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美国癌症联合委员会肝门部胆管癌分期系统第8版

2017.05.10 美国癌症联合委员会肝门部胆管癌分期系统第8版

美国癌症联合委员会(AJCC)第 8 版癌症分期系统将于 2018-01-01 在全球启动执行。在该版分期中,关于肝门部胆管癌的 T 分期和 N 分期以及系统分期均较前版有较大的改动。主要更新为:将 Bismuth Ⅳ 型从 T4 分期中剔除,N 分期以区域淋巴结转移数目进行分期(N1 为 1~3 枚区域淋巴结
重磅:阿特维斯拟以至少600亿美元收购艾尔建

2014.11.19 重磅:阿特维斯拟以至少600亿美元收购艾尔建

彭博报导称,据熟悉内情的消息人士透露,制药公司阿特维斯(Actavis) (ACT.N) 正就收购艾尔建(Allergan) (AGN.N) 进行谈判,交易作价至少600亿美元,本月可能就得出结果。彭博称,阿特维斯的出价与艾尔建的要价之间有约30亿美元的分歧,两家公司正试图缩小报价差异,以达成

2015.09.17 干细胞实验指南

Stem Cell ProtocolsRat Cortical Stem Cell Culture Expansion ProtocolThis protocol must be read in its entirety before using Catalog # N...
气管切开那些事儿(五)

2014.08.01 气管切开那些事儿(五)

医生被各种病菌浸淫,练就了金刚不坏之体;救人性命无数,胜造N级浮屠。

2013.11.03 Serum DKK1 as a protein biomarker for the diagnosis of hepatocellular carcinoma a large-scale, multicentre study

1. 肝细胞癌新的marker;\r\n2. 我的博士研究生导师发的文章;
FDA 要求克洛维斯为其肺癌药物提供更多数据

2015.11.19 FDA 要求克洛维斯为其肺癌药物提供更多数据

11 月 16 日,美国克洛维斯肿瘤公司的股价暴跌近 75%,由于监管机构要求该公司提供其肺癌药物的更多研究数据,其药物最终批准将可能延迟,也为阿斯利康 13 日被批准的一款竞争产品打造了一个有利的开局。克洛维斯的股票交易量剧增,暴跌高达 73.8%,至两年半以来的最低点 26.05 美元,该公司的市值因此损失
2015 ADA:同步协调进食和餐时胰岛素可提高血糖管理

2015.06.09 2015 ADA:同步协调进食和餐时胰岛素可提高血糖管理

注射基础胰岛素是糖尿病住院患者的最佳选择,但少有研究探讨糖尿病住院患者饮食和餐时胰岛素同步调整策略。来自美国南伊利诺伊大学医学院的 Jakoby 博士在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告一项研究,该研究表明协调住院患者进食和餐时胰岛素的策略能够提高胰岛素注射准时率并降低低血糖发生率。餐饮服务人员在这三个月期间均
2015 ADA:达格列净在亚洲人群中的肾脏安全性

2015.06.01 2015 ADA:达格列净在亚洲人群中的肾脏安全性

来自中日友好医院的杨文英教授将在第 75 届美国糖尿病协会(ADA)科学年会报告关于达格列净在亚洲人群中肾脏安全性的荟萃分析结果。达格列净通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收而降低血糖。杨文英教授等进行的一项荟萃分析评价了达格列净在亚洲 2 型糖尿病患者(主要是中国和日本患者)中的肾脏安全性。分析共纳入 8 项达格列净
2015 ADA:T2DM 胰岛素治疗后炎症加剧血栓风险更高

2015.05.31 2015 ADA:T2DM 胰岛素治疗后炎症加剧血栓风险更高

来自巴西的 Daniela A.m.g 教授将在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告 2 型糖尿病患者接受胰岛素疗法后的生化、凝血及炎症标记的变化。研究者纳入 80 例接受初级护理的患者,分为 2 组:接受胰岛素治疗的 40 例糖尿病患者、未患 2 型糖尿病的对照 40 例,且年龄、性别及胰岛素抵抗均无明显差异
同位素标记肽

2025.07.09 同位素标记肽

同位素标记肽(Isotope-labeled peptides)是通过将稳定同位素(如²H、¹³C、¹⁵N等)或放射性同位素(如³H、¹⁴C、¹²⁵I等)引入... Fmoc-Ile-OH U-13C6,15N Fmoc-Ile-OH 1-13CP Fmoc-Pro-OH
Pediatrics:鱼油不能预防婴儿早期过敏

