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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤...未获得明确的剂量-缓解率关系，并且多数患者的肿瘤组织学侵犯性较低。为此，法国里尔大学附属医院的FranckMorschhauser博士等人继续进行了临床II期
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2013.05.23 ASCO2013：香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
）家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性，包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较在晚期EGFR突变阳性
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2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期
西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂，它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...患者])进行的初期分析显示，20-mg剂量符合继续进行研究的预设标准。因此，后续患者按2:1的比例分配至20 mg西地尼布组或安慰剂组。HORIZON II两项
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2012.07.09 早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略
UT西南医学中心的一项研究显示：II型糖尿病的早期强化治疗通过保留机体制造胰岛素的能力，可以减慢疾病的进展。内科学助理教授、Ildiko...患者服用二甲双胍(治疗II型糖尿病的标准药物)。Lingvay博士说：“我们相信逐步疗法使患者处在长期的高血糖风险之中，这会导致并发症的
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2012.06.21 Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂
（ACE）抑制剂所致血管神经性水肿的II期临床试验。此项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验共纳入176例受试者，用以评估ecallantide（皮下注射剂量10、30或60mg）的疗效及安全性。ecallantide注射6小时内，符合从急诊室出院标准的患者比例是此项研究的主要临床指标。公司决定中断II期
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2012.02.16 PFNA螺旋刀片穿出股骨头与TAD有重要关系
2004年，AO组织逐渐开始将PFNA推向临床，而后在2008年，AO根据亚洲人特殊的解剖特性进行改型推出了PFNA-II。理论上，PFNA以其髓内...沿股骨颈轴向向内侧移位。自2006年至2010年，作者应用PFNA或PFNA-II治疗老年股骨近端骨折已超过500例，均未发生螺旋刀片切割或向内侧穿出等
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2012.10.26 胃癌辅助化疗新近展
III期试验结果-48FFCD 8801研究(PLF方案)-22FFCD 8801研究结果-23...TAX V325试验：DCF 方案-29S1联合方案的Ⅲ期试验-60V306 II期研究结论-46
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2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应
研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究，旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中，应用序贯治疗——放化疗（CRT）继之以TPF诱导化疗中额外应用拉帕替尼的治疗效果及存在的治疗相关副反应。Yassine Lalami等进行的本研究发表
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2012.06.21 Journal of Urology：抗组胺药及ARBs与尿失禁密切相关
研究人员称，一些常用药物如抗组胺药、血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)与尿失禁(UI)之间存在明显的关联，这提示，在这方面还需要更深入的研究。就职于马萨诸塞州沃特敦新英格兰研究所的Susan A. Hall博士以第一作者身份，于5月15日在Journal of Urology杂志上在线发表了一篇
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2011.08.15 抗高血压新药EDARBI在美国上市
据悉，日本的武田药品工业株式会社（Takeda）及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布，现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI（Azilsartan Medoxomil，阿齐沙坦酯）。该药是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），它于今年2月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗高血压
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2020.03.20 原发性肝癌患者围手术期使用富马酸丙酚替诺福韦治疗减少肾功能损害
;mmol/L，DB2.9mol/L，ALT14U/L，AST 23U/L,GGT 44U/L...。术前查：肝功能：TB9.1mmol/L，DB2.1mmol/L，ALT15U/L，AST
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
患者PFS结局研究要点：该临床II期研究对象为接受过两种化疗方案治疗但最终失败的中国转移性胃癌患者治疗...化疗无效或经二线化疗后出现进展的转移性胃癌(mGC)患者，尚无可取得明显生存获益的治疗手段。对此，我国复旦大学的李进教授等人进行了一项临床II期研究
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2013.07.08 European Stroke Conference：最新的七项卒中临床试验
、DESTINY II试验、ARCH试验、SPS3试验、INTERACT2试验及STICHII试验。让我们从一级预防开始谈起。这项结论来自ARUBA试验报告...成果的试验是DESTINY II。该试验研究的是去骨瓣减压术对60岁以上发生大脑中动脉恶性梗死的患者的影响。DESTINY I试验已经表明接受去骨瓣减压术的年轻
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2019.12.17 乙肝肝硬化伴多发结节更换 TAF 一例
及糖尿病病史、无手术及输血史、否认吸烟及饮酒史、否认损肝性药物服用史，否认乙肝家族史。二、 治疗经过2019 年 8 月 23 日入院检查，ALT/AST:99/107U/L,TB/DB:53.4/34.1 μmol/L,eGFR：128.48 ml/（min*1.73m2），PT:16.3S
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2015.11.23 增殖性糖尿病性视网膜病变治疗：光凝还是药物？
母（ETDRS 视力表），前者的平均视力高于后者，但两者无明显的统计学差异，临床意义尚不明确。与雷珠单抗治疗组比较，PRP 组病人的平均外周视野敏感度更低（−23 dB vs −422 dB），玻切手术率更高（15%vs 4%），DME 发生率更高（28%vs 9%）。雷珠单抗组中仅有 6% 接受了 PRP，而 PRP 组中
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2020.06.04 【精彩回顾】提肛挈领，答疑解惑—5月23日肛肠疑难病高层论坛网络
小马直播2020 年度第三期2020 年 5 月 23 日，小马医疗团队联合河南中医药大学第三附属医院举办会议直播活动，直播圆满落幕，感谢大家的支持。活动历经 4 个小时在线观看人数达 10144 人。1、直播现场大会主席刘佃温教授致开幕词小马医疗代表李季发言河南中医药大学第三附属医院刘世举教授主持
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2018.03.08 23andMe 公司 3 种乳腺癌基因突变检测服务获得 FDA 批准
2018 年 3 月 6 日，美国食品和药物管理局批准基因检测公司 23andMe 直接向消费者销售其用于评估一种常见类型乳腺癌基因中三种突变的检测服务。美国食品和药物管理局表示，该测试通过从唾液样本中收集 DNA 进行分析，提供遗传风险信息，但不能确定个人疾病或病症发展的总体风险。监管机构还指出，该检测服务仅适用于
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2016.10.24 哀悼！我国著名神经外科专家罗其中教授 10 月 23 日凌晨因病去世
我国著名神经外科专家罗其中教授，因病医治无效，于 2016 年 10 月 23 日凌晨 1 点 56 分在仁济医院逝世，享年 81 岁。仁济医院在官方微信发布讣告。罗其中，教授、主任医师、博士后导师，上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科学科带头人，上海市颅脑创伤研究所学术委员会主任委员，中国医学科学院神经科学
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2011.10.12 食用奶制品或可降低糖尿病风险
人们往往认为全脂奶制品不利于健康。但美国一项最新调查却发现，经常进食全脂奶制品，其中富含的一种脂肪酸会帮助人们降低患II型糖尿病的风险。来自...的人相比，进食全脂奶制品最多的人患II型糖尿病的几率要低62%。《内科学年鉴》发表论文摘要（英文）