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颈部淋巴结分区及转移特征

2014.01.01 颈部淋巴结分区及转移特征

Ia区-12Ib区-13Ia区-14Ib区-15IIb组-19IIa组-18III区-20II区-16VI区-26V区-24IV区-22...转移-33颈部淋巴结转移-36颈部淋巴结转移-34颈部淋巴结转移-35颈部淋巴结转移-37颈部淋巴结转移的诊断标准-48淋巴结的密度及内部结构-40淋巴结
里程碑:非奈利酮在 III 期 FIGARO-DKD 心血管结局临床研究中达到首要终点

2021.05.12 里程碑:非奈利酮在 III 期 FIGARO-DKD 心血管结局临床研究中达到首要终点

2021 年 5 月 11 日,拜耳 III 期临床 FIGARO-DKD 研究评估非奈利酮(Finerenone)在标准疗法基础上与安慰剂相比,对慢性肾病...皮质激素受体过度激活带来的多种损害。目前已公布的全球超过 13,000 患者入组的两个 III 期临床研究结果预示非奈利酮有潜力成为一种全新的治疗策略,能够延缓此类
中国原创糖尿病药首例受试者进入 Ⅲ 期临床研究

2017.07.19 中国原创糖尿病药首例受试者进入 Ⅲ 期临床研究

。HMS5552 首例 III 期临床研究受试者已于 2017 年 7 月 18 日在常德市第一人民医院签署知情同意,并完成首个访视日的筛选。本次 III 期临床研究的首例受试者入组,为 GK 类药物的全球首个 III 期临床研究正式拉开了帷幕,也标志着中国原创新药进入新药上市前冲刺阶段。在 III 期临床研究启动会上,针对
2017 ACOG意见:孕妇应在妊娠 27~36 周接种疫苗

2017.08.29 2017 ACOG意见:孕妇应在妊娠 27~36 周接种疫苗

% 的病例处于 III 期或是 IV 期),且此时的治愈率仅为 18%;(4)早期(或局部)卵巢癌与生存率提高有关;(5)详细的采集患者乳腺癌、妇科肿瘤及结肠癌...医师协会(ACOG)提出以下建议:(1)产科护理提供者对所有的孕妇应尽可能的在妊娠 27~36 周接种破伤风类毒素、白喉类毒素、百日咳疫苗;(2)应告知孕妇在每次
葛兰素史克心血管药物darapladib再次遭遇滑铁卢

2014.05.19 葛兰素史克心血管药物darapladib再次遭遇滑铁卢

葛兰素史克(GSK)5月13日公布了实验性冠心病(CHD)药物darapladib III期项目中第2个III期试验SOLID-TIMI 52的研究数据...的安全数据与此前报道的一致。该项研究的进一步数据分析正在进行中。2013年11月,葛兰素史克公布了darapladib III期项目首个III期研究
挑战与成功:2011年转移性乳腺癌的治疗进展

2012.08.13 挑战与成功: 2011年转移性乳腺癌的治疗进展

2011年得与失-23项在既往未经治疗的MBC中开展的III期试验MBC-142011年NCI...BOLERO2缓解率和临床获益率-40BOLERO2最常见的不良事件-41Bolero2依西美坦依维莫司III期试验-38
特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展

2012.02.21 特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展

特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展——由中国首次参与该疾病领域的国际多中心III期临床试验正式启动...国首次参与的治疗特发性肺纤维化的国际III期临床研究在上海正式启动,该研究有望为填补特发性肺纤维化治疗药物空白提供进一步的临床证据。这项代号为BI
拜耳与 Orion 公司:面向转移性激素敏感性前列腺癌患者的 III 期研究 ARASENS 即将启动

2016.06.07 拜耳与 Orion 公司:面向转移性激素敏感性前列腺癌患者的 III 期研究 ARASENS 即将启动

。即将启动的这项新的 III 期研究 ARASENS 旨在评估开始使用一线激素治疗的新诊断转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性接受该化合物联合标准雄激素剥夺...亲和力结合并抑制受体功能的方式,抑制癌细胞的生长。该化合物的临床研发已进入 III 期阶段(ARAMIS 研究),拟定适应症为高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌
软双相你知多少?

2015.10.12 软双相你知多少?

什么是软双相?在文章开始,首先需要指出的是,不管是在 CCMD-3、ICD-10 或 DSM-5 的诊断系统中,关于双相情感性疾病的诊断术语中并无「软双相」(soft bipolar)这一概念。软双相也被称为双相 III 型、假性单相双相障碍或假单相障碍。软双相指的是,过去无轻躁狂或躁狂发作,目前为抑郁发作,但具有
联合使用依替巴肽加rtPA溶栓治疗缺血性卒中安全性高

2013.08.10 联合使用依替巴肽加rtPA溶栓治疗缺血性卒中安全性高

缺血性卒中联合应用溶栓药物依替巴肽和rtPA强化药物治疗(CLEAR-ER)”试验,旨在确认确定更大药物剂量的安全性并为III期临床试验提供依据...依替巴肽(135mcg/kg静推或0.75mcg/kg每分钟泵入,持续2小时)组或标准rtPA(0.9mg/kg)组。主要安全性终点是36小时内症状性脑出血的
I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型,严重的结节骨折急性愈合。其中I,II型继发于关节囊内的肱骨头骨折,III,IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能,全肩关节

2013.06.03 重磅研究之三:贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效

一项来自Gynecologic Oncology Group协作组的III期随机临床试验,评估贝伐单抗联合环磷酰胺化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效... of recurrent and metastatic cervical cancer: A phase III randomized trial
陈明:局部晚期非小细胞肺癌的放化综合治疗

2012.11.12 陈明:局部晚期非小细胞肺癌的放化综合治疗

DLT定义-48DP同步剂量递增试验-44CCheIN:国际多中心III期试验-30...现阶段标准治疗:NCCN 2011-35推荐足量每4周方案-42现阶段标准治疗:NCCN 2011-36
顾康生:滤泡淋巴瘤整体治疗的进展

2012.10.07 顾康生:滤泡淋巴瘤整体治疗的进展

E4402 :TTCT & 毒性-433项随机试验观察等待vs立即开始化疗-36...E4402:研究设计-40ECOG4402(RESORT)低肿瘤负荷进展期FL患者美罗华不同应用策略的III期随机对照研究-39
传染性疾病检测系统

2017.06.04 传染性疾病检测系统

产品列表● 传染性疾病检测系统: BEP III 酶联免疫分析系统值得信赖

2011.10.24 拉喹莫德对多发性硬化症有益

梯瓦制药司(纳斯达克:Teva)和活性生物技术(纳斯达克OMX北欧:ACTI)今天宣布目前III期临床与前临床数据,这数据共同表明每日一次口服拉喹莫德...多发性硬化(ECTRIMS和ACTRIMS)联合委员会的代表大会的海报和20多个科学报告上面。作为最新突出研究的第二个III期临床研究(BRAVO)的结果表明
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