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2023.06.28 拜耳启动非奈利酮用于 1 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者的 III 期临床研究
III 期临床 FINE-ONE 研究将评估非奈利酮相对于安慰剂在延缓 1 型糖尿病（T1D）相关的慢性肾脏病（CKD）成年患者疾病进展中的有效性和安... 30 年没有新疗法获批。拜耳宣布启动 FINE-ONE 研究，这是一项全球多中心、随机、安慰剂对照、双盲平行对照的 III 期临床研究，旨在评估与安慰剂相比，非奈
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
大多数nAMD患者每12周注射一次诺华RTH258（brolucizumab）可使视力得到稳健改善。在两项头对头比较的关键 III 期临床研究中，RTH258...事件总发生率均与阿柏西普相当。全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布，在 HAWK 和 HARRIER 这两项 III 期临床研究中，RTH258
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2013.03.26 陈敏山：索拉非尼在肝癌综合治疗中的地位和作用
谢 谢！-48主要内容-2亚太地区 III 期研究的结果-23索拉非尼...肝细胞癌的一项III期随机、安慰剂对照临床试验-12亚太研究：总生存时间（OS） -28SHARP研究结果-20
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2013.06.03 重磅研究之一：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验
RTOG 0825：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论：新诊断的GBM 使用BEV此外并没有改善OS，数据显示虽然PFS...) based on analysis of RTOG 0825, a phase III trial comparing chemoradiation (CRT
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2021.05.07 BioDrugs 发表复宏汉霖汉曲优®国际多中心 III 期临床研究结果
多中心 III 期临床试验 HLX02-BC01（临床试验号：NCT03084237；欧洲临床试验号：2016-000206-10）研究结果在生物药领域老牌权威...于 Biodrugs 和肿瘤治疗领域知名杂志 Cancer Chemotherapy and Pharmacology。首个经国际多中心 III 期临床试验评估
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2009.09.08 Tobacco control-David O. Warner
Tobacco control-David O. WarnerTobacco control-David O. WarnerTobacco control-David O. Warner
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2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官
William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责
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2019.04.19 PD-L1 III 期非小细胞肺癌患者招募
医生推荐PD-L1 临床试验正在招募 III 期非小细胞肺癌患者，参与试验的患者可以免费获得研究药物，免费检查等。如果您身边有符合条件的患者，欢迎...巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III 期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的 III 期研究。适应症同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部
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2012.11.24 饮食血糖负荷增加III期结肠癌患者肿瘤复发风险
Meyerhardt等进行了相关研究，其研究结果发表在JNCI 11月最新的在线期刊上。这个研究是前瞻性、观察性研究，研究纳入了1011名III期结肠癌患者，要求...比例回归进行分析。研究结果显示，与低四分位的患者相比，处于高四分位的饮食血糖负荷的III期结肠癌患者其无疾病生存率的调整后危险比为1.79。血糖负荷增高
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2017.01.10 口服补液盐 III 的用法用量有讲究 你知多少？
世界卫生组织（WHO）推荐使用低渗型的口服补液盐 III 替代传统的口服补液盐 I、II，新配方降低了钠和葡萄糖的含量，渗透压降至最适合人体肠道吸收的 245 mOsm/L 最佳渗透压，口感更好，不仅可以有效预防脱水、纠正脱水，还能减少粪便量、呕吐次数、静脉补液率，缩短腹泻病程。但是，如何正确配制和使用口服补液盐 III
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2012.05.02 申文江：头颈部癌治疗进展
H&N III期研究2-51EXTREME结果-48EGFR与TK-12H&N III期研究-50H&N
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2018.09.03 PD-1 单抗「O 药」将启动患者慈善援助项目
III 期临床研究 (CheckMate-078)。 研究结果显示：●「O 药」的中位生效时间约为 2.6 个月， 化疗（多西他赛）组为 1.4 个月...今年 8 月 28 号，国内首个 PD-1 单抗欧狄沃（俗称「O 药」）正式登陆中国，在全国 50 多个城市开售，这意味着国内经化疗失败或化疗不耐受的
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2012.07.05 狼疮肾炎的研究进展
HMGB1协同活化p38促进LN炎症反应-21III IV型LN诱导治疗-33III IV型LN诱导治疗-34...STAT4 IRF5及BLK 基因多态性与LN严重度及预后分析-12V型LN诱导治疗-36伴新月体
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2014.12.13 可切除III期-N2非小细胞肺癌化疗时机的选择
非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移预示预后不良，对这部分III期-N2患者的治疗，术前化疗联合手术优于单纯手术，且已成为这部分患者的标准治疗方案。尽管如此，每年依然有一部分III期-N2肺癌患者先接受手术治疗，再行化疗，与术前化疗相比，尚不清楚二者是否同样有效。为评估临床III期-N2肺癌患者化疗的合理时机，美国耶鲁大学
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2024.07.22 拜耳达罗他胺达到III期ARANOTE试验的主要终点
III期研究，达罗他胺加ADT联合或不联合多西他赛目前均有阳性数据拜耳计划在即将召开的学术会议上发布关键数据，并准备在全球范围内向卫生监管部门提交扩大达罗他胺适应症的申请柏林，2024年7月17日——达罗他胺加ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者III期ARANOTE试验，已达到其rPFS的主要
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2013.08.17 2011ESC/EAS血脂异常管理指南之亮点与精髓
指南-302011 ESC EAS指南-362011 ESC EAS指南对于血脂干预靶点的推荐-8...ARMYDA研究-41NCEP ATP III-22NCEP ATP III
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2020.10.27 拜耳 Finerenone-FIDELIO-DKD III 期临床研究结果公布
，以及在研药物 Finerenone 最新发布的 FIDELIO-DKD III 期临床研究结果。德国拜耳心脏病学和肾脏病学临床开发负责人 Richard...的多种损害。盐皮质激素受体过度激活所导致的炎症和纤维化过程是肾脏和心血管受损的重要致病因素。这次公布的 FIDELIO-DKD III 期临床研究是目前为止
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2020.06.28 胰腺癌术后肺转移怎么办？好医友美国专家：标准治疗应当被超越
存率为 37%，III 期患者为 12%，IV 期患者为 3%。III 期胰腺癌患者的预期中位生存期为 18 个月，转移性患者的中位生存期为 12 个月。免疫治疗...，与外分泌型和类间质型相比，其存活率更高。实际上，该患者的生存期已达 36 个月以上，远超平均水平，而且肿瘤突变负荷（TMB）很低。因此，相较那些癌症快速增长
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2013.11.10 阿斯利康启动抗哮喘单抗药物的III期临床研究
加重程度。相关数据预计将在明年的会议上公布。此次III期临床的Windward研究将与CALIMA研究同时进行，目的是研究此种单抗药物能否减少重度哮喘...泊利单抗都将在2014年取得III期临床结果。此外，本品与赛诺菲/Regeneron制药的单抗药物dupilumab适用于同样类型的哮喘患者
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2012.08.23 维持治疗对NSCLC患者的意义
III期NSCLC同步放化疗后吉非替尼维持治疗无进展生存期与安慰剂相似-45III期NSCLC同步放化疗后吉非替尼...长春瑞滨维持治疗无法显著延长生存期-13III期NSCLC同步放化疗后维持治疗的SWOG0023研究-43