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2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L，糖化血红蛋白 6%，该不该用降糖药？
高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L；▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」；▪ 代谢综合征，符合 5 项中的 3 项即可诊断「中心性脂肪分布 — 腰围 ≥ 85 cm『亚裔』；甘油三酯 >1.7 mmol/L；糖尿病前期」；▪ apoB 1.41
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2021.03.11 死亡率降 43%！好医友解读肺癌一线免疫治疗新选择
好医友获悉，近日美国 FDA 宣布批准 PD-1 抑制剂 Libtayo（Cemiplimab-rwlc）一项新适应，用于一线治疗 PD-L1 高表达（肿瘤...药治疗 PD-L1 高表达肺癌患者的免疫药物。稳坐死亡率「头把交椅」的肺癌无论是在全球还是在中国，肺癌仍是癌症死亡的主要原因。2020 年，全球新确诊病例约
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2012.08.03 壶腹部癌伴化脓性胰管炎一例
患者女，72岁。以“间断脂肪泻3个月，阵发性剧烈上腹部疼痛伴恶心、呕吐3 d”于2009年11月27日入院。既往...、脾肋下未及，未触及包块，移动性浊音(-)，肠鸣音正常，双下肢无浮肿。门诊实验室检查：WBC 19．71*109／L，Hb 118 g／L
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2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评
2017 年获得批准。具体来讲，FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果，将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq（atezolizumab）于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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2014.01.10 O2O：医药商业新模式
客户，把生意做到消费者的手掌上。因此，移动商务更适合O2O商业应用，它将成为推动O2O模式融入更广泛。在B2B、C2C、B2C之后，O2O的到来将彻底抹平...OnlineToOffline，简称O2O模式。这样将线下商务的机会与互联网结合在了一起，让互联网成为线下交易的前台。虽然O2O模式与B2C、C2C一样
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2016.05.11 手把手教你诊治高泌乳素血症
定义各种原因引起的外周血 PRL 水平持续升高的状态称为高 PRL 血症。正常育龄期妇女血清 PRL 水平一般低于 30ng/ml（即 1.36nmol/L... 水平可有高峰，黄体期保持较高水平。妊娠期血 PRL 水平升高约 10 倍，可高于 200ng/ml（即 9.1nmol/L，另 1ng/ml
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2012.05.25 抗胰腺癌新药（Algenpantucel-L）的2期临床实验数据即将揭晓
，我们也观察到一个有趣而令人激动的的现象：三例患者在Algenpantucel-L（实验药物）治疗后胰腺癌复发，紧接着采用了多种二线治疗方法进行治疗，结果这三例患者...（Algenpantucel-L）在69个患者中的2期临床实验结果的主要数据（如下：）该研究的主要疗效指标——12个月无病生存率—
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2022.07.18 心内基本功 | 8 个病例带你吃透他汀类药物的应用
; 高敏 CRP ≥ 2.0 mg/L10. Lp(a) 升高，≥ 125 nmol/L，越高风险越大 11. apoB≥ 1.3...在医院心内科、神经内科，绝大多数患者入院前都存在血脂、血压或血糖等相关指标异常，规范化的血脂管理可减少心脑血管并发症的发生，每降低 1 mmol/L 低密度
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2015.11.30 解决金属伪影新利器——全新 O-MAR 技术
金属伪影给医疗诊断带来困难，严重的情况下甚至会造成误诊，对病患者的后续治疗构成极大的威胁。最先进的去除金属伪影专利技术——O-MAR 技术：如何降低 CT 图像...，并且取得不同程度的效果。O-MAR 是一项去除金属伪影的迭代重建后处理技术。复杂的迭代重建流程，嵌附在主机的重建柜，实施的关键是一个迭代循环。首先 O-MAR 对图像
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2020.01.10 合并肾损伤且多发耐药的乙肝肝硬化患者应用 TAF 后肾功能逆转 1 例
, DB 12.39umol/L, UR5.4 mmol/L , CR 125umol/L, eGFR 54.12，Ca 2.18 mmol/L,P0.92...一、病例资料患者刘某，男性，63 岁，主因间断转氨酶升高 11 年，乏力 4 年半，纳差 2 周于 2019-3-5 就诊于我科。患者缘于 11 年前
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2012.06.02 前正中切口右侧入路行腰椎椎间融合或全盘置换术的手术技巧
术式经前正中切口，在腹主动脉分叉下到达L5-S1, 将L2至L5之间的下腔静脉从右侧推向左侧。研究中，作者还通过前瞻性病例观察，对该手术入路的可行性及并发症发生率进行了评估。该研究的病例选自2003年8月至2010年11月间469例接受前路腰椎间融合或椎间盘置换的患者。部分病例前瞻性地采用腰椎前正中切口右侧
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2015.12.04 Insight：2015 年 11 月 CDE 药品审评报告
11 月热点 11 月药品申报受理数量持续降低 CDE 完成审评 3154 个，不批准 300 个，撤回 178 个 百济神州申报 PARP 抑制剂... 78.50％ 获批临床根据丁香园 Insight -China Pharma Data 数据库最新统计， 2015 年 11 月 CDE 共承办新的药品注册