搜索到 1000 条关于 m57BTC24디비업자II텔carrotDB※ 的文章
-
-
2021.07.09 一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命 武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」
人民医院)儿 II 科后,科主任姜毅教授团队连夜抢救,终于打赢了这场生命抢夺战。6 月 29 日中午,1 岁 9 个月的浩浩和姐姐抢食嬉闹,不小心将毛豆呛入气管,紧急...气管中取出毛豆。但受限于当地医疗技术有限,下午 3 时,广水当地医院紧急连线武汉大学人民医院儿 II 科刘苗博士,电话远程会诊后决定立即转诊至武汉。儿科专家
-
-
2013.01.27 FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制
到控制更为严格的II类管制药物。大多数的与会者参加了为期两天的听证会,相信证据表明该类药物与其他阿片类药物具有相似的药理作用...的其他方法。"将药物从III类移到II类,意味着临床医生无法开具6个月的药物用量,无法简单的调用处方。对于II
-
-
2012.10.11 科学家发现2型糖尿病新型治疗方法
一个由瑞典卡罗林斯卡医学院领导的国际科学家团队已经发现了一种全新的方法来治疗II型糖尿病。治疗方案包括阻滞一种叫做VEGF-B的蛋白质的信号传递...,科学家已成功阻止了II型糖尿病的发生并逆转已发疾病的进程。这项研究发表在著名的科学杂志《自然》,被誉为糖尿病研究的突破。这项发现是卡罗林斯卡医学院、路德维希癌症
-
-
2014.04.07 癌症疫苗:研发成功率倒数第一
2003-2011 年间,全球药企共研发了 41 个癌症疫苗,只有 1 个经 FDA 批准上市,I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...与安慰剂组随访 1.9 年时的复发率分别为 37.7%、39.8%(HR = 0.923, p = 0.506),回顾分析发现对于早期(I 期、II 期)肾癌患者
-
2015.08.04 2015年第57届美国血液病协会大会(ASH)
一、2015年第57届美国血液病协会大会(ASH)于2015年12月5日-2015年12月8日在美国 奥兰多召开。二、活动地点:美国 奥兰多三、组团推广时间:2015年12月5日-2015年12月8日四、参会报名:1、大会注册费:645美元 2015年8月24日
-
2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训
,全国医药技术市场协会CRO联合体(CROU)定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训&rdquo...发展趋势,临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II
-
-
2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果,该研究的 II 期临床正在计划中,并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量,通过恢复帕金森病患者失去的功能
-
-
2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请
杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请,寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX(daratumumab)现在的上市许可范围,扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前,最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药,或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
-
-
2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗,然而其疗效仍然有效,且毒性风险大,因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比,ERCC1 阳性患者的生存期更长,提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中,150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
-
2012.12.05 Brain Research:治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效
阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素,它破坏大脑内的胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学
-
-
2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析,能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点,有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
-
-
2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道,杨森向欧洲药品管理局(EMAA)递交了一项 II 类变更申请,寻求批准优特克单抗(Stelara)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。申请资料基于 3 期 UNIFI 全球临床开发项目的数据,该项目包括评价这款药物用于治疗中重度活性溃疡性结肠炎成人患者有效性和安
-
2015.03.16 公司介绍
常拥有PacBio RS II三代测序平台,MassARRAY 核酸质谱平台,Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
-
-
2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展
庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身
-
2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告:成人重症患者不应使用HES溶液
FDA对近来的数据进行了分析,结果提示(i) 危重成人患者(包括脓毒症患者及ICU监护患者)使用羟乙基淀粉(HES)溶液其死亡风险增加,因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加;(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少(低血容量)的扩容复苏
-
-
2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格
5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
-
-
2012.08.28 研究表明减肥手术有助于预防糖尿病
最新报道显示,实施减肥手术的病人能够显著地推迟或预防II型糖尿病的发生。“在过去的15年,我们发现糖尿病的发展有显著地延迟...;这是有利的,尽管存在这些差异。”在《新英格兰医学杂志》上报道此结果的小组还发现:一个人的身体质量指数(衡量体重与身高)不能预测患者是否会发展成II型
-
2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期(III期)的GPCR40拮抗剂,已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药
