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2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
明,mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性,研究者发起了I / II期研究,评价依维莫司...或50mg/周加厄洛替尼150mg/天,每日治疗提供了更多的抗肿瘤疗效。随即研究者进行了后续的II期研究。
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2019.08.27 2020年第28届亚洲心血管与胸外科协会大会
年第28届亚洲心血管与胸外科协会大会将于2月7-10日在泰国清迈召开。二. 主办单位:亚洲心血管与胸外科协会三. 组织单位:联合国际医院协作中心四. 会议地点
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2013.03.15 结直肠癌内科治疗规范
5-FULV-145年生存率与淋巴结病检数的关系-242012版结肠癌NCCN指南更新内容...dMMR与Ⅱ期CRC的辅助化疗-28GERCOR C97-3 含5-FU联合化疗的比较-44FOLFOX
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2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低
论文,该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical Practice Research Datalink(CPRD)中 II 型糖尿病相关数据,将 1990 年~2012 年间年龄 ≥ 18 岁、被症断为痛风的 2 型
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2012.09.19 2012中国妇科内分泌医师论坛
2012中国妇科内分泌医师论坛
会议通知
尊敬的各位同道:
为进一步提高妇科内分泌疾病的临床诊治水平,推动这一领域工作的深入开展和全面提高,中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会将于每年9月举办中国妇科内分泌医师论坛。会议将从新颖、实用、循证和全面的角度集中展示近年来国内外在月经紊乱、不育、绝经相关疾病与性发育异常相关疾病等临床研究领域所取得的瞩目成就。会议的形式是除了邀请国内外著名专家对该领域内的重大临床进展发表专题讲演,并对妇科内分泌学临床研究的发展趋势与前景进行展望外,还采用论文交流、分组讨论和专业技能的辅导和培训等形式来提高会议的信息传播和交流能力。此外,本次会议还将邀请国内外著名的医药企业参展,展示妇科内分泌治疗药物和诊治技术方面的进展。这将是我国一次高规格、高质量的妇科内分泌医师大会。会议的组织方期待参会者在参加了本次会议后将对妇科内分泌的所有临床诊治方面的进展有全面的了解,并进行必要的知识和技能的更新。会议将把演讲专家的专题报告和征集的论文进行编辑发放。参会者均可获得国家级医学继续教育学分。
2012中国妇科内分泌医师论坛拟定于2012年9月15日-16日在沈阳北约客维景国际大酒店举办。
九月的沈阳,景色秀美,气候宜人,这座古老的北方之都已焕发出新的活力与激情,迎接各位同道的到来。相信本次学术大会一定会使各位在临床技能、临床科研等方面获得全面的提升。我们热切地期待着各位新老朋友的莅临!
中国医师协会培训部
中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会
妇科内分泌医师沙龙
2012年5月
会议日期:2012年9月15-16日
会议地点:辽宁·沈阳北约客维景国际大酒店
会议主办:中国医师协会培训部
中国医师协会妇科内分泌专业培训委员会
妇科内分泌医师沙龙
具体事项
报到时间和地点:
时间:2012年9月14日10:00--22:00 2012年9月15日08:00--12:00
地点:沈阳
撤离时间:2012年9月17日
会议地点:沈阳北约客维景国际大酒店
电子版回执表请发送至Email:ctge123@163.com
会务费:方式一:免会务费。食宿交通自理、资料费另收、不提供会务费发票。
方式二:
注册日期
会务费
备 注
7月31日前 800元/人
会务费包括:代表证、餐券、会议资料和学分证。不含住宿与交通费用。以汇款到账日期/现场交费日期为确认依据。 8月01—31日 1200元/人
9月01日后 1500元/人
现场报名 1500元/人
北京东方天健文化发展有限公司为“2012中国妇科内分泌医师论坛”指定会议服务商。
提前注册但届时不能参会者可于2012年9月1日前致函致电会议服务商申请退费,退还已缴纳注册费的50%;2012年9月1日后恕不退费。
会务费汇款:
开户单位:北京东方天健文化发展有限公司
账 号:0200207809200127511
开 户 行:工行北京玉东支行
住宿信息:
大会提供以下酒店住宿标准供您选择:
酒店名称
标间价格(人民币)
单间价格(人民币)
北约客维景国际大酒店(五星级)
550元/间夜
(含两人早餐)500元/间夜
(含一人早餐)宜必思酒店(沈阳太原街店)
160元/间夜
(含两人早餐)——
住宿联系人:陈先生 18602436159
沈阳北约客维景国际大酒店地址:和平区同泽北街35号。
宜必思酒店(沈阳太原街店)地址:南京北街161号(近北二马路),距北约客维景国际大酒店200米。
继续教育学分
本届大会授予国家级Ⅰ类继续教育学分6分,领取学分时需记录参会代表详细信息,报到时请到注册处登记,信息不完善者不发放学分证书。
会议咨询
北京东方天健文化发展有限公司
联系人:张老师 电话:010-51237556
地址:北京市东城区安定路20号院6号楼511室
会议回执
姓 名
性别
职务
职 称
工作单位
单位电话
学 历
通讯地址
电子信箱
是否住宿
是 否
(复印有效) 单位盖章
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2013.08.14 舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药
为无进展生存期对比考察每日37.5mg舒尼替尼及2,000mg/m2卡培他滨联合方案和2,500mg/m2卡培他滨单药方案的疗效两组...他癌症治疗中能够发挥作用,一项针对MBC的临床II期研究结果也证明了该药活性。在此基础上,法国蒙彼利埃癌症研究所的Gilles Romieu博士等人
