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依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效

明,mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性,研究者发起了I / II期研究,评价依维莫司...或50mg/周加厄洛替尼150mg/天,每日治疗提供了更多的抗肿瘤疗效。随即研究者进行了后续的II期研究。

2012.06.08 ASCO2012:多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究

:SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择,患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛,然后将患者随机分为两组,患者将接受化疗序贯西妥昔单抗(首剂400 mg/m2,以后每周250 mg/m2)或者只接受化疗。化疗需达到6个周期,间隔3周;化疗结束后,随机分为化疗序
糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

论文,该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical Practice Research Datalink(CPRD)中 II 型糖尿病相关数据,将 1990 年~2012 年间年龄 ≥ 18 岁、被症断为痛风的 2 型

2015.07.27 明斯特大学 Uni Münster

简介The University of Münster (German: Westf?lische Wilhelms-Universit?t Münster, WWU) is a public university located in the city of Münster, North
后循环大血管闭塞性卒中:如何进行血管内治疗?

2019.07.26 后循环大血管闭塞性卒中:如何进行血管内治疗?

后循环卒中大约占所有卒中患者的 20%,但后循环导致的大血管闭塞(pc-ELVO)较为罕见,仅占所有大血管闭塞患者的 5%。尽管少见,但这些患者的预后相较其他... of NeuroInterventional Surgery)发布了一项指南,对这些患者的血管内治疗进行了循证医学推荐。pc-ELVO 患者血管内治疗干预流程图1. 推荐对疑似
TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形

2012.07.27 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形

澳大利亚网站TGA提醒医务人员,坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎儿毒性。已发生妊娠...和卡托普利后发生胎儿畸形的报告。血管紧张素II受体拮抗剂和ACE抑制剂被归为澳大利亚妊娠期用药的D类。此类药物禁用于妊娠期。作用于肾素-血管紧张
杜斌:全身性感染与感染性休克

2012.09.03 杜斌:全身性感染与感染性休克

Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...Sepsis Bundle-96Sepsis Bundle-97Sepsis Management Bundle-80
杜斌:全身性感染与感染性休克

2012.03.08 杜斌:全身性感染与感染性休克

APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53... Bundle-97Sepsis Bundle-96Sepsis Resuscitation Bundle-80
B·R·A·H·M·S 大家族

2019.06.25 B·R·A·H·M·S 大家族

B·R·A·H·M·S PCT 品牌视频

2012.09.19 97届北美放射学会科学年会

The 97th Scientific Assembly and Annual Meeting of the Radiological Society... is the 97th Scientific Assembly and Annual Meeting of the Radiological Society of North
舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

2013.08.14 舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

为无进展生存期对比考察每日37.5mg舒尼替尼及2,000mg/m2卡培他滨联合方案和2,500mg/m2卡培他滨单药方案的疗效两组...他癌症治疗中能够发挥作用,一项针对MBC的临床II期研究结果也证明了该药活性。在此基础上,法国蒙彼利埃癌症研究所的Gilles Romieu博士等人
罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果

2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果

罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果,这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究,这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
深入「基」层:肺动脉高压的一种新治疗策略

2015.09.16 深入「基」层:肺动脉高压的一种新治疗策略

剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究,研究中指出,遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体(BMPR-II)信号缺失... BMPR-II 信号通路,BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为:「这个潜在的治疗目标
结直肠癌内科治疗规范

2013.03.15 结直肠癌内科治疗规范

dMMR与Ⅱ期CRC的辅助化疗-28GERCOR C97-3 含5-FU联合化疗的比较-44FOLFOX方案延长患者DFS-22GERCOR C97-3:疗效数据-45II III期结直肠癌的辅助化疗的发展-18

2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会

The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
Ménétrier 病的诊断与治疗

2014.04.17 Ménétrier 病的诊断与治疗

巨大肥厚性胃炎,由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚,1888 年 Ménétrier 首先提出,故又名为 Ménétrier 病,是一种特殊类型的胃炎...分析角度对巨细胞病毒相关性 Ménétrier 病(MD)的病理特点、诊断方法和治疗进行了介绍,并指出了明确病因对治疗的指导意义。病例介绍患者,男性,25 岁
失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

2014.08.15 失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

圣地亚哥美国视网膜专家协会(ASRS)年会消息:长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果,一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。

2014.11.18 2015年第97届内分泌学会年会(ENDO )

、生物化学、生理学、遗传学、免疫学等领域的2015年第97届内分泌学会年会(ENDO)于3月5日8日在美国(圣迭戈)召开。一、大会源流
研究发现追踪医疗设备的安全性愈加必要

2012.08.01 研究发现追踪医疗设备的安全性愈加必要

安全性是人们在设计医疗设备时应考虑的最重要特征之一。由于医疗设备通常使用标准PC机所运行的主流操作系统,所以他们往往存在安全漏洞的风险并且需要...实例来证明恶意软件可感染一台PC,并把它变成一个僵尸网络。因此,医疗设备制造商和监管机构越来越有必要确保他们的设备是安全的。该报告还得出结论,美国应该
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