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2014.05.15 诺和诺德公布A型血有病药物NovoEight III期研究新积极数据
诺和诺德（Novo Nordisk）5月12日公布了重组凝血因子VIII（rFVIII）产品NovoEight（turoctocog alfa）III期...和治疗。NovoEight已在III期Guardian项目中进行了评价，这是迄今为止在A型血友病患者中开展的最大的临床预注册试验项目，涉及超过200例A型
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的...药物。全球性多中心的EPOCH研究，在进行规模更大的III期临床之前，会对本品在200例患者中的安全性进行初步评估。“默克一直致力于
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2012.09.27 III期胃癌根治性D2切除术后应辅以局部放疗
总体生存率及无进展生存率的Kaplan-Meier曲线 本研究旨在分析在III其胃癌患者中，经过根治性胃大部切除术及D2淋巴结...2918名接受D2根治性切除术的原发胃癌患者被纳入研究。对382名III期胃癌的患者进行回顾性分析。其中93.5%的患者接受辅助化疗。没有任何一名患者接受术前
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2012.12.19 礼来计划进一步扩充阿尔兹海默病药物solanezumab的III期临床研究
2012年12月12日，礼来公司（Lilly）发布关于solanezumab下一步计划的更新，本品为处于III期临床的单克隆抗体，用于轻度阿尔茨海默病患者的治疗。在与美国、欧洲和加拿大的监管机构商讨之后，礼来计划进行一项附加的III期研究。具体的细节方面，包括研究的设计和时间仍在讨论中。公司预计
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2014.05.05 GSK启动抗疟疾药物tafenoquine III期全球项目
日宣布，启动一项III期全球项目，评估他非诺喹（tafenoquine）用于间日疟（Plasmodium vivax malaria，P. vivax）治疗...。该III期项目包括2个随机、双盲治疗研究：DETECTIVE（TAF112582）研究旨在调查tafenoquine与氯喹（chloroquine）联合用于间日疟
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2012.12.04 辉瑞发布癫痫药物pregabalin CR的III期临床结果
; CR）的一项双盲、安慰剂对照的III期临床主要结果，该药物用于部分性癫痫发作的成年患者的治疗。研究结果表明，虽然两种剂量的耐受性均表现良好，但本品发作频率与安慰剂相比无显著变化，并没有达到观察的主要终点。该研究是3个III期临床研究的其中之一，将评估本品作为每日1次治疗的潜在价值。其他2项研究将考察
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2026.03.18 非奈利酮达到非糖肾病关键III期研究主要终点
。· FIND-CKD研究是迄今为止针对非糖尿病慢性肾脏病的最大III期临床研究，涵盖不同...; 非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，已经在2万多名慢性肾脏病和心力衰竭患者中开展研究，FIND-CKD是第五项已经完成并公布积极结果的III
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2015.09.06 ESC2015：Finerenone 的 III 期临床试验即将启动
）临床试验，开展三项 III 期临床试验。试验将考查 finerenone 在慢性心衰患者和糖尿病肾病患者中的有效性和安全性，首例患者预期在年底入组。尽管近期有改善... finerenone 临床扩展到 III 期，用于两个医疗需求未被满足的非常重要的适应症。我们也很兴奋，因为 finerenone 是第一个在研盐皮质激素受体拮抗剂
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2014.05.24 ASCO2014： 巩固化疗未能改善III期不可手术NSCLC患者的无进展生存期
目前，III期不可手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的推荐治疗方案是同步放化疗（CCRT），然而CCRT后，巩固化疗是否能进一步改善患者生存尚有待证实。为此，韩国和中国的学者共设计了一项多中心的III期随机临床试验，以评价III期不可切除NCSCLC患者DP方案同步化疗后，继续DP方案巩固化疗的
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2012.02.12 奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗对III期结肠癌的疗效比较
为了比较含奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗对III期结肠癌的疗效差异，来自美国波士顿麻省理工学院的Hanna K. Sanoff博士等人进行了随机临床试验...在2004年-2009年被确诊为III期结肠癌的患者，年龄<75岁，且均在手术切除肿瘤后120天内接受化疗。为了比较含奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗的总生存率
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2013.10.31 安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的...）。IDMC建议终止PREVAIL试验，同时明确建议向安慰剂组提供enzalutamide治疗。III期PREVAIL试验的数据，以及安全性数据，将提交至即将召开的
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2013.10.08 TauRx阿尔茨海默病治疗药物LMTX的III期临床取得积极结果
2013年9月19日，在世界阿尔茨海默病日到来之前，TauRx公司宣布，LMTX用于300多例轻度至中度阿尔茨海默病患者的全球性III期临床研究取得了具有里程碑意义的积极结果。目前，15个国家100多个医疗中心正在为该研究积极筛选和招募受试者。根据计划，该研究的覆盖范围很快还将进一步拓展
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2015.04.02 拜耳医药保健宣布SIGHT III期临床研究的主要结果
柏林，2015年4月2日 – 拜耳医药保健今日宣布SIGHT III期临床研究的主要结果。在中国进行的新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性研究，受试者接受...SIGHT III期临床研究SIGHT研究是一项为期52周的多中心、随机、双盲III期临床研究，新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性的受试者随机接受阿柏西普
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2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重
2013年12月3日，诺和诺德公司（Novo Nordisk）发布在研糖尿病治疗复方药物IDegLira（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽，Victoza/Tresiba）III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明，相较于长效的德谷胰岛素，IDegLira对于