个月时的DCR分别为39.4 %和28.4%。而3个月时疾...明，mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性，研究者发起了I / II期研究，评价依维莫司
-
-
2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日，依靠抗体-药物偶联（ADC）技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布，在试验数据监测委员会（DMC）的建议下，停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌（SCLC）临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
-
-
2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病，并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍（Kazano）、吡格列酮（Oseni）合用的片剂。
-
-
2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践
;Fox O1过表达对肝脏脂代谢相关基因mRNA表达的影响-43Fox O1基因沉默对糖代谢的影响-38Fox O1结合IL-1β启动子中的IRE-49Fox O1上调对糖代谢的影响