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白血病新药获美国 FDA 突破性疗法认证 挺进 3 期临床试验

2016.08.03 白血病新药获美国 FDA 突破性疗法认证 挺进 3 期临床试验

8 月 2 日,位于美国加州圣迭戈、专注于癌症新疗法临床开发的生物技术公司 MEI Pharma 宣布,美国 FDA 授予其在研新药 pracinostat 突破性疗法认证,用于与阿扎胞苷联合治疗那些不适合大剂量化疗、75 岁以上的老年急性髓样白血病(AML)初诊患者。此外,美国 FDA 也同意该公司所拟定的 3 期
邓清华主任微访谈:放射治疗在晚期癌症患者中的应用

2016.01.18 邓清华主任微访谈:放射治疗在晚期癌症患者中的应用

放射治疗是传统的肿瘤三大治疗手段之一,现代放疗更被认为是效价比最高的肿瘤治疗手段。65%~75% 的癌症患者在病程中的不同阶段需要接受放疗,放疗不仅可用于癌症的根治性和辅助性治疗中,还广泛用于晚期癌症患者的姑息治疗中。研究表明,放疗不仅可有效缓解 50%~80% 的晚期癌症患者的相关症状,甚至可改善晚期癌症患者的生存
2015 ADA:超长效胰岛素有望减少注射次数

2015.06.27 2015 ADA:超长效胰岛素有望减少注射次数

来自德国糖尿病中心的 Nina 教授在 75 届 ADA 科学年会上报告了只需每周一次注射的超长效基础胰岛素 HM12470 对骨骼肌细胞葡萄糖摄取及有丝分裂的影响研究结果。HM12470 是由一种胰岛素类似物(胰岛素 1115)通过偶联人免疫球蛋白的非糖基化 FC 区域片段组成的超长效胰岛素,一周只需注射一次
2015 ADA:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素

2015.06.26 2015 ADA:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素

来自美国北卡罗来纳大学医学院的 Buse 博士在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告了 DUAL V 研究的最新结果:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方制剂(IDegLira)在 A1C 降低、低血糖风险和体重变化方面优于甘精胰岛素(IG)。这是一项 26 周、开放标签试验,旨在比较 IDegLira 和 IG
2015 ADA:达格列净联合沙格列汀和二甲双胍效果更佳

2015.06.11 2015 ADA:达格列净联合沙格列汀和二甲双胍效果更佳

来自荷兰天主教鲁汶大学的 Mathieu 博士在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告了一项达格列净联合沙格列汀+二甲双胍治疗 2 型糖尿病的随机、双盲、3 期试验。SGLT2 和 DPP-4 抑制剂具有互补的作用机制。Mathieu 博士等的研究比较了达格列净和安慰剂联合沙格列汀+二甲双胍治疗成人 2 型
2015 ADA:诱导多能干细胞模拟胰岛素抵抗

2015.06.10 2015 ADA:诱导多能干细胞模拟胰岛素抵抗

来自波士顿的 SALVATORE IOVINO 等人在第 75 届 ADA 科学年会报道了诱导多能干细胞分化为肌小管模拟人在体胰岛素抵抗的研究结果。可诱导多能干细胞(iPS)可以被诱导分化为人类特定组织细胞,为疾病机制的研究提供了一种独特的工具。胰岛素抵抗发生在许多组织中,是 2 型糖尿病及代谢综合征的关键病理改变
2015 ADA:甘精胰岛素/利司拉肽复合优于甘精胰岛素

2015.06.10 2015 ADA:甘精胰岛素/利司拉肽复合优于甘精胰岛素

来自美国达拉斯糖尿病和内分泌中心的 Rosenstock 博士在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告了一项最新研究结果:与甘精胰岛素+二甲双胍相比,甘精胰岛素/利司拉肽固定比例复合制剂(LixiLan)+二甲双胍在改善 2 型糖尿病患者血糖控制的同时不增加低血糖风险。这是一项 24 周的概念验证研究,共
2015 ADA:T1DM 患者急性血糖失衡引起脑损伤的机制

2015.06.10 2015 ADA:T1DM 患者急性血糖失衡引起脑损伤的机制

1 型糖尿病患者常出现中枢神经功能失调,但其作用的大脑区域及潜在的神经生物学机制尚不清楚。来自澳大利亚皇家儿童医院-默多克研究中心的 Connell 教授在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告了一项研究,内容为关于 1 型糖尿病患者急性血糖失衡引起脑功能损伤的具体机制。研究者纳入 20 例年龄在 12-18 岁
ADA2015:利格列汀二甲双胍固定剂量复合剂显著提升血糖控制效果

2015.06.09 ADA2015:利格列汀二甲双胍固定剂量复合剂显著提升血糖控制效果

美国波士顿时间 2015 年 6 月 7 日,第 75 届美国糖尿病协会科学年会(ADA2015)Poster 单元,公布了来自中国人民解放军总医院母义明教授的研究——利格列汀(L)二甲双胍(M)固定剂量复合剂 (FDC) 作为亚洲 2 型糖尿病患者初始治疗的安全性及有效性。母义明教授及其团队进行了一项为期 24 周
ADA2015:二甲双胍及阿卡波糖疗效与患者特征有关

