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2015.07.14 夫妻合谋借医保卡非法配药 涉案药物近 47 万元
日前，（上海）闵行法院公开审理了一起利用他人医保卡配药贩药的诈骗案，涉案药物总价近 47 万元。被告人许某和陈某是夫妻，2013 年起，夫妻俩合谋利用别人的医保卡大肆配药，再转卖牟利。公诉人：「（许某和陈某）借用冯某、唐某等七人的医保卡，大肆配药、购药，涉案药物共计价值人民币 46 万余元。其中，医保支付金额共计
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2019.03.21 2019年第47届日本急诊医学协会年会(JAAM)
会议名称：2019年第47届日本急诊医学协会年会(JAAM)会议时间：2019年10月2-4日会议地点：日本 东京会议简介：2019年第47届日本急救医学会(JAAM)年会将于2019年10月2日至4日在日本东京举行。日本急救医学会(JAAM)旨在通过举办学术会议，出版杂志、论文、书籍和研究资料，与国内外相关组织合作
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2006.05.21 Formula (part4)【每周一问】NO.47
，致气体交换和氧合的不足。生理短路因此被认为是回到左心和体循环的心输出量的一部分，但未经过肺的氧合。4.分流方程。Qs/Qt = Cc O2- CaO2/CcO2-CvO2Qs：生理短路Qt：全心输出量Cc O2 ：终末毛细血管静脉血氧含量Cv O2 ：混合静脉氧含量Ca O2 ：动脉血氧浓度编者注：有兴趣的读者可以参考Cruz
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2014.10.27 教育部公布47个留学国家1万所正规高校名单
10月16日，教育部通过教育涉外监管信息网公布了最新的47个我国公民主要留学国家的1万多所学校名单，基本涵盖我国公民主要留学目的地国的正规高校。教育涉外监管信息网提醒大家关注两点：一是，公布的外国高校名单是供公众查询的参考名单。每一所高校都与所在国的历史、文化、传统息息相关，其办学质量的优劣和办学声誉的好坏
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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介入诊断及治疗研讨班，该班为省级继续医学教育项目（编号14-22-0902246），授予省级II类医学教育学分4分。届时将邀请北京301医院梁萍教授、广州...至青羊宫站下（岷山饭店打车至省医院约20-30元）成都东客站下车乘47路至送仙桥站下（靠近医院后门）成都东客站乘地铁至省医院站下（靠近医院前门成都火车北站下车乘
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2021.04.22 复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04-O 眼科适应症于欧盟获批临床
2021 年 4 月 20 日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司与亿胜生物合作开发的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体眼用注射液 HLX04-O 的临床试验申请在欧盟国家拉脱维亚获批，拟用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的治疗。这是继澳大利亚和美国之后，HLX04-O 获得的第三个境外临床试验许可，也是
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14