接受体外放射治疗的I期子宫内膜癌患者和未接受该治疗患者总体生存情况的危险比辅助放疗在I期子宫内膜癌患者治疗中的地位近几年出现了改变。Anthony Kong等此次对Cochrane中的系统综述进行了更新，旨在再次评定在I期子宫内膜癌患者中，与未进行治疗的患者相比，进行辅助放疗的有效性和毒性反应

控制中心采集患者标本进行实验室检测，检测结果为禽流感病毒H5N1核酸阳性。1月24日，中国疾病预防控制中心对患者呼吸道分泌物标本进行了复核检测，结果显示禽流感...卫生部网站1月24日报道 新疆维吾尔自治区卫生厅1月24日通报，自治区确诊一例人感染高致病性禽流感病例。患者张某某，女，31岁，居住在乌鲁木齐市头屯河区

发布的名为「第三版心肌梗死定义（通用版）」的官方文件中首次提出，应当根据导致心肌缺血或损伤的具体致病机制将 MI 分为 5 种类型。I 型 MI 指继发于

如何了？从庞大的基因数据有哪些新的启示呢？这场2021 年不能错过的基因行业盛会或许可以回答。第八届N·GS 创新开发者大会 

CT-94CT-93I型呼衰-36PEEP的禁忌症 -85...定义-52对呼吸的影响-23对呼吸的影响-22对肾、肝功能的影响-24

患者淋巴结状况分布过去20年间，在探究小病灶肺癌中N0期状态的可靠预测因素方面进行了大量研究。然而，一直未能得到测定肿瘤体积方法的清晰...发表于2012年12月24日的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical Oncology)杂志上。共有243例周围型非小细胞小肺

问题与注意事项：一、充电与电池持续时间1.本设备可外接电源适配器工作或者使用两节AA，LR6或类似的电池。2. 两节电池可以维持250次测试。二、机器内存I-GenieTM 手持便携式ATP检测仪可储存500组数据，包括检测时间，日期和RLU值

, MCL-31Auto-SCT 优于allo-SCT 复发FL，NCCN-42ASCT 复发外周T细胞淋巴瘤-54...Overall survival GCB vs ABC -14PCNSL原发中枢淋巴瘤-24

，如结膜炎、白内障、视网膜剥离等。过去 50 年里，诸多学者对血液透析与眼内压的关系进行探索，但结论不相一致，且未见透析对 24 小时眼内压影响的相关研究。据报道，24 小时眼内压参数可能与青光眼视野缺损有关。对于高眼压及剥脱综合征患者，24 小时眼内压大幅波动可增加青光眼发病风险。为探究血液透析对 24 小时眼内压的

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效

进行了第二次异基因干细胞移植，24 例患者在能够评估 AZA 疗效前接受了移植，其中 6 例在 AZA 治疗达到主要治疗反应：完全缓解（CR）/部分缓解（PR...原始细胞数少于 5%。结果显示46 例（25%）的患者可供评估阿扎胞苷的治疗反应：24例（15%）达到完全缓解，22 例达到部分缓解。在移植时达到

笔者从申请成功到收到快递仅仅用了三天，第一时间对BP-88A血压计进行评测。

Dear Sear or Madam,The TissueFAXS system offers an innovative combination of high throughput in situdata acquisition and analysis. We a...

丁香人才网 是丁香园旗下专业生物医药招聘平台，与医药行业各大知名企业建立合作关系，发布超过 6 万个医药相关职位，同时拥有专业人才简历 100 余万份，为各类企...

Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤，虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角

课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入     (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验      (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息      (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值       (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习      (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础       ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息       (15:30-15:40)案例演示与练习      (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析     (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息       (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上）     (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下）      (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

典型病例-42典型病例-43典型病例-44多靶点广泛分布，全面覆盖消化道疾病...造瘘-39诊断-11镇痛药-24诊断要点-17