2015.06.09 ADA2015:二甲双胍及阿卡波糖疗效与患者特征有关

美国波士顿时间 2015 年 6 月 7 日,第 75 届美国糖尿病协会科学年会(ADA2015)Poster 单元,公布了来自我国中日医院杨文英教授的研究—— MARCH 试验的亚组分析,探讨阿卡波糖和二甲双胍用于中国新诊断 2 型糖尿病患者初始治疗的疗效影响因素。MARCH 试验证实,作为中国新诊断 2 型糖尿病
TECOS 试验:西格列汀不增加糖尿病患者心衰住院风险

2015.06.09 TECOS 试验:西格列汀不增加糖尿病患者心衰住院风险

美国波士顿时间 6 月 8 日下午 4 时 30 分,第 75 届美国糖尿病协会科学年会(ADA2015)重磅研究之一——TECOS 试验研究数据公布,西格列汀不增加糖尿病患者心衰住院风险。图为 TECOS 试验研究数据公布现场。TECOS 试验(西格列汀治疗对心血管事件结局的影响)是继 SAVOR-TIMI 53
2015 ADA: 利格列汀二甲双胍复合剂治疗严重 T2DM

2015.06.01 2015 ADA: 利格列汀二甲双胍复合剂治疗严重 T2DM

来自中国人民解放军总医院的母义明教授将在第 75 届 ADA 年会上作报告:利格列汀(L)二甲双胍(M)固定剂量复合剂 (FDC) 作为伴严重高血糖的亚洲 2 型糖尿病患者初始治疗的安全性及有效性研究。口服降糖药治疗通常不作为严重高血糖的 2 型糖尿病患者的初始治疗。一项大型随机化研究探究了利格列汀二甲双胍固定剂
2015 ADA:利格列汀二甲双胍固定剂量复合剂

2015.06.01 2015 ADA:利格列汀二甲双胍固定剂量复合剂

来自中国人民解放军总医院的母义明教授将在第 75 届 ADA 年会上作报告:利格列汀(L)二甲双胍(M)固定剂量复合剂 (FDC) 作为亚洲 2 型糖尿病患者初始治疗的安全性及有效性研究。母义明教授及其团队进行了一项为期 24 周的研究,旨在探究利格列汀二甲双胍固定剂量复合剂作为血糖控制不佳的亚洲 2 型糖尿病
2015 ADA:基础胰岛素用于 OAD 控制不佳的 2 型糖尿病

2015.06.01 2015 ADA:基础胰岛素用于 OAD 控制不佳的 2 型糖尿病

来自中国的纪立农教授将在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告中国 ORBIT 研究(基础胰岛素用于口服降糖药控制不佳的 2 型糖尿病患者)的最新结果。尽管基础胰岛素具有明确的降糖作用,但在 2 型糖尿病患者中往往未能及时使用。纪立农教授等报告了一项大型、6 个月、前瞻性研究,评价了基础胰岛素实际使用的
2015 ADA:二甲双胍及阿卡波糖疗效与患者特征有关

2015.06.01 2015 ADA:二甲双胍及阿卡波糖疗效与患者特征有关

来自中日友好医院的杨文英教授将在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告一项对 MARCH 试验的亚组分析,探讨阿卡波糖和二甲双胍用于中国新诊断 2 型糖尿病患者初始治疗的疗效影响因素。MARCH 试验证实,作为中国新诊断 2 型糖尿病患者的初始治疗,阿卡波糖和二甲双胍降低 HbA1c 的效果相当,两组中
2015 ADA:女性脂肪酸结合蛋白与动脉硬化相关

2015.05.31 2015 ADA:女性脂肪酸结合蛋白与动脉硬化相关

来自中国-上海市第六人民医院的包玉倩教授将在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告中国糖耐量正常女性的血清脂肪酸结合蛋白水平与亚临床动脉粥样硬化呈正相关的研究。最近有研究证明,脂肪酸结合蛋白(A-FABP)与心血管失调有相互作用。然而,糖耐量正常人群中 A-FABP 与亚临床动脉粥样硬化的关系仍未见报道。本研究旨在
2015 ADA 中国专家:HbA1c 指南不适用于中国青少年

2015.05.31 2015 ADA 中国专家:HbA1c 指南不适用于中国青少年

来自中国北京市朝阳医院内分泌科的高珊教授将在第 75 届 ADA 科学年会上报告美国 ADA 的 HbA1c 诊断指南不适用于中国青少年群体诊断糖尿病。在 2010 年,美国糖尿病协会(ADA)建议将 HbA1c 5.7%-6.4% 定义为糖尿病前期,而 HbA1c>6.5% 可诊断为糖尿病。已有研究证明该指南可用
AR:混合性冷球蛋白血症相关的血管炎

2014.03.05 AR:混合性冷球蛋白血症相关的血管炎

患者女性,75岁,呼吸困难、咳嗽、发热病史一周。过去8年间有反复发作的紫癜、关节痛、肌肉疼痛(Meltzer三联征)病史,诊断为混合性冷球蛋白血症。患者入院后出现呼吸衰竭和肾衰竭、血流动力学不稳定、脑病、可触及的紫癜以及手指坏死(图A箭头处)。实验室检测类风湿因子 3450 IU/ml、C3

2008.10.09 代谢综合征提高患大肠癌的风险

Sciencedaily(Oct.7.2008)——发表在美国胃肠病学会年度科学会议上的一项大样本量研究显示,代谢综合征的患者比普通人群患结直肠癌的风险增加了75%。位于查尔斯登的南卡罗来纳医科大学的Donald Garrow和Mark Delegge博士通过国家健康访问调查(NHIS
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