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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
（具体用药情况见表 1）表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗：375 mg/m2，静脉，治疗 3 天（甲氨蝶呤前开始）大剂量甲氨蝶呤：3.5 g/m...：替莫唑胺 200 mg/m2，每疗程的 d1～d5, 第 14,18,22,26,30,34,38,42,46,50 周。有 12 例患者加入了Ⅰ期试验，用 TMZ
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2015.07.30 法兰克福大学 Uni Frankfurt a.M.
, Pneumology and Allergology, endocrinology, nutrition and medicineMedicine II
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额
阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此，阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的
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2015.10.20 The Lancet：减肥手术治疗糖尿病更有效
病人中胃肠旁路组 8 人（42%）以及胆胰组 13 人（68%）达到了该标准，对比药物与手术效果仍然有显著差异。值得注意的是，手术病人术后对药物降糖的需求大大
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2016.06.06 总体反应率90%：四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤
; 四药联合方案 硼替佐米 1.6 mg/m2，静脉用药，d1，d8，d15环磷酰胺 300 mg/m2，静脉用药，d1,d8，d15地塞米松 40 mg， 口服或静脉，d1，d8，d15脂质体阿霉素 30 mg/m2，静脉用药，d8复发/难治 MM 组
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2012.06.25 洪专：2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展
;EGFR TKI治疗的选择-48EGFR 突变是新辅助治疗中的最佳预测因素-68...EML4-ALK：驱动性致癌基因-88FASTACT II：III期研究设计-65
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效
一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示，达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞，主要研究终点，无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中，51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼，50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2)，每3周一
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2014.05.20 ASCO2014：紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性
得以优化。在一项紫杉醇加环磷酰胺的剂量密集化疗治疗早期乳腺癌的非随机II期临床研究中，对Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌术后患者采取紫杉醇（175mg/m2）、环磷酰胺（600mg/m2）和培非司亭（2-6mg）化疗，每2周为一周期，共6个周期。Her2/neu
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2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益
哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称，II期临床试验的中期分析显示，卡培他滨联合...机理，从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究，鲁棒性结果该项 II 期研究