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2014.07.25 病例讨论：68岁男性突发复视
临床表现Dr. Robert L. Carruthers（神经科）：一名68岁男性因“突发性复视2天，伴恶心、呕吐、轻微...113000平均红细胞容积（μm3）80
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2012.06.04 ASCO2012：carfilzomib联合马法兰-强的松（CMP）治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效
（表现为与败血症无关的发热和低血压），因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中，第三水平组纳入16名新病人。总的来说，在I/II 期...毒副作用，并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量（MTD），以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的
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2017.03.09 三个方面解答白细胞减少时是否可以继续放疗
临床上我们经常会遇到这样的矛盾情况，接受放疗的病人白细胞出现了降低，是该继续放疗？还是暂停放疗后升白？这个尺度该如何把握呢？你得到的回答往往是，「只要出现 II 度以上骨髓抑制就应该暂停放疗！」又或者是「如果造血骨髓受照射面积不大，可以先观察！」真是坑爹啊！！有谱没谱啊？总不能跟着感觉走吧？今天就让我们试图寻找
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2016.03.17 EV-D68 病毒感染席卷全美
在今年 3 月份的 JAMA 上，美国科罗拉多大学儿童医院 Messacar 教授等对 EV-D68 有关的呼吸道疾病疫情给儿童医院带来的医疗资源负担进行描述和量化，相关结果发表在今年 3 月份的 JAMA Pediatrics 杂志上。肠病毒 D68（EV-D68）型是肠病毒中唯一一种与人类鼻病毒具有相似生物特性的
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非小细胞肺癌最新治疗的多中心临床研究
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2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险
，II 和 V 因子（Leiden 突变）以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测，可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行，可快速给出 II 因子和 V 因子突变，为疑似易
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2014.05.06 ARVO2014 ：抗VEGF可改善糖尿病黄斑水肿视敏度
）玻璃体腔注射，26眼接受0.5mg/0.05ml Lucentis（雷珠单抗）玻璃体腔注射，当黄斑中央厚度≥275μm时，则每月注射。注射前...组、Lucentis组视敏度分别提高3dB、2.7dB。在局灶性DME的18眼，视敏度平均改善1.4dB，与注射前相比差异无统计学意义，而弥漫DME视敏度提高
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2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena
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2016.06.17 杨文英教授：二甲双胍在不同体重 T2DM 患者的疗效分析
递增，其降糖效应逐渐明显。一项发表在柳叶刀杂志上的国内前瞻性、随机多中心开放性、平行对照、非劣效性研究中，对于平均 BMI25.7 kg/m2的新诊断 T2DM...糖尿病伴发的心血管病变而言，一项 44 个国家的联合研究表明，二甲双胍能显著降低平均 BMI25.2 kg/m2以上及超出理想体重 20% 的 T2DM 患者的
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2013.01.25 杜斌：全身性感染与感染性休克
Bundle-78APACHE II四分位与病死率-59Sepsis Management Bundle-80Surviving Sepsis...相对性肾上腺皮质功能不全与病死率-68谢谢-81严重全身性感染 – 循证医学指南-77严重全身性感染 – 循证医学指南-18严重全身性感染 与常见病的
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2013.01.24 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多...危重病患者的强化胰岛素治疗-27相对性肾上腺皮质功能不全与病死率-68谢谢-81
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
发表了一篇论文称，一项随机双盲安慰剂对照II期研究表明，复发性卵巢癌 AMG 386联合紫杉醇周疗可耐受，且安全性可控。AMG 386是一种肽-fc...随机分配，对他们分别给予以下治疗：紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 10毫克/千克（A组），紫杉醇（80 mg/m^2
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2012.10.24 林桐榆：2012 年淋巴瘤的主要诊治进展
bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤：试验设计... version 22012 diffuse large B_cell lymphoma-014PFS (治疗组， β2 M 2
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2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
不断发展；但是在使用elotuzumab治疗后，这些患者多于90%获得了治疗客观目标。来自Philippe Moreau的消息：在一项II期临床试验中...上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中，也试验了20 mg剂量；发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大，药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议
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2018.04.16 小鼠
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids
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2007.11.17 Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials
Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials幻灯1幻灯2幻灯3幻灯4
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2013.05.23 ASCO2013：香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
）家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性，包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较在晚期EGFR突变阳性
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放...( A组, n = 64)或6个周期的FU单药治疗( B组, n = 68)。110例患者(A组, n = 53; B组, n = 57)接受了至少1个剂量的研究
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2011.08.15 乳腺癌：依西美坦并不较阿那曲唑更好
，在II期临床试验中，依西美坦并不较阿那曲唑更好。主要作者、莱里达Arnau de比拉诺瓦大学附属医院的Antonio...。在9个月的中位随访期间，依西美坦组的客观应答率为36.2％，阿那曲唑组为46％。依西美坦和阿那曲唑组的临床受益率分别为59.6％和68