2012.09.27 Pediatrics:鱼油不能预防婴儿早期过敏

2012年9月4日,一项随机对照试验研究发现,在出生后至6个月期间,给予婴儿服用相对大剂量的鱼油可以适度地提高他们体内的n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)水平,但是并不能预防他们发生儿童变态反应性疾病。Western Australia大学儿科与儿童卫生学院的N. D'
太阳制药8000万美元拿下默沙东临床三期银屑病新药

2014.09.30 太阳制药8000万美元拿下默沙东临床三期银屑病新药

印度制药进军美国市场不是什么新闻,对于印度大型的仿制药企而言,本土市场已经容不下他们的胃口,他们的市场75%都会集中在美国、欧洲等全球主流医药...包括亚太地区、东欧、拉美、中东和非洲。作为一家印度制药公司,太阳制药75%的销售收入来自于海外,其产品包括品牌仿制药以及普通仿制药制剂。美国市场对它来说
新生代重磅药物去哪儿?

2014.05.26 新生代重磅药物去哪儿?

导读:2001年,与基础治疗有关的医药产品占据了10亿美元级“重磅炸弹”药物75%的份额,到2011年,这部分产品的...,与基础治疗有关的医药产品占据十亿级“重磅炸弹”药物75%的份额,到2011年,这部分产品的份额已缩减至不足50%。这是不少重磅炸弹级药物

2014.01.13 中国科学报:关注2013年度国家科学技术奖

北京:获奖总数创新高本报讯(记者郑金武)1月10日,2013年度国家科学技术奖励大会在京举行,北京地区共有75个项目获国家科技奖,占全国通用项目获奖总数的30.5%。特别是有9个项目获国家科技奖一等奖,创历史新高;国家自然科学奖一等奖在连续3年空缺后,今年被北京摘得。北京75
ABC 三步走:评估房颤患者的卒中风险

2016.07.02 ABC 三步走:评估房颤患者的卒中风险

房颤是心内科的常见病,由于其可增加卒中的风险而备受关注,从而使评估卒中的风险的作用变得举足轻重。以往的研究已表明心脏生化标志物 N 端前体脑钠肽... 等展开新的探索,旨在说明心脏肌钙蛋白和 N 端前体脑钠肽可以为房颤患者提供更多临床预后的信息。研究结果于近期发表在 EHJ 杂志。研究中用的一种新的风险评估
美国FDA发布扎那米韦相关信息

2009.06.23 美国FDA发布扎那米韦相关信息

鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延,美国已经宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划,FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦(zanamivir,商品名:Relenza)为吸入剂,被FDA批准用于出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗,以及用于5岁及5岁
非氧化甲状旁腺激素可预测血液透析患者生存期

2013.11.05 非氧化甲状旁腺激素可预测血液透析患者生存期

n–oxPTH和iPTH与患者死亡率的关系研究要点:非氧化甲状旁腺激素可以更准确的反映甲状旁腺激素状态...氧化甲状旁腺激素(n–oxPTH)有生物活性,而甲状旁腺激素的蛋氨酸残基被氧化导致生物活性丢失。为了分析n–oxPTH与血液透析患者死亡率
先 PET-CT 可让部分头颈鳞癌患者避免颈淋巴结清扫

2016.04.13 先 PET-CT 可让部分头颈鳞癌患者避免颈淋巴结清扫

在头颈部鳞状细胞癌的治疗中,同步放化疗已然成为主要的治疗手段,而对于颈部淋巴结浸润(N2、N3)的该类患者,由于缺乏相关的前瞻性随机临床试验数据,目前的治疗大相径庭。为了探索 N2、N3 期头颈鳞癌患者的标准治疗,来自英国 PET-NECK 试验管理组的相关人员设计并开展了随机对照研究,以评估同步放化疗后行
控制神经功能和兴奋毒性死亡的线粒体丙酮酸代谢

2018.07.13 控制神经功能和兴奋毒性死亡的线粒体丙酮酸代谢

Ajit S. Divakaruni 博士加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)分子与医学药理学副教授Anne N. Murphy 博士加州大学圣地亚哥分校药理学教授ccvideo
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