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2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

2014.04.03 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

Squibb/AstraZeneca研发的SGLT2抑制剂,用于治疗II型糖尿病,FDA于2013年批准了Johnson & Johnson的同类药物卡格列净。多项临床试验评价了达格列净单用,或者联合二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、西格列汀、胰岛素治疗II型糖尿病的有效性和安全性。在一项单用达格列净的临床试验中
替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌

2014.02.11 替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌

活性,进行了II期临床试验。结果表明替莫唑胺对MGMT启动子甲基化的重度复治晚期结直肠癌患者有效,并且患者可耐受。该研究结果发表在2013年12月的《肿瘤学... 甲基化的转移性结直肠癌患者受试患者对已批准的治疗无效。在4周为一周期疗程中,患者接受剂量为150 mg/m2/day的替莫唑胺治疗,连续5天。治疗将持续至少6
强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

2013.08.28 强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

骶髂关节炎II级-18两者鉴别-3强直性脊柱炎的关节面-24临床...III级-21I级和II级-20X线片显示脊柱呈竹节样改变-13
2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

2016.06.29 2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

(具体用药情况见表 1)表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗:375 mg/m2,静脉,治疗 3 天(甲氨蝶呤前开始)大剂量甲氨蝶呤:3.5 g/m2,静脉,第 1,3,5,7,9 周(甲氨蝶呤 24 h 后每隔 6 h 给予亚叶酸钙 25 mg 解救)替莫唑胺:100/150/200 mg(剂量递增的形式
拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究

8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求,并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究,研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病,影响全球 10
临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...得而知。日前,美国杜克大学临床研究院Sana M. Al-Khatib博士等人的一项研究表明,临床试验和临床实践中接受植入型心律转复除颤器(ICD)一级预防的患者
ESMO临床实践指南:早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访

2014.09.21 ESMO临床实践指南:早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访

如下:NSCLC病理和分子生物标志物;一线,二线和多线治疗晚期NSCLC;早期NSCLC(I-II期);局部晚期NSCLC(Ⅲ期)。会议开始前,各工作组确定适合...和DLCO是必需的;任何一个指标<80%,建议使用运动检测和分侧肺功能。这部分患者可以用VO2max测量运动能力和预测术后并发症。早期I和II期肺癌的治疗

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
肾上腺保留手术对嗜铬细胞瘤疗效好

2014.04.23 肾上腺保留手术对嗜铬细胞瘤疗效好

多发性内分泌腺瘤 II 型是一种少见的常染色体显性综合征,在世界范围内其发病率介于每 30000 人一例至每 50000 人一例,从组织学上其又能分为 3 种不同的临床综合征,分别为多发性内分泌腺瘤 IIA 型和 IIB 型,以及家族性甲状腺髓样癌。鉴于多发性内分泌腺瘤 II 型的预后主要取决于甲状腺髓样癌的侵袭
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
总体反应率90%:四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤

2016.06.06 总体反应率90%:四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤

; 四药联合方案 硼替佐米 1.6 mg/m2,静脉用药,d1,d8,d15环磷酰胺 300 mg/m2,静脉用药,d1,d8,d15地塞米松 40 mg, 口服或静脉,d1,d8,d15脂质体阿霉素 30 mg/m2,静脉用药,d8复发/难治 MM 组
ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

2016.05.25 ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验,证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨(GC)治疗晚期肾集合管癌(CDC)的...方案为:索拉菲尼(400 mg,bid)+ 顺铂(25 mg/m2, 第 1~3 天)+ 吉西他滨(1000 mg/m2, 第 1、8 天,4 个周期),直至
奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

,2409例患者只接受氟尿嘧啶和亚叶酸钙、或者这两种药物加奥沙利铂85mg/m2,每三个八周治疗周期的第1天、15天和29天。该项该研究中的II期...据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果,在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者,可减少
邹翎:骨关节的MRI诊断

2013.02.18 邹翎:骨关节的MRI诊断

III级-17III期-91III期-90II级-16II期-89IV期 -92I级 -15MCL 撕裂-55
超敏反应的发生机制和类型

2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型

超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43III 型超敏反应发生机制示意图-48II型超敏反应的发生机制-33II型超敏反应造成
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