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2013.08.14 礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期
日前，礼来表示，在一项III期临床试验中，该公司旗下的试验药物Necitumumab (IMC-11F8)与标准化疗方案相比，可延长晚期肺癌患者的总生存期。礼来在新闻发布会上表示，在治疗IV期鳞状上皮细胞非小细胞肺癌(NSCLC)时，相较于吉西他滨和顺铂的联合治疗方案，将
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2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效
一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示，达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞，主要研究终点，无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中，51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼，50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2)，每3周一
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2015.04.17 综述：EGFR单克隆抗体改善部分进展期非小细胞肺癌预后
替尼、吉非替尼，已经用于了EGFR突变阳性的进展期NSCLC患者一线治疗。针对特殊突变型EGFR及野生型EGFR的抑制剂也已经在进行III期试验。针对EGFR的...，奥地利维也纳医科大学的Robert Pirker教授在Current Opinion in Oncology发表文章，根据部分III期试验的结果，对非小细胞肺癌中
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2020.08.18 全国 36 强！最佳组织奖！为岳池县人民医院的小姐姐们点赞
这个夏天无论是淡黄的长裙蓬松的头发还是乘风破浪的姐姐们热潮都席卷了整个互联网在岳池县人民医院也有这么一群可盐可甜的小姐姐她们一路乘风破浪在 全国医院人文管理路演活动 中从 400 多家医院中脱颖而出成功晋级全国 36 强！同时还荣获了最佳组织奖！中国生命关怀协会医院人文专委会秘书长说：路演，其实是综合性的
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2025.07.15 拜耳非奈利酮美国获批用于心衰
% （即 LVEF轻度降低或保留）心力衰竭患者的 III 期临床研究中被证明有确切心血管获益的盐皮质激素受体（MR）拮抗剂；· ...；· 基于FINEARTS-HF III期临床研究的阳性结果，美国FDA给予非奈利酮该适应症的上市
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2014.05.20 Medscape：头孢洛林对亚洲社区获得性肺炎患者疗效较佳
第24届欧洲临床微生物学和感染性疾病学术会（ECCMID）于2014年5月10日-13日在西班牙巴塞罗那召开，会议报道了一项治疗亚洲社区获得性肺炎III...]:iii19-iii32 and iii33-iii44）。而亚洲试验中治疗效果表现出的差异性要比FOCUS 1和2试验要大得多（分别为9.9% vs 8.4% vs
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2013.09.09 基线时高滴度dsDNA抗体和肾脏受累能独立预测中重度SLE复发
Michelle A. Petri等人的一项临床III期研究结果。研究旨在分析562位在belimumab临床III期研究中接受标准治疗的中至重度系统性红斑狼疮
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2020.06.15 北京 36 例新增病例均与新发地有关，公众应如何做好防护？
6 月 13 日，北京市新增新冠肺炎确诊病例 36 例。据报道，这些病例均与新发地农产品批发市场有关。这次的病毒从哪里来？我们该如何做好个人防护？四川将采取哪些措施？针对这一系列问题，记者走访了四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授。1. 推测导致这一次爆发的病毒从哪里来？现在病毒溯源还在进行中，到底
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2016.12.30 武汉 36 家公立医院将「零差价」售药
自明日起，除军队医院以外，武汉所有二级以上公立医院全部纳入公立医院改革，这意味着，36 家二级以上公立医院药品（中药饮片除外）价格均下降 15%，将实行零差率...价格实行「零差价」销售武汉市卫生计生委相关负责人介绍，根据改革方案，武汉市所有二级以上公立医院（军队医院除外，下同），共 36 家将参与公立医院改革，其中市
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2018.12.29 2019年第36届美国骨科医学协会年度科学研讨会
、营养、草药、顺势疗法的干预措施，促进骨科医学治疗。2019年第36届美国骨科医学协会年度科学研讨会将于5月2-4日在美国丹佛召开。二、主办单位：美国骨科医学
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2014.02.28 拜耳拟36亿全盘收购滇虹药业
通过，将预计在2014年下半年完成此并购交易。滇虹药业一位前高管昨日告诉记者，此次拜耳整体收购滇虹开出的价格是36...核心关平离职，原有销售团队也逐渐散去。滇虹卖了好价钱对于36亿元的收购价格，上述前任高管人士表示
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2014.06.09 皇家创新融资1.5亿英镑，Orion欲切入强生利基市场
治疗研究。荷兰生物技术Prosensa自身也是一个东山再起的故事，公司将于今年晚些时候提交一个杜氏肌营养不良症的药物给FDA，虽然这个药物在III期阶段曾遭遇失败。芬兰的Orion刚开始其前列腺癌药物的III期临床试验，它希望从强生和Medivation公司的市场中找到一个利基市场见缝插针。拜耳公司
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2022.11.11 医生：我老婆 O 型血，这个 AB 型血的新生儿是谁的？！
医院生产，因为查血型查出了大问题！因新生儿黄疸，夫妻发现孩子血型不匹配我正在上班，血库岗位的同事跑来跟我反映，一新生儿黄疸，孩子的母亲为 O 型血，临床高度怀疑...向临床医生通报结果时，医生反馈新生儿的父亲为 B 型血，孩子不可能是 AB 型，希望我们进一步鉴定一下。当时我第一反应：这个血型太离谱了，O 型血的母亲
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2020.09.29 坚守36年，58岁「老将」再战新冠
第一批紧缺适用高层次人才。在感染病区，钟备无数次与病毒交锋，36 年来，在他身上留下的，更多的是冷静和自信。二、白衣执甲，感染科医生是随时扛枪上战场的战士
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2016.07.04 TAILOR 研究结果公布：奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌
单抗的最大型 III 期 RCT）能提供坚实的数据来证明奥沙利铂与西妥昔单抗到底存不存在配伍禁忌。当地时间 2016 年 7 月 2 日上午 11:45，来自上海... 报道的肠癌领域最重要的研究，它是迄今为止最大宗的西妥昔单抗联合 FOLFOX 对比 FOLFOX 单纯化疗的 III 期研究，为 FOLFOX 正名：她是西妥昔
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2016.06.07 ASCO2016：肺癌在线随访工具显著优于传统随访方法
一项国际性多机构临床 III 期前瞻性随机研究，试验组患者基于网络应用进行随访，即每周发送患者自评症状给肿瘤专家，临床中常规施行 CT 扫描，试验组设定每 3...% 处于 III/IV 期，中位年龄 65 岁。试验组（60 例）与对照组（61 例）患者初始资料无显著差异。中位随访时间 9 个月。试验组中位总生存时间
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2014.03.11 新药Pimavanserin改善帕金森氏病患者精神症状
中心Cummings博士等开展了Pimavanserin 的III期临床研究，在减少安慰剂效应影响的前提下，进一步对其疗效及安全性进行评价，相关结果发表在2014年2月8日的柳叶刀杂志上。该III期临床试验为随机双盲对照研究，以年龄≥40岁帕金森氏病伴精神症状患者为研究对象，为期6周。试验中研究对象不允许
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2014.03.07 Medpage：噻托溴铵可有效治疗重度哮喘
在美国过敏、哮喘和免疫学会议上报告的两项III期临床试验汇集分析结果显示，对于其他治疗方法效果不佳的重度哮喘患者，吸入噻托溴铵可显著改善其肺功能，减少...。两项III期临床试验共纳入了912名重度哮喘患者，之前均至少接受过糖皮质激素吸入治疗或长效beta2受体激动剂(LABA)治疗中的一项。其中205名患者同时
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2012.09.03 Amgen公布EVOLVE三期临床试验结果
2012年6月8日来自加利福尼亚州千橡市美通社报道Amgen公司公布了EVOLVE的III期临床实验的结果。EVOLVE(EValuation...EVOLVE试验是全球性的III期临床试验，满足随机分组、双盲、安慰剂对照等原则。该实验招募了3883名继发性甲状旁腺功能亢进、同时由于患有慢性肾病正在进行透析治疗的