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2021.04.30 昆明同仁医院汪晓梅荣获全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型我 Show 内外兼修」大赛二等奖
2021 年百花齐放最美时节，来自天南地北的 50 家非公医院最美白衣天使，聚集在上海德达医院，参加 DB 公司主办的全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型我 Show 内外兼修」大赛。此次参赛医院中不乏拥有 2000 张床位以上的大型综合性、专科性等全方位综合实力雄厚的三甲医院，昆明同仁医院作为云南省唯一的一家
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2019.11.21 Insight 数据库招聘：医药行业分析师
Insight 数据库（db.dxy.cn）是丁香园旗下的医药行业综合数据平台，目前已为 3,000+ 家跨国药企、国内主流药企和知名咨询公司提供全面和专业的数据服务。如果你也对医药行业的发展和大数据感兴趣，欢迎加入我们！职位描述：1、关注医药行业，定期输出行业相关政策、影响及解读；2、分析制药相关企业
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2014.09.10 肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动
://orthop.dxy.cn/article/82305），但是大多数的学者的研究则认为外旋位制动并不能降低再脱位的发生。加拿大多伦多的学者Whelan DB
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2010.09.18 徐兵河教授：比较氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的III期临床实验
比较氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的III期临床实验徐兵河教授：中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授
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2012.09.04 III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生
●首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能1,2●此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期UniTinA-asthma™ 试验计划中
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2013.10.24 阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究
与化疗药物合并用药是否会优于单纯化疗的第一项III期临床研究。这是一个迫切的临床需求领域，我们推进司美替尼研究的决定基于II期临床试验结果，其结果显示司美替尼在这类患者人群中有出色的临床活性。”司美替尼进入III期临床试验之前，其阳性的II期临床试验结果显示司美替尼与多西他赛
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2016.02.14 RCOG III-IV 度会阴裂伤管理指南
会阴裂伤是指产妇在分娩过程中，胎头通过会阴处引起的裂伤。一般会阴裂伤被分为 I～IV 度，III 和 IV 度会阴裂伤是分娩过程中相对严重并发症。旨在为会阴... on Incontinence，ICI）采纳，分类如下：I：会阴部皮肤和/或阴道粘膜损伤II：有会阴部肌肉损伤、但无肛门括约肌损伤III：有肛门括约肌复合损伤3a：肛门
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2009.10.16 孙燕：在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC）
。由2006年5月11日到2008年8月22日的III期研究为随机、双盲模式，研究结果表明：Vandetanib 100ng+DOC可延长PFS，可提高客观缓解率，且无药代动力学的相互作用。在既往接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，比较Vandetanib联合多西赛与多西他赛的III期研究（ZODIAC
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2024.08.27 《美国医学会杂志》发布elinzanetant III期研究数据
——《美国医学会杂志》（JAMA）发表了关键性III期临床研究OASIS 1和OASIS 2的研究数据，该研究旨在评估在研化合物elinzanetant的疗效和安...）。两项研究均未观察到肝毒性。后续的52周安慰剂对照 OASIS 3 III期研究还将提供更多安全性数据，该研究评估Elinzanetant对比安慰剂的疗效和长期
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2024.08.06 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点
≥40% 心衰患者的 III 期临床研究中被证明有确切心血管获益的 MR 拮抗剂FINEARTS-HF的临床研究数据将在 2024 年ESC 大会上公布2024年8月5日，拜耳宣布非奈利酮在FINEARTS-HF III期临床研究中达到主要终点，该研究旨在评估在常规治疗基础上，与安慰剂相比，非奈利酮在左心室
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2014.01.25 AD 药物 Bapineuzumab 两项 III 期临床试验失败
阿尔茨海默病的的治疗一直是临床的难点之一，由于其认知功能衰退不可逆，故其治疗仍旧是未能解决的问题。Bapineuzumab 为治疗阿尔茨海默病的人抗淀粉样蛋白单克隆抗体，现正进行 III 期临床试验。来自伦敦、瑞典、纽约等多家研究机构及杨森和辉瑞制药的研究人员共同进行的临床试验显示 Bapineuzumab 并未
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素，但是没有针对他们的相对影响进行完全的多变量分析。Arnaud D. Roth等进行的研究发表在JNCI 11月最新的在线期刊上。本研究的肿瘤样本来自于PETACC3辅助化疗研究中
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2014.03.31 候任ACC主席 Patrick O'Gara博士接受采访
候任ACC主席 Patrick O'Gara博士接受采访
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2014.07.29 I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选
为直肠癌患者的预后因素。如果根据国际抗癌协会（UICC）标准进行肿瘤分期，II期和III期直肠癌的血清CEA和血清SAA分别与直肠癌患者的无病生存率和癌症