搜索到 1000 条关于 o23텔레DaisoDBI타켓추출DB상담※II 的文章
-
-
2016.05.06 父母一方 O 型血、孩子 AB 型：谁说一定不是亲生的
前几天，有一个 AB 型的孩子需要输血，父母也进行了血型鉴定并进行了互助献血，其父母的血型分别为 AB 和 O 型。依据 ABO 血型遗传规律，这个孩子血型...同时遗传给子女。因此，其 ABO 血型的遗传规律不同于普通人群，CisAB 型的丈夫和 O 型的妻子，完全可能生出 AB 型的子女，当然，这个 AB 型也是
-
-
2015.07.10 罕见类型卵巢癌：万金油化疗方案还好使吗？
，所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近，美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析，结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类，I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌
-
2012.09.19 脊骨神经（脊椎矫正）医学培训班
手法的技术要领与临床应用。8、冈斯德全脊椎矫正手法的技术要领与临床应用。9、H.I.O.高级矫正手法的技术要领与临床应用...技术II与X光片分析班、高级班三期班全部学完为一个全程，共1.5万元），完成全程班者，赠送美国原装IV代脊椎矫正枪一支（价值6000元）。2、食宿费
-
2020.01.17 2020 年第 23 届姑息治疗国际大会
姑息治疗国际大会自 1976 年开始召开，已经成为在姑息治疗方面持续时间最长和该领域的领先事件。与来自 60 个国家的护士，医生，社会工作者，音乐治疗师，药剂师，心理学家等同事见面，交流经验和交换意见。2020 年第 23 届姑息治疗国际大会将于 10 月 13-16 日在加拿大蒙特利尔召开。组织单位：联合国际医院
-
2019.01.24 2019 第 23 届国际房颤研讨会
讲解，与参会者互动，分享该领域最新的研究成果以及成果的转化和临场科学应用。我们期待您的到来。2019 第 23 届国际房颤研讨会将于 1 月 24-26 日在美国
-
-
2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
-
2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
-
-
2012.02.27 患者，男，23岁，高热80天原因待查
病史特点：患者男，23岁，未婚，汉族，学生。主诉：反复发热80天。既往：化脓性鼻窦炎8年。本次起病前曾食用“羊肉串”，随后出现轻度头晕、头痛。平素轻度便秘。未到过疫区及牧区。无药物及食物过敏史。无输血史。曾预防接种乙肝疫苗。现病史
-
-
2013.01.06 霍乱的诊断与治疗
O139血清型临床表现特点-41O139霍乱流行特征-20“干性霍乱&rdquo...-31对症治疗-60发病机制-21发病机制-22发病机制-23
-
-
2015.01.14 23andMe与辉瑞合作 用基因数据助力药物研发
2015年1月12日，23andMe公司对外宣布：其与与辉瑞公司签订一项合作协议，允许辉瑞访问23andMe的研究平台，包括23andMe的服务和80多万人...（上周），罗氏控股旗下的基因泰克宣布其将投资6000万美元来研究23andMe帕金森病社区的3000名患者的全基因组测序工作，试图鉴定该疾病的靶点。当时很多人
-
2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
-
“国际妇产科超声”会议是由国际妇产科超声学会（ISUOG）主办的国际性、高层次的年会，也是妇产科超声领域最重要、影响最广的国际会议。“第23届国际妇产科超声大会”将于2013年10月6日至9日在澳大利亚悉尼召开,并且与澳大利亚医学超声协会（ASUM）主办的科学
-
-
2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
-
-
2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
-
-
2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
-
-
2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
-
-
2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
-
-
2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
-
-
2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC