搜索到 1000 条关于 m97텔DbnaraI성인pc게임디비상담II 的文章
-
-
2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-02李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-04
-
-
2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
-
2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
-
-
2014.05.20 ASCO2014：紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性
为一周期的方案，剂量密集AC，随后给予紫杉醇（P）治疗的总生存率结果更佳。研究者提出，心脏毒性和血液毒性较低的剂量密集PC可使化疗方案得以优化。在一项紫杉醇加环磷酰胺的剂量密集化疗治疗早期乳腺癌的非随机II期临床研究中，对Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌术后患者采取紫杉醇（175mg/m
-
-
2023.08.03 寻找「消失的 CD38」| CD38 纳米抗体隆重上市！
多发性骨髓瘤与 CD38多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种浆细胞 (plasma cell, PC) 恶性增殖性疾病，其特征是骨髓...，而是产生单克隆免疫球蛋白或轻链（M 蛋白）的异常抗体，因此容易出现各种细菌性感染或者导致器官或组织损伤。MM 是第二常见的血液系统恶性肿瘤，占所有癌症的 1
-
2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究
with nab-paclitaxel followed by gemcitabine (1,000 mg/m(2)) administered intravenously... received nab-paclitaxel at the following dose levels: 80 mg/m(2) (n = 3), 100
-
-
2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
-
2015.07.27 慕尼黑工业大学 TU München
简介Technische Universit?t München (TUM) is one of Europe’s top universities.... - Gastroenterology (ii. MED)Internal medicine - Hamato Oncology (iii. MED
-
2011.09.19 EGFRTKI敏感与耐药肺癌细胞信号通路表达差异的探讨
：选取四种人肺腺癌细胞株作为实验模式细胞，包括PC9细胞(TKI敏感细胞，EGFR19外显子缺失)，PC9GR细胞(PC9细胞吉非替尼诱导耐药细胞株)，H1650细胞(TKI耐药细胞，但EGFR19外显子缺失)及H1975细胞(TKI耐药细胞，EGFR21外显子L858突变及T790M突变)。在基础状态下通过western
-
-
2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局尽管临床II至III期直肠癌患者通过新辅助放化疗手段可取得较低的局部复发率，但却会延迟最佳的化疗治疗。对此，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Leonard B.
-
-
2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
-
-
2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
-
-
2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间
-
-
2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
-
-
2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
-
-
2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
-
-
2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
-
-
2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...。对王俊教授的研究，我们认为该研究的纳入人群值得深思，该研究对象主要为临床局部晚期（II-IIIA 期），临床分期主要为淋巴结转移阳性（LN+
-
2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人