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2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。
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2015.12.03 险企主导移动医疗 O2O 未成熟 线上医疗资源依赖第三方
O2O 尚未出现一个成熟的模式，线下投资了医院的险企在线上皆依赖第三方资源，直接投资线上医疗平台的仅有平安健康一家，而其线下诊所尚在筹备之中。线下投资先行泰康人寿...线上咨询，在后端则可进行线下诊疗，后续还可以继续提供康复咨询等服务，形成真正的 O2O 互联网医疗体系。业内人士分析认为，无论是从线下入手还是从线上发力，险企投资
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2018.08.31 肿瘤免疫治疗「落户」嘉会，领星患者将无缝对接 O 药医疗服务
前言：8 月 28 日，国内首个获批上市的 PD-1 抗癌药 Opdivo（中文名「欧狄沃」，简称 O 药）已经正式在国内 50 多个城市开售，领星兄弟单位上海嘉会国际医院肿瘤中心成为国内首批可以使用 Opdivo 的医疗机构。现在，领星将与嘉会国际肿瘤中心携手，为符合国内获批适应征的领星患者提供无缝对接的 O 药
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2014.05.16 礼来称糖尿病药物Ⅲ期试验结果优于来得时后遭批评
礼来公司近日表示，其实验中的治疗糖尿病的基础胰岛素peglispro在III期末的试验中能显著减少糖化血红蛋白水平，优于赛诺菲的重磅炸弹来得时...展开一个漫长的法律战以保护其最畅销的产品之一。“这些结果是寄予厚望的。III期临床试验中基础胰岛素peglispro使糖化血红蛋白降低的
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2013.07.09 诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示，这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比，在治疗斑块状银屑病方面更加...;Secukinumab的这项III期临床研究号称是目前为止在中度至重度斑块状银屑病方面最大规模的一项研究，其全部试验结果预计会在今年晚些时候的主要
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2016.11.03 SOLO-2 研究：Lynparza 能显著改善卵巢癌无进展生存期
阿斯利康近日宣布其 III 期 SOLO-2 研究取得阳性结果，该研究设计用于确定新药 Lynparza（olaparib）片剂（300 毫克，每日两次）单药维持对铂敏感复发 BRCA 突变卵巢癌的疗效。研究结果显示，与安慰剂相比，使用 Lynparza 的患者的无进展生存期（PFS）取得临床意义上的统计学显著改善
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2016.05.30 ASCO2016：胃癌术后化疗与化放疗的生存无差异
2016 年美国临床肿瘤学大会（ASCO）即将在芝加哥举办，做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一，每届 ASCO 大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。来自荷兰的 Marcel Verheij 学者即将在 2016 ASCO 大会公布的一项来自欧洲的 III 期多中心临床研究（CRITICS）结果显示，对于已进行
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2014.12.01 肺非典型类癌与大细胞神经内分泌肿瘤的多中心研究
分析表明，LCNCs的预后不良因素只有pTNM分期为III期的肿瘤。通过观察随访93例入组的研究患者发现，LCNCs更容易发生局部复发和远处转移。从上述研究结果看来
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2018.07.30 欧洲CHMP针对利伐沙班用于CAD和PAD患者给予正向意见
是基于 COMPASS 临床试验数据，这是利伐沙班最大规模的 III 期研究，有 27,395 名患者参加。结果表明：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次... 7 年 [ii]。冠状动脉疾病和外周动脉疾病是一种由动脉粥样硬化引起的慢性进展性疾病，表现为动脉血管壁上粥样硬化斑块形成和破裂[iii],[iv]。罹患这种疾病
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2017.06.07 ASCO 2017 乐伐替尼有望成为晚期肝细胞肝癌一线治疗新选择
芝加哥当地时间 2017 年 6 月 4 日在美国肿瘤学会（ASCO）年会，首次公布了乐伐替尼一线治疗 uHCC 随机、开放、非劣效 III 期临床试验...能完全满足广大患者的治疗需求。十年来，很多分子靶向药物在 III 期临床试验中未显示出优于索拉非尼的疗效，乐伐替尼临床研究取得的阳性结果具有里程碑意义，可以说是全球
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2016.03.23 术后谵妄：危险因素不只是高龄
;ConfusionScale）、DSM-III 或 IV 标准进行评估。共 1472 位患者纳入该研究（318 位 POD，1109 位无 POD），各项研究中...。使用美国麻醉医师协会（ASA）等级评分对疾病和身体状态进行联合评估，最终证明 ASA 评分在 III 以上将使得 发生 POD 的风险更高。进一步的亚组分析中
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2014.12.10 贝伐单抗加入新辅助化疗未改善HER2阴性乳腺癌生存率
III期临床试验关于无病生存率和总生存率的分析结果，显示贝伐单抗加入以蒽环类－紫杉烷为基础的新辅助化疗中未能提高患者的无病生存率和总生存率。研究的部分结果在12月...治疗策略。GeparQuinto III期临床试验研究了根据亚型特异性治疗初治乳腺癌的方法，包括HER2阴性、4周期NACT未能缓解的HER2阴性和HER2阳性
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2014.08.12 福布斯：生物制药的偶像级人物诞生
2014年7月22日，美国生物制药公司Puma Biotech宣布旗下一款癌症药物neratinib的III期临床试验成功，当日股价应声上涨，翻了三倍...abiraterone，最初是从一家癌症科研机构买入的，六年之后，拿到了很好的临床III期结果，这家仅有65名员工的公司被强生公司以10亿美金收购。不管是
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2012.10.14 ESMO2012：辅助化疗加入西妥昔单抗对术后Ⅲ期结直肠癌患者无益
ESMO2012年会上，法国巴黎Georges Pompidou欧洲医院的Julien Taieb博士报告了III期随机化临床试验－欧洲内部的PETACC8试验的初步分析结果，该结果显示，西妥昔单抗加入FOLFOX4标准辅助化疗方案中，对KRAS野生型（WT）的术后III期结直肠癌无益。研究这项辅导
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2016.04.26 辉瑞宣布：palbociclib 临床试验获得显著成效
III 期试验为 IBRANCE 提供有力一线治疗证据并有助于全球新药注册申请辉瑞公司4 月 19 日宣布 IBRANCE®（palbociclib），一种首创的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK 4/6）口服抑制剂，在 III 期 PALOMA-2 试验中获得显著成效。 该研究达成了其主要研究
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2023.05.22 拜耳 asundexian 的房颤临床项目获美国 FDA 快速通道资格
· OCEANIC-AF（房颤）研究是 III 期 OCEANIC 临床研究项目之一，该项目计划在 40 多个国家/地区招募 27000 多名患者。· 正在研发的 Asundexian 作为改善卒中预防的潜在疗法属于一种全新类型的血栓管理方式，目标是在保证疗效的同时不增加出血风险。2023 年 5 月 16 日，拜耳
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2017.11.18 Anacetrapib 有效降低动脉粥样硬化患者心血管事件
了 Anacetrapib 治疗动脉粥样硬化 III 期临床研究结果，全文发表在 NEJM 上。研究共纳入 30449 名动脉粥样硬化疾病患者，这些患者均接受强化阿托伐他
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2015.02.15 无线心脏传感器或有效指导心衰治疗
研究人员开发出首个用于心衰患者的无线、植入式血流动力学监测系统——CardioMEMS心脏传感器，并开展前瞻性单盲随机化对照的CHAMPION研究，旨在明确血流动力学监测指导HF治疗能否减少患者的代偿失调，避免患者入院。结果显示，CardioMEMS心脏传感器可监测NYHA III级心衰患者的血压并改善其临床结局
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2014.06.20 强生INVOKANA在老年2型糖尿病群体中表现积极
强生（JNJ）旗下杨森研发单元6月16日公布了一项为期2年（104周）的III期研究（DIA3010）的新数据。该研究在接受当前降糖疗法但仍控制不佳的55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了INVOKANA（canagliflozin）的长期疗效。数据显示，100mg和300mg剂量