搜索到 1000 条关于 m79텔레popkonDB(◀해선DB- 的文章
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2019.03.28 Cell Cycle Control: G2/M DNA Damage Checkpoint
点击下载 PDF>>通路描述：G2/M DNA 损伤检查点可防止带有基因组 DNA 损伤的细胞进入有丝分裂（M 期）。特别指出的是，Cyclin B-cdc2 (CDK1) 复合体对调节 G2 转变非常重要，此时 cdc2 由酪氨酸激酶 Wee1 和 Myt1 维持在灭活状态。人们认为，当细胞进入 M 期
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2017.12.03 79 岁患者突发右侧偏瘫，结果竟然是......
病例介绍：病史：79 岁男性，行走困难，构音障碍、吞咽困难、右侧肢体无力 48 h。入院前血压为 180/100 mmHg。CT 平扫图像如下：问题 1：该患者有左侧额叶脑梗死A. 正确B. 错误问题 2：该患者 CT 图像最突出表现是？A. 血管源性水肿B. 大脑镰下疝C. 出血性病变D. 病变周围钙化MR 图像
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2014.05.11 M1期非小细胞肺癌的预后因素分析
当前第7版肺癌TNM分期依据肿瘤转移部位将M1期分为M1a期和M1b期，但是TNM分期数据源于回顾性分析。为了克服这一不足，国际肺癌研究协会发起了一项前瞻性研究为制定下一版TNM分期提供依据。西班牙肺部疾病与胸外科协会支气管肺癌协作组（GCCB-S-II）进行了一项研究，该研究提示将M1期
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2007.07.12 美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂
2007年6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）接到报告，一名囊性纤维化（CF）患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M（Colistimethat，Coly-Mycin M）而致死。喷雾器是一种将液体药物转化为喷雾的装置，患者可以利用喷雾器直接将药物吸入肺中。CF患者通常都会使用喷雾器，该患者所服用的
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2018.05.04 M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭
。然而，CPE 和 NCAIS 在二维声像图均表现为 B 线征，无法仅以此特征鉴别。美国的 Singh 等学者首次应用 M 型超声对两者进行了鉴别诊断，文章发表于...（14 例）。肺超声检查采用常规的胸部 8 区扫查法，首先获取每一区肋间隙肺二维声像图（图 1）。在此基础上，将 M 型取样线与胸膜线呈 90°垂直取样获取肺
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2019.02.20 2019 湖南省儿童医院招聘 79 人报名通知
根据《事业单位人事管理条例》(中华人民共和国国务院令 652 号) 和《湖南省事业单位公开招聘人员试行办法》(湘人社发〔2011〕45 号) 要求，结合我院工作需要...
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2007.10.11 日本M. Kimura教授：CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用
Strategies in CTO PCICTO 病变PCI：顺向和逆行技术的选择与应用M. Kimura JPInterpreter 翻译：FENG Kang 封康 CN日本M. Kimura教授大会全景
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2017.02.23 露龈笑治疗： M 型假体倒置移植术
运动。研究采用 M 型假体倒置植入梨状孔基底矫正上颌骨突出及中面部凹陷，并将成果发表于 2016 年 12 月份的 Ann Plast Surg 上。研究为回顾性...（图 3）。图 1 示 M 型假体，假体材料为膨胀泡沫聚四氟乙烯（ePTFE）；（A）高度与厚度取决于中面部凹陷程度，宽度限于梨状孔侧缘，假体桥面宽度（WTB
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2014.06.02 M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
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2015.09.01 丁香园访世界心脏病联盟前任主席 Mário Maranhão
世界心脏病联盟前任主席 Dr. Mário Maranhão 回答了丁香园的提问并表示曾多次来到中国授课。
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2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗？
'm still me」，然而，内容却是各种吐槽:带孩子比对付难搞的甲方更不容易，整天都在哭哭啼啼，让人根本没法休息；当妈以后要从零开始努力学习，每天...，只有当妈的自己知道。怀孕与分娩，对女性身体是一次巨大的变革，那个看上去「I'm still me」的妈妈，其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
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2024.08.19 热点剖析：RNA 修饰-m7G 发生机制及研究方法
来源：青椒医学RNA 甲基化是目前研究最广泛的 RNA 表观遗传修饰，目前已有包括 N7 甲基鸟苷甲基化（m7G）在内的 70 余种 RNA 甲基化修饰方式被发现并报道。m7G 甲基化作为一种普遍存在且进化保守的 RNA 修饰，在早前的研究中被认为主要发生在真核细胞 mRNA 的 5′ 端鸟苷 N7 位点
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2018.05.17 2015 年 6 月 Müller-Weiss 病的诊疗进展
Müller-Weiss 病（Müller-Weiss disease,MWD）是一种少见的、发生在成年人的自发性足舟骨坏死性疾病，其特征性表现为舟骨外侧塌陷、内侧突起和周围骨性关节炎改变，又名 Müller-Weiss 综合征。其发病机制至今还不十分明确，主要存在的假说有：足舟骨坏死理论、骨软骨炎、负荷增加引起的
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2017.10.18 张绪超教授：EGFR T790M 突变检测平台的比较
T790M 突变是 EGFR-TKI 耐药的重要机制，其突变检测结果直接影响晚期 NSCLC 患者的治疗方案，但目前还没有标准的基于血液 ctDNA 的 EGFR T790M 突变检测方法。2017 年 10 月 16 日，在第十八届世界肺癌大会的 IASLC-CSCO-CAALC 联合专场上，来自广东省人民医院、广东省肺癌
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2020.02.07 一二代 EGFR-TKI，耐药后 T790M 突变比例大不同
一代二代 EGFR-TKI，耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同