第 26 届美国佛罗里达国际医疗设备展览会（2016FIME）展会时间：2016年8月2日-4日展会地点：美国佛罗里达州迈阿密主办单位：FIME国际医疗展览公司举办周期:一年一届国内组团单位：环球聚杰国际展览（北京）有限公司【展会及市场贸易资讯

;、“男性不育显微外科规范化治疗”培训证书与国家I类继续教育学分。十一月，上海秋意正浓，期待您的到来！上海交通大学...（上海）国际贸易有限公司 协办2012年7月26日于沪 

; 会议注册者可获得国家继续教育I类学分20分，完整稿件优先在《中国现代普通外科进展》杂志（核心和统计源期刊）发表。欢迎...：2011年8月26日：报道2011年8月27日：会议2011年8月28日：结束 

单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种

I 型糖尿病，又名胰岛素依赖型糖尿病患者总数近千万。1 月 7 日，由《健康报》社主办的 1 型糖尿病防治知识新闻传播研讨会在京举行。会上，中华医学会糖尿病分会

2014年诺贝尔生理学或医学奖三位得奖者中，来自挪威的梅-布里特?莫泽（May-Britt Moser）、爱德华 莫泽（Edvard I. Moser）夫妇格外受到瞩目。莫泽夫妇都是挪威科技大学卡弗里神经科学研究所和记忆生物学中心的教授和创始者，并共同从事着前沿研究。在获得另一半诺贝尔奖的约翰?奥基夫

不良事件报告系统（FAERS）的分析中，将使用 SGLT-2 抑制剂（SGLT-2i）治疗后酸中毒的报告与使用两种最常用的 DPP-4 抑制剂（西格列汀和沙格列...;SGLT-2i 治疗后发生 euDKA 的机制SGLT 是活性葡萄糖转运蛋白家族的 SLC5（钠/葡萄糖转运蛋白）的成员，其包括

：第八期2015年3月23日-26日 （报名中）培训内容及安排： 日期

或流速峰值 ＞4.0 m/s）（I B）；有症状患者合并低血流量、低跨瓣压差（＜40mmHg），射血分数低下但被证实低血流可以逆转（I C）；有症状的重度...8 月 26 号，欧洲心脏病学会（ESC）与欧洲心胸外科学会（EACTS）联合发布了《2017 年 ESC/EACTS 心脏瓣膜病管理指南》，对

会议名称：2021 年第 26 届欧洲血液学协会年会（EHA）会议时间：2021 年 6 月 10-13 日 会议地点：奥地利-维也纳 会展中心：Messe Wien Exhibition & Congress Center主办单位：European Hematology Association开幕式时间

光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S

“科学，严谨，合作，进步”2014第一期神经病学时间将于4月26日在北京召开。为了给更多的神经病学有志青年更多的参加机会，本次会议，将公开征集“临床讨论”的病例1例和“神经病学印象”3例。所有录用的病例的投稿人员，将获大会资助（所有的会议交通费及住宿费用）。要求：1、“临床讨论”的病例：请参照既往的神经病学

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液