用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为

要读懂的作者结果以及得到这些结果的设计方案： Curcumin inhibits interferon-γ signaling in colonic epithelial cells Curcumin inhibited IFN-γ-induced gene transcription, including CII-TA, MHC-II genes (HLA-DRα, HLA-DPα1, HLA-DRβ1), and T cell chemokines (CXCL9, 10, and 11). Acutely, curcumin inhibited Stat1 binding to the GAS cis-element, prevented Stat1 nuclear translocation, and reduced Jak1 phosphorylation and phosphorylation of Stat1 at Tyr701. Longer exposure to curcumin led to endocytic internalization of IFNγRα followed by lysosomal fusion and degradation. \r\n\r\n获得：1.活细胞共聚焦显微镜可看细胞系吸收姜黄素的情况，\r\n2.姜黄素能减少高表达IFN的细胞IFN表达（通过转染IFN激活启动子，检测手段为荧光强度）。\r\n3.姜黄素能抑制IFN刺激的MHC表达（检测手段为荧光实时定量PCR）,\r\n4.姜黄素能抑制IFN刺激的趋化因子CXCL9.10.11表达（检测手段为荧光实时定量PCR），\r\n5，姜黄素降低IFN下游信号通路stat1结合物GAS和ISRE（凝胶电泳），\r\n6.姜黄素组织STAT的核转位（细胞荧光标记，红色标记STAT，绿色标记细胞核，merge），并且western blot进一步证实stat表达量降低；\r\n7.姜黄素抑制IFN刺激的STAT在tyr位点的磷酸化，抑制JAK2的表达，检测手段为western blot，\r\n8.姜黄素不是通过JAK、STAT激活所需要的SHP-2二聚体化来介导其抑制作用的。也是通过western blot。\r\n9.姜黄素可促进IFN受体的泛素化，降解。方法为通过免疫共沉淀，泛素化抗体，IFN抗体，western blot。姜黄素促进IFN受体的细胞表面生物酰化，\r\n10.通过姜黄素刺激细胞1、2、3。。。。8h，动态监测IFN的含量，得出姜黄素可促进IFN降解的结论。\r\n11，动物体内验证，curcumin可抑制stat、IFN的表达。\r\n

治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14

一位 98 后医疗志愿者的选择1998 年出生的姚俊杰是一名浙江的医疗志愿者，毕业于浙江中医药大学，看着师哥师姐们前往武汉支援，自己也踊跃报了名。但是，由于...时候，他就发现医院防护物资紧缺，联系上国外的朋友，拜托他们寄来一批 N95 口罩。2 天前，他自己花钱托朋友买的第二批医疗物资又送到机关支部书记袁爱华手上

其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例

（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于

物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率

• 适用于固定 Strep-tag^® II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID

早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。

美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门

，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。

Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯，介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果，从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...，英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻，对经选择的年长患者，PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点，即患者有望在保乳

病毒，包括白血病和神经系统疾病。FDA在一份声明中说，Avioq公司的HTLV-I/II Microelisa系统是现在唯一可以用来筛选献血中两类人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和人类T淋巴细胞病毒II型（HTLV-Ⅱ），并帮助诊断这些病毒的感染。FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen.M.

本文作者来自深圳市福田区疾控中心。2014年11月3日，江苏省确诊一例人感染H7N9禽流感病例，这是今年秋冬以来，我国确诊的首例H7N9禽流感病例。截止今年5月下旬，人感染H7N9禽流感已无新增病例，上一波疫情高发的省份主要集中在广东、浙江、上海、江苏的部分地区。随着冬春季流行季节到来，人感染H7N9禽流感疫情重现

广东省卫生计生委昨日通报，东莞市又报告两例H7N9确诊病例。自2014年11月份以来，广东全省共报告H7N9病例12例，其中深圳5例、东莞5例、梅州1例、肇庆1例；广州市报告1例人感染H5N6病例。患者张某为女性，52岁，患者徐某为男性，37岁。两人都于1月13日被确诊为H7N9病例，目前病情均危重，在东莞市定点医院