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2015.11.19 标注不合规资质引争议 送药O2O再触处方药禁区
药品作为特殊商品始终处于敏感区，处方药更是被画出一道不可逾越的红线。此前本报曾报道多家送药 O2O 企业违规偷售处方药的行为，尽管企业纷纷承诺改正，但几个月后，又有处方药在送药 O2O 平台上流出，这次则打起了「药品展示」的幌子。事实上，这看似漂亮的擦边球，却一棒打入了政策的红线之内。偷售处方药送药 O2O 作为移动
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2012.11.03 廖旺军：S-1在进展或复发的结直肠癌 化学治疗中的地位
对比SOX+BV治疗无法切除大肠癌的随机比较III期研究SOFT-19NCCN Clinical Practice Guideline... 奥沙利铂 (COX)治疗晚期结直肠癌：III 期研究-07S_1在进展或复发的结直肠癌化学治疗中的地位-01毒性
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2015.10.14 你知道吗？O 型血的凝血时间更长
；研究 FⅧ在 aPTT 与 O 型血关系中的作用，采用多元 Logistic 回归模型。结果显示：对于 O 型血的人群，其 aPTT 值为 32.2 s，明显长于非 O 型血人群（30.9 s），而不同血型间 PT 值无显著差异；O 型血样本在 5pM 组织因子浓度下诱导的凝血酶出峰时间为 7.9 min
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2013.11.11 王旬果：胃癌的辅助化疗
国际III期研究-14MAGIC试验-11INT-0116研究奠定D0D1术后放化疗基础-13...胃癌辅助化疗的建议-36谢谢-37无复发生存-24亚组
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2021.08.17 奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多，优先选谁？
随着国产的 3 代国产 EGFR-TKI 阿美替尼 III 期结果出炉，国内可选择的 EGFR 小分子靶向药物已非常完备。我们看 2021 版的...替尼公布了针对中国 EGFR 突变肺癌患者一线使用阿美替尼 VS. 吉非替尼的 III 期研究数据，强有力地证明了其一线治疗获益，结果惊艳。研究结果显示
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2021.08.13 埃格林医药获美国 FDA 同意开展 EG-007 治疗晚期子宫内膜癌的 III 期临床
007已获美国食药监局（FDA）同意，开展与靶向药物以及抗PD- 1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜癌的III期...。这项III期临床试验的结果将作为关键试验，为EG- 007获得全球监管上市申报(NDA)
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2014.08.07 Leukemia综述：滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展
形成过程中分级结构内恶性转化的起始步骤有几种不同可能。临床上，FL通常是惰性，除了病情进展，多数患者没有临床症状。事实上，绝大部分患者是在III期和IV期的进展期...，可以单用利妥昔单抗或甚至只需观察和等待方案。FL进展期III期和IV期治疗1、没有症状的低肿瘤负荷患者因为FL惰性特征及缺乏能够延长寿命甚至更有效的治疗方法，对
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2014.01.10 O2O：医药商业新模式
客户，把生意做到消费者的手掌上。因此，移动商务更适合O2O商业应用，它将成为推动O2O模式融入更广泛。在B2B、C2C、B2C之后，O2O的到来将彻底抹平...OnlineToOffline，简称O2O模式。这样将线下商务的机会与互联网结合在了一起，让互联网成为线下交易的前台。虽然O2O模式与B2C、C2C一样
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2016.06.01 药给力遭重创凸显医药 O2O 困境 行业未找到可行盈利模式
从 5 月 18 日开始，国内首家提供「1 小时送药」服务的医药 O2O 企业——药给力，其送药服务经历了暂停、重启的风波，短时间内，CEO 也接连换人...，但也反映了当下医药 O2O 模式处境的艰难。业内人士指出，目前很多医药 O2O 企业，多处于依靠资本输血的阶段，缺少对医药供应链体系的重构，让利于消费者的空间有限
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2021.09.25 新进展 | 非奈利酮 III 期临床研究项目已扩展到非糖尿病肾病患者
近日，拜耳宣布启动 FIND-CKD 研究，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，考察在指南推荐疗法基础上加...进展和心血管受损，这可能由代谢、血流动力学或炎症和纤维化因素驱动。在两项已完成的 III 期临床研究 FIDELIO-DKD
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2017.09.06 第 III 中国国际腹膜后肿瘤论坛暨第 V 届中国肛肠创新论坛
时间：2017 年 09 月 06～10 日地点：北京大学国际医院、北京会议中心主办：北京大学国际医院中国医师协会肛肠分会中国研究型医院学会腹膜后与盆底疾病专业委员会北京医师协会腹膜后肿瘤专家委员会中国肛肠医学创新联盟全国卫生产业企业管理协会模拟医学分会大会简介：本次大会主题：合作、创新、融合、发展，聚焦腹膜后肿瘤、盆底、肛肠领域国内外最新进展。届时将成立中国医师协会肛肠分会腹膜后疾病专业委员会，团结国内广大腹膜后疾病医师共谋行业 ...
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2016.11.24 纪立农教授：沙格列汀联合胰岛素 III 期临床研究结果公布
沙格列汀作为T2DM患者胰岛素单药或联合二甲双胍血糖控制不佳添加治疗的有效性和安全性评价的Ⅲ期注册临床研究（NCT02104804），研究结果在本次CDS大会上做了公开报告。
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2013.06.03 过滤器材质，外壳材质及O型圈材质
过滤器材质，外壳材质及O型圈材质.pdf
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2013.01.29 罗燕：胃癌诊疗规范（2011年版）
CT检查 -17ARTIST 研究 安全性结果-36M分期的修订-8N...临床表现-13韩国 III期试验 (ARTIST)-35隆起型胃癌-21胃癌CT表现-18