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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
月 28 日（周二）晚 11:00 PM内容：本次网络研讨会将讲解一个应用实例：如何采用口服吸收建模及体外溶出试验数据表征 BCS II 类速释制剂在体内的释放...采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄为20-80岁，东部肿瘤协作组体能状态状态评分（ PS）为0-2 。mFOLFOX6方案包括：第一天奥沙利铂（ 85 mg/m2 ）和L-甲酰四氢
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
临床II期用于精神分裂症的DB103（从礼来公司获得）；− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104（从AMRI/BMS获得...2019亚太生物医药合作峰会Bio PartneringAPAC 20192019年9月24日-25日Sep.24-25 2019中国·上海
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
。研究人员最终发现，I型肿瘤每2 kg/m2的比值比增加量为1.20 (95% CI, 1.19至1.21)，II型肿瘤为1.12(95% CI...长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流...： 时间：2012 年5 月22 日— 2012 年5月24 日 地点：福建省福州市华庭大酒店（福建农林大学学术交流中心，福建农林
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（一）
：我的经皮内固定实践UPASSII-23张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-24 ...;张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-27张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-28
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP...或紫杉醇联合使用。在该试验中，BI 860585 耐受性良好，三个治疗组的疾病控制率（部分缓解加病情稳定）分别为 20%，28% 和 58%。徐诺药业计划在未来
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO...，13/47（28%）患者达到客观反应。最常见 3 级以上治疗相关不良事件是贫血（24%）和血小板减少（21%）。最常见治疗相关严重不良事件是小肠梗阻（7%），血小板
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II B 级 -22III 级-23防止心动过速的起搏器-24I 级 -25II A 级 -26IIB级-27III 级-28颈动脉窦过敏和神经调停综
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
高血压的非药物治疗-27糖尿病高血压的药物治疗-28血管紧张素II (AII) &mdash...II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求，才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
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2014.05.26 ASCO2014：AZD9291对于T790M突变的NSCLC患者安全有效
AZD9291是选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。临床前模型显示其对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有效果。阿斯利康医药公司和哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究中心研究人员共同进行了一项多中心的剂量递增I/II期临床研究，对AZD9291用于EGFR突变