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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
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2012.07.13 郭军：对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗 一项随机开放多中心III期试验
郭军：对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗：一项随机开房多中心III期试验郭军：对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗：一项随机开房多中心III期试验郭军：对比Tivozanib和索拉非尼作为晚期肾癌患者起始靶向治疗：一项随机
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2012.03.21 达那唑老药新用 Ampio计划加速III期研究
Ampio 制药公司的一项关于眼病治疗药物Optina的中期研究分析取得积极结果，其公司股票也随之骤然反弹。伴随这项试验所取得的乐观结果，Ampio公司计划尽力提前向FDA申请这个减轻糖尿病患者视力损害药物的III 期研究。据报道，这家公司的股票在美国东部时间的上午11点22分上涨了35
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2016.01.06 心电图挑战：III 度房室传导阻滞中的心室逆传
近日，Circulation 杂志上刊登了最新一期的心电图挑战，展示了 III 度房室传导阻滞中的心室逆传。非常精彩的心电图，希望各医务工作者积极留言讨论...，大约 75 次/分。房室分离的原因有两个：一个是完全性房室传导阻滞（III 度），此情况下房率比室率要快；另一个是安装起搏器（交界区或者心室），此情况下房率比室率
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2017.01.23 66～70 Gay 或为 III 期非小细胞肺癌最佳放疗剂量
众所周知，肺癌已成为肿瘤的头号杀手。非小细胞肺癌（NSCLC）比例达到 85%，而其中约 30% 患者获得诊断时已是 III 期 NSCLC。某研究报道... 0617 多中心 III 期临床随机试验予患者同期行卡铂/紫杉醇化疗，60 Gy 和 74 Gy 放疗组的中位 OS 为 28.7 月，20.3 月。该结果显示
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2021.11.13 新进展 | 维立西呱启动新 III 期临床研究评估
近日，拜耳及合作伙伴默沙东宣布启动新的 III 期临床 VICTOR 研究，进一步评估维立西呱在心衰患者中的应用。该研究将考察维立西呱在近期没有发生过加重事件... Christian Rommel 博士说：「我们很高兴维立西呱已经开始为心衰患者带来改变。新的 III 期 VICTOR 研究践行我们
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
辉瑞（Pfizer）5月23日公布了口服Janus激酶（JAK）抑制剂tofacitinib（托法替尼，商品名：Xeljanz）III期OPT... Retreatment研究的数据将为医生在临床实践中提供相关资料，因为在临床治疗中，患者停止和重新治疗现象很常见。tofacitinib的III期OPT（口服治疗银屑病
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2014.09.25 阿斯利康公布艾塞那肽III期临床试验积极结果
英国制药公司阿斯利康近日公布了艾塞那肽治疗成人2型糖尿病的一项为期28周的III期临床试验的积极结果。这项名为DURATION-NEO-1的III期试验在血糖控制不力的成人2型糖尿病患者中展开，旨在比较在研的每周一次自动注射艾塞那肽混悬剂与每日注射两次的艾塞那肽（Byetta，百泌达）的相关性质。该随机、开放标签
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2019.10.28 首个未经修饰的长效人生长激素 III 期临床试验获批
人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的 III 期临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究。TransCon...生长激素，确保具有活性的人生长激素在体内的组织分布和每日一次的重组生长激素（rhGH）保持一致 。目前该药物已经在欧美完成生长激素缺乏症儿童的关键性 III 期
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2014.06.05 卫材酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib III期甲状腺癌研究显著改善无进展生存期
卫材（Eisai）近日公布了实验性抗癌药物lenvatinib（E7080）III期SELECT研究的数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，调查了口服lenvatinib（24mg）治疗放射性碘131抵抗的分化型甲状腺癌(RR-DTC)的疗效，主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点
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2014.05.15 礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于辉瑞来得时
礼来（Eli Lilly）5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro（BIL）3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。在所有3个试验中，peglispro在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面均达到了相较于来得时（Lantus，甘精胰岛素）的非劣效性主要疗效终点，与Lantus相比
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2021.11.16 拜耳扩大非奈利酮 III 期临床研究至儿童与青少年慢性肾病患者
2021 年 11 月 15 日，拜耳宣布启动 FIONA 临床研究，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期...成年患者群中进行的两项非奈利酮 III 期临床 FIDELIO-DKD 和 FIGARO-DKD 研究已经完成，证明非奈利酮对慢性肾病伴
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2014.10.09 Xa因子抑制剂的拮抗剂III期试验达到有效终点
根据Portoal制药公司的一份声明报道，一项研究新型口服抗凝药Xa因子抑制剂拮抗剂的III期试验达到主要有效终点。该公司报道在ANNEXA-A研究中，静脉弹丸式输注andexanet alfa即刻且明显拮抗阿哌沙班（商品名Eliquis）的抗凝作用。该研究中，共有33名健康志愿者接受阿哌沙班5mg，2/日治疗4天后
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2014.05.22 GSK抗肿瘤药Arzerra新适应证的III期临床未达主要终点
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab公司5月19日公布了一项举足轻重的头对头III期研究（ORCHARRD）的顶线数据。该项研究在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中开展，调查了抗肿瘤药Arzerra（ofatumumab）+化疗相对于美罗华（Rituxan）+化疗的疗效和安
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2014.06.05 新型抗结核三联方案PaMZ III期临床试验即将启动
5月27日，BMJ上发布了一则新闻，全球结核病药物研发联盟（TB Alliance）宣称将于年末在非洲、亚洲、东欧和拉丁美洲的50个研究点启动一项有关新型抗结核三联方案的III期临床研究。STAND（Shortening Treatments by Advancing Novel Drugs）研究旨在
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2007.09.12 ERACI III注册研究：药物洗脱支架随访晚期失去早期时的相对优势
。ERACI III注册研究经过1年的随访发现DES效果更好。此研究比较了多支冠状动脉血管病变（CVD）的患者接受DES治疗和ERACI II研究中接受BMS...置入DES，并将其纳入ERACI III注册研究。主要终点事件是3年的MACCE。ERACI III研究中置入DES的患者（n = 225）与ERACI II
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2014.11.04 卒中介入治疗试验III实践的演变
美国辛辛那提大学的学者进行了一项研究，提示IMS III研究的血管内技术和诊断方法有了较大的变化，降低启动血管内治疗时间的努力初见成效。文章最近发表在Stroke杂志上。研究者探索了在卒中介入治疗（IMS-Interventional Management of Stroke,IMSIII）试验中，接受
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2014.04.30 赛诺菲登革热疫苗关键III期疗效研究达主要终点
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）4月28日宣布，登革热候选疫苗2个关键III期疗效研究中的...的疾病负担。菲律宾热带医学研究所首席研究员Capeding博士评价称，这是有史以来首次一种登革热疫苗成功完成III期疗效研究。这些重要的临床数据，以及疫苗良好