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2019.11.08 「升级版达菲」来了！服用一次，更快控制流感病程！
对外开放新政策，提前与中国患者见面。在此次进博会上，罗氏制药中国将与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区签署合作协议。这款近 20 年全球首个获 FDA 批准的抗流感创新...开展临床试验，如根据正常申请审批程序，Xofluza 预计仍需几年后才能全面进入中国。仅需服用一次，24 小时停止病毒排毒这个最新的流感药已经让很多人期待
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2007.11.18 专题研讨20：糖尿病的相关临床问题
专题研讨20：糖尿病的相关临床问题时间：2007 年11 月18 日09:50-11:20会场：第九会场主持人：刘伟 刘静09:50-10:20专题报告：肠胃系统的GnRH姬秋和 第四军医大学西京医院内分泌科10:20-10:30 口头发言：不同透析膜对血清小分子糖基化终产物
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2017.06.24 2017 年「帕金森时间」6 月 24 日相约北京
、卒中、头痛、癫痫、认知心理和神经肌病等亚专科时间，让更多的优秀青年医生有机会一起交流和分享。2017 年 6 月 24 日，神经病学时间的第二届「帕金森时间... 年 6 月 24 日（周六）主题：帕金森病管理& 患者照料安排：6 月 23 日下午会议报到，6 月 24 日全天会议，晚上撤离报名入口>>
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2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim
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2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天，口服...Ⅲ期研究结果显示，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m
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2019.04.23 肾内知识测试 | 低钾血症（1）
。·β肾上腺素能活性升高。· 细胞外酸碱度升高。参考文献为：1.Mount DB, Zandi-Nejad K.... Pharmacol 2010; 24:595.3.Adrogué HJ, Lederer ED, Suki WN, Eknoyan G.
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2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑
休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任，Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不
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2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析
心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
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2015.05.18 ASCO2015：细分M1鼻咽癌的SMART策略
转移性鼻咽癌（mNPC）的治疗变化很大，从潜在可治愈到不可治愈。中国中山大学肿瘤防治中心Shen Lujun医生等通过对M1病人进一步细分并根据治疗反应评估，着手鉴别有机会接受治愈治疗的M1病人。该研究以壁报形式发表在2015ASCO大会上。对来自3个医学中心的1172名NPC异时转移鼻咽癌病人回顾性分析，对各种转移
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2015.05.16 ASCO2015：TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关
采用侵入性方法对肿瘤组织重新活检显示，EGFRT790M突变约占非小细胞肺癌（NSCLC）获得性EGFR-TKI拮抗的一半。中国的Di Zheng医生等对检测循环中肿瘤DNA（ctDNA）T790M突变的可行性进行了评估，主要通过收集接受TKI治疗NSCLC病人的系列血浆标本并评估EGFR T790M ctDNA状态
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2017.03.21 规范留24小时尿，不得不说的6个注意事项
肾科经常有院外留取的 24 小时尿蛋白定量结果和尿 ACR 结果不吻合的现象，这是因为留 24 小时尿标本时出现了问题。留取尿标本看起来很简单，但其中有几点...尿标本赶来看门诊本就不容易，如果因为尿标本留取方面出了问题，会耽误治疗。接下来就对肾科留 24 小时尿标本时常出现的问题和注意事项进行说明。多留尿留 24 小时
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
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2007.05.30 抗抑郁药在24岁以下成人中自杀风险升高
给FDA。FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗（一般为头1-2个月）引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告；并建议在说明书中加入以下描述：科学数据未表明超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀风险升高，65岁及以上的老年患者使用抗抑郁药自杀风险降低。同时在说明书中还强调抗抑郁药和其他严重精神疾病