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产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗?

'm still me」,然而,内容却是各种吐槽:带孩子比对付难搞的甲方更不容易,整天都在哭哭啼啼,让人根本没法休息;当妈以后要从零开始努力学习,每天...,只有当妈的自己知道。怀孕与分娩,对女性身体是一次巨大的变革,那个看上去「I'm still me」的妈妈,其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
日本M. Kimura教授:CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用

2007.10.11 日本M. Kimura教授:CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用

Strategies in CTO PCICTO 病变PCI:顺向和逆行技术的选择与应用M. Kimura JPInterpreter 翻译:FENG Kang 封康 CN日本M. Kimura教授大会全景
M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授

2014.06.02 M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授

M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
丁香园访世界心脏病联盟前任主席 Mário Maranhão

2015.09.01 丁香园访世界心脏病联盟前任主席 Mário Maranhão

世界心脏病联盟前任主席 Dr. Mário Maranhão 回答了丁香园的提问并表示曾多次来到中国授课。
加速超分割放疗用于转移性成神经管细胞瘤耐受性良好

2014.04.15 加速超分割放疗用于转移性成神经管细胞瘤耐受性良好

临床研究试验,评价转移性(M1-3)成神经管细胞瘤(MB)患者加速超分割放疗联合化疗的可行性及毒性,并于2014年3月将结果在线发表于Radiother Oncol杂志上。2002年2月至2008年5月,共招募了34例转移成神经管细胞瘤(Chang氏分级为M1:9,M2:3M3:22)患者进行临床试验。其中
2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

导读:回顾 2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报和批准情况,恒瑞、豪森持续发力,兆科、东阳光后来居上,轩竹和海正表现出其创新潜力。一、2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报受理情况根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计,2014 年 Q1-Q3

2023.05.24 NC 发文:不限样本,M20 单细胞 lncRNA 测序来了

2023 年 5 月 12 日,M20 Genomics 团队在知名期刊 Nature Communications 上以《High-throughput... M20 Seq 技术在福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixation and paraffin embedding,FFPE)样本领域的重大应用突破
CPhI 制剂企业交流沙龙

2019.02.26 CPhI 制剂企业交流沙龙

CPhI Formulation Companies SalonCPhI 制剂企业交流沙龙June 196 月 19 日Hall E3 M24 Meeting RoomE3M24 会议室The role the Chinese pharmaceuticals play on the global
M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后

2014.09.02 M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后

对于预测3个月后功能性疗效(mRS评分为0-1分)的能力。多元因素分析表明年龄越小,NIHSS评分越低,M1-BASIS定义的小卒中是良好功能疗效的独立预测因素...新加坡国立大学医学组织的学者进行了一项研究,提示M1-BASIS影像评分在溶栓的AIS患者中是可靠的预后评估工具。文章于8月28日发表在Stroke杂志
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

Naive CD4 T 细胞的分化,从而维持免疫系统的动态平衡。METTL3 作为重要的甲基转移酶调控 m6A RNA 甲基化修饰,在 CD4 T 细胞中特异性敲除 Mettl3 基因,Naive CD4 T 细胞的分化受阻,从而抑制了 T 细胞过继转输诱导的肠炎模型中肠炎的发生。该项研究首次揭示了体内 m
2015 年 6 月  Müller-Weiss 病的诊疗进展

2018.05.17 2015 年 6 月 Müller-Weiss 病的诊疗进展

Müller-Weiss 病(Müller-Weiss disease,MWD)是一种少见的、发生在成年人的自发性足舟骨坏死性疾病,其特征性表现为舟骨外侧塌陷、内侧突起和周围骨性关节炎改变,又名 Müller-Weiss 综合征。其发病机制至今还不十分明确,主要存在的假说有:足舟骨坏死理论、骨软骨炎、负荷增加引起的

2015.05.26 Dr. Bruce M. Gans

*Kessler康复研究中心执行副总裁兼首席医务官、Select Medical 全国医疗总监、新泽西罗格斯(Rutgers)医学院物理医学与康复系教授*美国康复界知名临床医生,教育...
本届大会主席:Frederick M Azar

2015.03.18 本届大会主席:Frederick M Azar

Dr. Azar is chief of staff at the Campbell Clinic, and a professor and director of the sports medicine fellowship program in the Un...
一二代 EGFR-TKI,耐药后 T790M 突变比例大不同

2020.02.07 一二代 EGFR-TKI,耐药后 T790M 突变比例大不同

一代二代 EGFR-TKI,耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同
Cell Research︱ 揭秘 m6A RNA 修饰如何调控精子发生

2018.04.16 Cell Research︱ 揭秘 m6A RNA 修饰如何调控精子发生

,作者在不同发育阶段的精细胞中敲除了 m6A RNA 甲基转移酶基因(Mettl3 和/或 Mettl14)。那要如何实现这样时间和组织特异性敲除呢?作者运用条件...发育后期表达的 Stra8 基因),分别在早期及后期生精细胞中,特异性敲除 m6A RNA 甲基转移酶基因(Mettl3 和/或 Mettl14)。研究背景
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