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2013.01.11 Actelion公司艰难梭菌相关腹泻抗生素进入三期临床试验
。做出这项决定是基于治疗剂量探索性II期临床研究(随机化84名患者)的结果。该研究评估了3种剂量cadazolid(口服给药,每日两次)的有效性、安全性...。该项II期临床试验的结果表明,在治疗的主要终点,包括CDAD治愈率以及持续治愈率,所有剂量的cadazolid的治疗效果与万古霉素相似或更好。治愈率的定义
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2025.05.13 多克隆抗体测序-3M真·从头测序技术
高通量多抗从头测序多维度数据采集与人工智能结合的技术平台PolySeq.Al 多抗测序技术平台,通过3M 技术策略实现高效、准确的高通量蛋白从头测序。通过
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2016.12.07 第十四届脑功能磁共振数据处理分析培训班
2017 年 2 月 24 日-2017 年 2 月 28 日举办第十四届脑功能磁共振数据处理分析培训班(详见课表安排)。欢迎大家前来咨询。为了... 24 日软件、数据准备1. MATLAB 软件简介2.MATLAB 常用指令介绍3.数据处理软件的路径设置
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2013.03.04 磁共振弥散加权成像能够准确甄别缺血性卒中患者
类卒中患者的DWI阳性率小于卒中患者到达急诊室的疑似脑梗死患者应用弥散加权成像(DWI)进行急性脑缺血诊断的准确性还没有深入评估过。为此,智利del Desarrollo大学神经科脑血管计划的Alejandro M. Brunser博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表在2013年2月28
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2013.06.19 Ibrutinib单药治疗对套细胞性淋巴瘤(MCL)或弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)患者有效
Pharmacyclics生物制药公司(纳斯达克:PCYC)今日宣布2项单独的II期临床实验显示口服ibrutinib单药治疗复发/难治性MCL...%在18个月。20%以上的患者报告了治疗期间的紧急不良事件(AEs),包括腹泻(50%),虚弱(41%),恶心(31%),周围性水肿(28%),呼吸困难(27
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2011.10.17 联合使用靶向血管紧张素药物降低心律失常发作风险效果最佳
管紧张素II受体阻滞剂的益处包括更好的血压控制,防止心脏和脑血管事件、出色的安全性和耐受性特点。。Vatinian博士8月28日在口头陈述中指出,缬沙坦
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2011.09.27 Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望
据悉,最近进行的一项II期临床试验显示,对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者,扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要...hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%,与之相比,先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。之前
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2018.03.19 裕策PD-1/PD-L1抗体的疗效
超过 10 个指标评估PD-1/PD-L1抗体的疗效|随着新的临床研究成果的出现|还将逐步纳入更多指标进行更全面评估
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2015.06.24 2015年美国麻醉医师协会年会(ASA)
一、2015年美国麻醉医师协会年会(ASA)于2015年10月24日-2015年10月28日在美国-圣迭戈召开。二、活动地点:美国-圣迭戈三、组团推广时间:2015年10月24日-2015年10月28日四、参会报名:1、大会注册费:$1,195
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2017.08.16 差之毫厘 失之千里 大剂量化疗药物注意事项
15 mg/m2 至 MTX 血药浓度<0.1 μmo/L。24 h 给药法:MTX 3-5 g/m2,0.5 h 静脉滴完 1/10 剂量的 MTX+100... mg/m2,发生率 10%-20%;剂量 ≥ 120 md/m2,约为 40%,可与联合化疗中其他抗癌药的骨髓毒性相累加。白细胞 < 3.5x10^9/L
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2016.10.31 FDA 批准罗氏 Ventana PD-L1 检测产品用于肺癌治疗
FDA 批准罗氏旗下 Ventana PD-L1 检测产品作为一种补充诊断手段与该公司 Tecentriq(atezolizumab)一起用于转移性非小细胞肺癌治疗。罗氏称,PD-L1(SP142)检测还用来确定可能从 Tecentriq 治疗获得受益的尿路上皮癌患者。罗氏宣称这款生物标志物检测产品是首个利用肿瘤细胞
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2018.12.26 BioCon China 第六届中国国际生物药大会---探索中国生物药的商业化之路
生物药临床开发论坛(两天)l聆听生物药中外临床申报与注册的法规要点及开发策略l掌握欧美规范市场下生物药三期临床开发的领先实践与经验l学习领先药企生物类似药临床相似性研究及合规管理l探索生物创新药(PD-1/L1等)临床适应证开发的差异化策略与试验方案设计l总结