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2013.10.26 阿斯利康启动selumetinib的III期临床
阿斯利康（AstraZeneca）10月22日宣布，启动实验性药物selumetinib的III期临床项目。Selumetinib是一种口服...且临床治疗选择十分有限。将selumetinib推进至III期临床开发的决定，是基于一项随机II期研究（Study16）的结果。该项研究在KRAS突变
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2012.04.25 膝盖Pro III软件将有助于骨科医生进行患者教育
3D4医学一般会按系统划分一些新星解剖软件，如Pro III肌肉系统或Pro III骨骼系统。然而，他们最近发布了一系列关于...和神经系统之间复杂的相互作用。膝盖Pro III包含了一个详细的膝盖部位的解剖全貌。对细节的关注是很到位的，并且会有大量的识别码来标记解剖结构，该结构提供
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2014.06.09 安进PCSK9抑制剂evolocumab III期显著改善HoFH血脂水平
安进（Amgen）近日公布了实验性降胆固醇药物evolocumab（AMG145）III期TESLA研究新的详细数据。该研究调查了evolocumab...使LDL-C水平从基线显著降低31%（p＜0.0001）。该研究数据与II/III期TAUSSIG研究的初步结果一致。相关数据已提交至欧洲动脉粥样硬化学会第82届大会
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2013.05.22 阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验
阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域，该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。首先...同时也表示公司正计划于2013年下半年开展聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）的III临床试验。这将在II期临床试验之后紧接着
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2017.03.19 ACC2017：ABSORB III 2 年研究结果公布 前景令人期待
III/IV 试验目前最新研究进展：Absorb BVS 依维莫司可吸收支架在缺血性冠心病以及相对稳定的 ACS 患者 1～2 年间的临床应用结果是可令人接受的，尤其是...明显。图 1 Stephen Ellis 作报告ABSORB III 是一项前瞻性多中心大规模单盲随机试验，分成短期实验组和长期实验组，共有 2000 位患者
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2014.05.19 阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获积极数据
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据。该项研究是一项多中心、随机、双盲、活性药物对照、24周的III期试验，在服用二甲双胍仍未能充分控制血糖水平的2型糖尿病成人患者中开展，调查
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2017.03.12 采用上颌前徙治疗 III 类错牙合畸效果更佳
效果由手术术式、个体软组织适应性所决定。唇部和颏部是受下颌后退和上颌前徙影响的两个区域。III 类错牙合的诊断和治疗较为复杂，且近年来人们对手术矫正的需求不断... Maxillofac. Surg. 的一项回顾性研究比较了上颌骨在正常位置（SNA 角 80-84°）的 III 类牙颌面畸形患者行下颌后退手术与上颌前徙手术后的美学效果。这项
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2014.06.09 GSK启动急性冠脉综合征药物losmapimod关键III期研究
葛兰素史克（GSK）6月5日宣布启动实验性药物losmapimod关键性III期研究（LATITUDE-TIMI 60）。LATITUDE-TIMI 60是一项随机、双盲、安慰剂对照、跨国多中心大型III期研究，预计招募2.55万名患者。研究中，符合条件的急性冠脉综合征（ACS）患者，除接受标准护理外，还将随机
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2012.12.19 默克公司癌症药物Stimuvax遭遇III期临床试验失败
德国制药商默克公司的癌症疫苗Stimuvax在III期临床试验中未能达到提高肺癌患者生存的目的。“很遗憾，试验没有达到... Shepherd在12月19日的一份声明中说。这次试验在超过1500位III期非小细胞肺癌患者中测试Stimuvax的作用，这些患者的肿瘤不可能通过外科手术完全移除
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2025.03.19 BT-III 水浴式氮吹仪
BT-III水浴式氮吹仪采用氮气对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。该仪 器操作简便，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。被广泛应用于农残检测，制药行业和通用研究中 的样品批量处理，适用于医疗、化工、制药、教学、科研等领域如药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品 制备
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2014.08.25 淋巴结比率能预测III期结直肠癌患者的预后
在结直肠癌患者中，淋巴结浸润是最有力的预后预测指标，但是在III期结直肠癌患者中，还存在着显著的异质性。在III期直肠癌患者中，淋巴结比率（LNR）能提供更精确的预后评价信息。因此，来自于中国北京大学人民医院的Jiang K等为了评价LNR在III期结直肠癌患者中的预后预测价值而设计了相关研究，并将研究结果发表
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2014.02.22 罗马III对功能性消化不良的诊断尚需完善
消化不良和功能性消化不良，那么在消化不良方面的医疗开支可能会降低。尽管7年前就确定了用于诊断功能性消化不良的罗马 III 标准，但是该标准的有效性尚未在严格实施的研究中得到确认。英国利兹市胃肠病学院的Alexander C Ford博士等开展了一项诊断性试验，表明罗马 III 标准在诊断功能性消化不良方面并不优于旧定义
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2014.05.12 诺华Signifor LAR关键III期显著改善肢端肥大症治疗
诺华（Novartis）5月5日公布了实验性药物Signifor LAR（pasireotide LAR；SOM230）关键性III期研究的积极数据...研究在，不良事件发生率在各组相似。基于这些数据以及此前公布的强劲III期数据，诺华正在向全球的监管机构提交Signifor LAR的监管申请文件
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2013.10.09 拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究
拜耳最近继续积极推进其药物研究工作，该公司的5个候选药物预计会在2015年进入III期临床研究。这家德国制药企业最近几年已向市场引入5款新药...III临床研究计划在2014年中期实施，用于检测这款药物治疗症状性子宫肌瘤患者的效果。“我们的药物研究与开发已做了大量的工作，将为市场带来5款
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2014.04.10 Alkermes长效精神分裂症药物aripiprazole lauroxil III期获得成功
Alkermes公司4月8日公布了精神分裂症药物aripiprazole lauroxil一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究的积极数据。研究数据表明，与安慰剂组相比，每月一次aripiprazole lauroxil 441mg剂量组和882mg剂量组在第12周时的阴性症状量表（PANSS）均取得了统计学
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2015.05.28 李进教授：CONCUR III 期研究结果最新解读
拜耳医药保健近日宣布，瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌亚洲患者中进行的 III 期 CONCUR 试验的结果发表在The Lancet Oncology 上。此结果再次证实了瑞戈非尼在关键性国际 III 期 CORRECT 试验的结果：较安慰剂显著改善总生存期（OS）。CONCUR 试验在更广泛的转移性
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2014.06.09 百时美施贵宝黑色素瘤药物Yervoy III期达主要终点
百时美施贵宝（BMS）6月2日公布了黑色素瘤药物Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一项III期研究CA184-029 (EORTC 18071) 的积极数据。该项研究评估了Yervoy 10mg/kg剂量作为辅助疗法，用于预防或推迟已完全切除高危III阶段黑色素瘤病情复发的疗效。数据表明，在治疗的