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张绪超教授:EGFR T790M 突变检测平台的比较

2017.10.18 张绪超教授:EGFR T790M 突变检测平台的比较

T790M 突变是 EGFR-TKI 耐药的重要机制,其突变检测结果直接影响晚期 NSCLC 患者的治疗方案,但目前还没有标准的基于血液 ctDNA 的 EGFR T790M 突变检测方法。2017 年 10 月 16 日,在第十八届世界肺癌大会的 IASLC-CSCO-CAALC 联合专场上,来自广东省人民医院、广东省肺癌

2015.05.26 Dr. Bruce M. Gans

*Kessler康复研究中心执行副总裁兼首席医务官、Select Medical 全国医疗总监、新泽西罗格斯(Rutgers)医学院物理医学与康复系教授*美国康复界知名临床医生,教育...
本届大会主席:Frederick M Azar

2015.03.18 本届大会主席:Frederick M Azar

Dr. Azar is chief of staff at the Campbell Clinic, and a professor and director of the sports medicine fellowship program in the Un...
一二代 EGFR-TKI,耐药后 T790M 突变比例大不同

2020.02.07 一二代 EGFR-TKI,耐药后 T790M 突变比例大不同

一代二代 EGFR-TKI,耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同
0元秒杀进行中:内外科权威书籍、3M听诊器随你拿!

2016.08.22 0元秒杀进行中:内外科权威书籍、3M听诊器随你拿!

了,所以要用生命本源之力!科主任:别忘了赶紧去报名,到时候给我秒个 3M 听诊器回来!小傅医生:OMG......《麻省总医院内科手册》、《外科解剖和手术技巧(第3版)》、《中国药学大辞典》、3M™ Littmann 精选型听诊器、50丁当豪华大礼包,统统 0 元秒杀!只需动动你的手指头!活动时间:8 月

2024.08.08 NAR:一文带你看懂 m6A 修饰上游机制研究

近年来,m6A 的研究在国自然中也是越来越多,中标的本子数量呈指数增长。中标的本子也有不少是关于 m6A 的青年项目,可见大家的研究水平也是越来越高了。然而对于很多同学来说,m6A 还是挺陌生的,今天就一篇 Nucleic Acids Research 的文章给大家讲讲其中的大体思路。文章题目
默克雪兰诺启动新型免疫肿瘤药物 M7824 临床研究

2015.10.07 默克雪兰诺启动新型免疫肿瘤药物 M7824 临床研究

默克雪兰诺为新型免疫肿瘤药物 M7824 启动临床试验,该药物作为一种分子可以应对两种通路,在目前的癌症免疫治疗领域,它可能代表了一种进展。这种具有两种功能的...融合蛋白,它被认为通过恢复与增强抗肿瘤免疫响应来发挥作用,在临床前的动物模型中,该药物证明有 100% 的完全缓解率。默克雪兰诺目前尚未准备好是否公布 M
Keith M. Wonnacott|前美国 FDA 官员 诺华制药法规事务总监

2017.10.10 Keith M. Wonnacott|前美国 FDA 官员 诺华制药法规事务总监

Keith M. Wonnacott, Ph.D.Director of Regulatory Affairs,Novartis Pharmaceuticals,Cell and Gene Therapies UnitKeith Wonnacott 博士在细胞和基因治疗法规事务领域拥有 14 年的从业经验。2015

2023.05.24 NC 发文:不限样本,M20 单细胞 lncRNA 测序来了

2023 年 5 月 12 日,M20 Genomics 团队在知名期刊 Nature Communications 上以《High-throughput... M20 Seq 技术在福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixation and paraffin embedding,FFPE)样本领域的重大应用突破
ASCO2014:AZD9291对于T790M突变的NSCLC患者安全有效

2014.05.26 ASCO2014:AZD9291对于T790M突变的NSCLC患者安全有效

AZD9291是选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。临床前模型显示其对EGFR-TKI敏感和耐药的T790M突变肿瘤均有...。AZD9291服药方式为口服,剂量为20-240 mg,每日一次。研究人员对所有患者的药代动力学(PK),治疗响应和副作用进行评估。扩展群组强制性进行T790M位点
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

8 月 10 日,来自耶鲁大学医学院,暨南大学,斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章,首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物
M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后

2014.09.02 M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后

新加坡国立大学医学组织的学者进行了一项研究,提示M1-BASIS影像评分在溶栓的AIS患者中是可靠的预后评估工具。文章于8月28日发表在Stroke杂志... (M1-BASIS)方法应用简便,作为影像工具在AIS患者中快速地开展了起来。本研究旨在在接受静脉组织型纤溶酶原激活物溶栓的AIS患者中证实这些影像学方法的预测效能。共纳入
中山大学发现溶瘤病毒M1可靶向杀灭癌细胞

2014.10.15 中山大学发现溶瘤病毒M1可靶向杀灭癌细胞

2014年10月7日发表于国际知名期刊《美国科学院院报》的一篇论文显示,一种叫做M1的天然alpha病毒能特异性杀死癌细胞而不伤害正常细胞。该研究为将此种溶瘤病毒应用于潜在的个体化癌症治疗提供了新视点。本研究结果要点如下:自然Alpha病毒M1可完成选择性杀死癌细胞的作用。M1的肿瘤选择性复制可诱导内质网应激介导的
丁香园专访Charles M.Balch教授

2011.09.19 丁香园专访Charles M.Balch教授

丁香园专访Charles M.Balch教授温馨提示:如不能即刻观看,请耐心等候,视频加载需5~10秒钟。

2015.05.22 NEJM:AZD9291用于T790M耐药突变的NSCLC疗效显著

来自美国达纳法博癌症研究所的Pasi A. Jänne等发表在5月3日NEJM的研究显示,AZD9291临床用于T790M导致的EGFR-TKI耐药展现出良好的抗肿瘤活性。T790M突变是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的原因
欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者,无需考虑先前 EGFR&nbsp...委员会的加快批准反映了这种创新型治疗药物对解决 T790M 突变肺癌患者需求的重要性。我们现在正建立我们对 Osimertinib 临床活性的理解,以探索其在多种
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