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2015.08.27 I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高
澳大利亚皇家柏斯医院专家 Teloken 近期的一项研究发现，手术根治后的 I 期结直肠癌仍有很高的复发风险，相关研究结果提前发表在近期的 Journal...根治性手术后生存率却无太大变化，现有文献对手术根治 I 期结直肠癌的预后研究并没有详细探讨。在这项研究中，研究人员收集了最近 20 年间在 St John
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2013.05.08 瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关
本研究的设计流程图为了探讨在2型糖尿病患者，脱辅基蛋白（apo）A–I糖基化水平是否与冠状动脉疾病（CAD）和斑块进展有关，来自上海交通大学附属瑞金医院心内科的沈卫峰教授及其团队进行了一项研究（Glycation of apoprotein a-I
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议
部2015 年1 月22 日
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2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的 I 期临床研究...。 近日，ASH 网站公布了该研究的摘要内容。研究方法这是一项针对同类首创 RJMty19（CD19-CAR-DNT）细胞疗法的、开放标签、单剂量、I 期研究
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
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2014.11.25 独具慧眼：肌钙蛋白I可预测心梗远期预后
American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I(（cTnI）的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗（STEMI）患者PCI术后预后情况。一、老指标，新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物，同时也能反映患者慢性左室不全的情况，常用类型包括cTnT
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
(临床试验编码：ClinicalTrials.gov No. NCT00635466)，对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终认为，从技术角度而言，腹腔镜手术可安全用于临床0/I期直肠癌患者根治性切除治疗。该研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标
既往的资料显示，I型小脑扁桃体下疝畸形（Arnold–Chiari畸形）和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究，提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南，就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读，分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL