由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准

这些要点，希望对大家有帮助。一、3 导联和 5 导联心电导线有何不同？答：3 导联心电导线只能获得 I、II、III 导联心电图，而 5 导联心电导线可以获得 I、II、III、AVR、AVF、AVL、V 导联心电图。为了方便快速连接，大家采用颜色标记法以便快速黏贴相应位置的电极片。3 导联心电导线颜色标记为红、黄、绿或白

的疗效进行了研究，结果发表于 British Journal of Haematology 上。本研究为单臂 II 期临床试验，主要结局指标为 CR 率，次要...；2. CD20 阳性、II~IV 期初治的 DLBCL；3. 有可测量病灶 （CT 图像直径 ≥ 1 cm或有骨髓病理结果）；4. 不适合 R-CHOP 方案

病人PR。药代动力学特征为剂量依赖的清除和非线性关系的暴露。II期研究推荐采用水平2剂量即S1为65mg/m2，第1-14天，艾日布林1.4mg/m2，第1、8...二者联合应用进行剂量提升研究，评估安全性和药代动力学，并确定II期试验的推荐剂量。这项研究发表在最新一期BJC杂志上。研究中病人年龄20-74岁，水平1病人接受

Mol Cell Proteomics 2011 Oct;10(10):M110.005397. [IF:8.354]Proteomics identification of ITGB3 as a key regulator in reactive oxygen species-induced

CEACAM5/SN-38 抗体耦联药物）治疗难治复发转移性结直肠癌的 I/II 期研究：68 名患者接受治疗，1 名 PR，42 名 SD，中位 PFS 和 OS...反应：瑞典乳腺癌组 91 放疗随机临床研究分析 1003 名 I 和 II 期乳腺癌患者，放疗可使 luminal A 型（19% 对比 9%）、luminal

E. Casey, Jr, MD, MPH, MBA, FACP?; William E. Chavey II, MD, MS?; Francis M..., FACC, FAHA, Chair; Cynthia D. Adams, RN, PhD, FAHA;Elliott M. Antman, MD, FACC

%）、疲劳（45% vs 74%）、胃口下降（36% vs 60%）以及他人评论（(32% vs 62%) 方面的发生率更低。在这里「他人评论」是指患者周围的人...；加拿大的 Kim 教授则在 II 期 RCT 研究中表示，在＜75 岁年龄组，阿比特龙治疗 mCRPC 的生活质量要高于恩杂鲁胺组。本次研究则提示：接受恩杂鲁胺

拮抗作用。II 期临床试验中，相比常规化疗组而言，CPX-351 治疗组的完全缓解率（CR）有提高趋势，无事件生存率（EFS）以及总生存期（OS）并无改善，但在继发白...表明，与接受阿糖胞苷单药（1 g/m2，d1-d5）治疗的对照组患者相比，联合 Vosaroxin（90 mg/m2）治疗的患者 CR 无显著差异，但以 ASCT

ViiV Healthcare 宣布，2b 期研究 LATTE 2 在 32 周时达到其主要终点。这项研究的结果表明，ViiV 的 Cabotegravir...）的患者在 32 周时的病毒抑制率与在继续使用试验性 CAB + NRTIs 三药口服方案患者中观察到病毒抑制率相似。与那些每 8 周注射一次或继续使用口服

例外阴癌患者行 II 期临床试验，方案为 46.7 Gy 放疗（每次 1.7 Gy，共 28 次）+5-氟尿嘧啶（1000 mg/m2第 1～4 天）+顺铂...纳入了 56 例患者，予以 57.6 Gy 放疗（每次 1.8 Gy，共 32 次）+顺铂（40 mg/m2每周 1 次），疗程结束后行手术治疗，病理

和M77001-23HER2阳性乳腺癌辅助治疗-4H0648g和M77001-24HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗-19HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗-22HER2阳性转移性乳腺癌优化治疗-28HER2阴性转移性乳腺癌优化治疗-32NeoALLTO-13NeoALLTO-15NeoALLTO-16NeoALLTO

并发症的风险最大的患者是对治疗生化应答不充分和肝硬化的患者（II-2,1）。（14）应认识到对治疗生化应答不充分的最严重危险因素是诊断年龄较小（例如，＜45 岁...（III，1）。（16）血清胆红素和 ALP 升高可作为 PBC 患者结局的替代标志物，常规生物化学和血液学指标应巩固临床方法对个体疾病进展风险进行分层（II

：① 对于驱动基因突变阴性，PS　0-1 分的晚期非鳞 NSCLC 患者，推荐阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗、卡铂及紫杉醇方案作为一线治疗选择（II 级推荐，1A 类证据，新增）。② 有 EGFR 敏感型突变的晚期非鳞 NSCLC 患者中，贝伐珠单抗联合其他 TKI（吉非替尼）可作为一线治疗选择（II 级推荐，2B 类证据

第十三次全国精神医学学术会议在济南山东会堂召开，丁香园展台位置为 B32。丁香园为现场参会者准备了丰厚礼品。现场场面十分火爆。

专题报告 5:心脏离子通道病的诊治进展郑良荣 11:30专题报告 6:心功能II级患者的CRT治疗进展徐耕  

M.D., Ph.D.Professor of Regenerative Medicine at Karolinska Institutet in Stockholm (Sweden)Honorary Professor at London University CollegeHe

发表的一项 III 期随机对照试验报道了局部放疗在初诊转移鼻咽癌患者中的安全性和疗效。研究发现对于一线接受 3 个疗程 PF 方案（顺铂 100 mg/m2；5-FU 1 g/m2 ，第 1～5 天；每 3 周一次）化疗后达到部分或者完全缓解的初诊远处转移性鼻咽癌患者，继续给予 3 个周期的 PF 方案化疗，随后继