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2021.04.06 硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片，有何区别？临床怎么选？
硝苯地平为临床常用药，剂型众多，除了硝苯地平片，还有硝苯地平缓释片（I、II、III、IV）和控释片，有何区别？1 硝苯地平作用机制硝苯地平是第一个用于稳定型...缓释片 Ⅲ、Ⅳ 在 24 h 内近似恒速释放硝苯地平，保证了药物治疗的长效性和平稳性。03. 硝苯地平控释片在用药后 6 h 内达到血药峰值，16 h 内可持续、稳定释放
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2023.05.24 NC 发文：不限样本，M20 单细胞 lncRNA 测序来了
2023 年 5 月 12 日，M20 Genomics 团队在知名期刊 Nature Communications 上以《High-throughput... M20 Seq 技术在福尔马林固定石蜡包埋（formalin fixation and paraffin embedding，FFPE）样本领域的重大应用突破
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2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫
Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日（星期日）上午，一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
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2014.11.06 B-M分型1型桡骨头骨折非手术治疗效果不确切
B-M分型1型桡骨头骨折的患者经过保守治疗并不能获得完全的功能恢复。其研究结果发表在2014年10月的Injury杂志上。作者回顾性研究2004年1月至2011年12月之间保守治疗的B-M分型1型桡骨头骨折患者。排除患肢合并其他损伤的患者、年龄小于16岁的患者。对患者进行受伤等情况的问卷调查并评估其上肢的DASH评分
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2011.10.26 《自然—医学》：糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松
最近一项研究表明，广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质，这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然...能力。报告的主要撰写人、加州索尔克生物研究所的罗纳德·M·埃文斯说，“很让人吃惊的是，考虑到这种药物的广泛应用以及对人体造成的
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2015.10.07 默克雪兰诺启动新型免疫肿瘤药物 M7824 临床研究
默克雪兰诺为新型免疫肿瘤药物 M7824 启动临床试验，该药物作为一种分子可以应对两种通路，在目前的癌症免疫治疗领域，它可能代表了一种进展。这种具有两种功能的...融合蛋白，它被认为通过恢复与增强抗肿瘤免疫响应来发挥作用，在临床前的动物模型中，该药物证明有 100% 的完全缓解率。默克雪兰诺目前尚未准备好是否公布 M
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2017.09.01 白细胞介素-24（IL-24）
8nmol/L。IL- 24 能单独结合 IL- 20R2 亚单位，但它与 IL- 20R 1 或 IL- 22R 1 共表达不仅增加亲和力，也是受体活化所必需的。三...上调 Bax、Capase 和下调 VEGF、CD34 和 bcl-2 的表达来诱导胰 腺癌细胞凋亡。在肺癌细胞中表达，IL-24 将肺癌细胞阻滞于 G2/M
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期...健康中心和俄亥俄州托莱多的 ProMedica 接受治疗。这些患者的临床病程在接受干细胞治疗后得到改善。所有患者对氧气的需求在注射干细胞后 24-48 小时内均
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14...希罗达-28研究报道希罗达单药-29含伊立替康联合化疗方案治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-19
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2023.04.11 血钾 2.06 mmol/L，静脉补钾溶媒选择糖 or 盐？
; 3.5 mmol/L 时称为低钾血症，根据缺钾程度又分为轻度、中度、重度。轻度缺钾：3.0 ~ 3.5 mmol/L；口服补钾或多吃富含钾的食物；中度缺钾：2.5 ~ 3.0 mmol/L；口服补钾或不能耐受口服钾制剂可以静脉补钾；重度缺钾：2.0~ 2.5 mmol/L；静脉补钾；目前临床中钾制剂包括
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2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则
PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30PFNAⅢ-29PFNA前身-PFN-16TAD-25病例-28
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2020.06.12 收藏！24 种肺癌靶向药，用法帮你总结好了
，肝细胞癌二线治疗。中国未上市。临床研究：II 期研究中治疗 RET 重排 NSCLC 患者 ORR 28%，DCR 接近 100%。用法：140 mg qd...。临床研究：NAVIGATE 等 I/II 期研究汇总 ORR 75%。用法：体表面积 ≥ 1.0 m2，100 mg bid，体表面积＜1.0 m
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2016.07.05 显著提高反应率：Ixazomib联合地塞米松 治疗复发多发性骨髓瘤
患者 32 例，均 ≥ 18 岁，既往未接受过蛋白酶体抑制剂治疗或接受硼替佐米治疗的疗程 ≤ 6，其疾病程度可量化（血清 M 蛋白 ≥ 1 g/dL；尿 M 蛋白 ≥ 200 mg/24 h 或尿游离轻链 ≥ 10 mg/dL；血游离轻链比例异常）。Ixazomib 单药治疗的具体用药为：Ixazomib 5.5 mg
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛
奥沙利铂（130 mg/m2）安全性和有效性的临床研究显示，接受外周静脉输注奥沙利铂治疗的患者中，约 24% 出现了疼痛、肿胀或其它症状（≥ 1 级），注射部位...治疗的 II 期临床试验（APOLLO）结果。研究是一项联合了 10 所日本本土机构进行了一项单盲、随机 II 期临床研究，评估奥沙利铂联合类固醇治疗预防静脉疼痛
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型