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2022.06.13 5 年涨价 20 倍,一猴 15 万,药企疯狂囤猴,猴场老板躺着赚钱…
20倍,而且还「一猴难求」。一猴难求!根据财政部网站2022年2月发布的《中国食品药品检定研究院...,但依旧「有市无价」。市场普遍判断未来三到五年内,实验用猴单只价格可能会涨到 20 万元。实际上,科研领域里实验用猴的短缺,并非首次。早在 2003 年,美国医学界就
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2012.12.14 礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究
单克隆抗体,这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析,又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量,且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种
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2021.07.01 广东三九脑科 9 天派出 200 余人支援核酸采样 20 万人次
万人次宣告大捷!再出征,驰援社区防控20 万人次核酸检测,护佑广州广州出现本土病例后,广东三九脑科医院迅速进入防控应急状态。多次召开...医疗秩序的影响降到最低。6 月 21 日6 月 22 日6 月 23 日6 月 23 日晚上6 月 24 日6 月 25
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2018.11.26 12月20日--武汉“高通量测序、转录组数据分析实操班”
月20日——12月24日 湖北武汉(时间安排:第1天报到,授课4天)四 培训内容序列的比对1、全局比对 Clustalw
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2019.08.09 肠道微生物和自闭症
;NeurosciencePulished:Sep 13, 2017Author: Craig M. PowellAbstract: Infection during... of NeurosciencePulished:July, 2017Author:Helen E. Vuong, Jessica M. Yano, Thomas C.
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2019.08.06 【有奖调查】答题即得 20 丁当!
临床工作中,药品说明书可能并不能完全解决问题。那么,你还有哪些问题是说明书解决不了的?请耐心填写填写本次问卷,以便我们能够完善 App 内功能,更好地助力临床合理用药!本次问卷用时约 3 分钟,调查完成后,我们将赠送您 20 个丁当作为感谢!>>问卷入口,20丁当等你来拿!(安卓用户若无法正常答题,请更新
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2014.02.07 Ann Intern Med:USPSTF建议妊娠24周后进行糖尿病筛查
Medicine发表最新指南, 建议妊娠糖尿病筛查放在孕期24周以后。前任工作小组成员北卡罗来纳大学的尼克尔森博士接受采访时说:“大规模的、设计合理的临床试验证实:相对于不筛查,妊娠24周后进行糖尿病筛查母婴均能获益,证据等级为B级。”支持妊娠24周后筛查的证据在美国
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2008.09.19 Eggermont AM教授:目前黑色素瘤的治疗标准及未来发展方向
Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周
给药间隔标准至大于每 16 周,其中 43% 达到 ≥ 20 周给药间隔,27% 达到 24 周给药间隔。在基线时随机分配到 16 周给药方案中的患者,83...拜耳今天宣布了关键临床试验 PHOTON 的两年(96 周)结果,该试验研究阿柏西普 8 mg 用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),延长给药间隔长达 24 周,对比
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT(化学发光法)
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势:全自动化学发光平台,检测灵敏度高(LoQ
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2014.10.28 6q24区遗传变异与老年人特殊情境记忆相关
如下:遗传力估计提示,EEM有显著遗传因素。全基因组关联分析显示,EEM与6q24区域相关。队列研究鉴定出,与情景记忆相关的26个SNPs。使用4项独立重复队列,对...了有力的证据,即6q24区域存在与EEM潜在相关的候选基因。鉴定这些基因将有助于弄清与记忆能力相关的生物学基础,并且有利于开发加强认知功能的干预手段。
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2014.05.26 Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格
5月20日,Clovis Oncology公司宣布,美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格,其作为单一药物二线用于治疗T790M突变...。CO-1686是该公司用于治疗初始激活EGFR突变及显性抵抗性突变T790M患者NSCLC的新型、口服、靶向共价(不可逆)的表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变抑制剂
