研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数

://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids...。（1988）（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&

2017 年 3 月 7-9 日，「第 89 届日本胃癌学会年会」在日本召开，会议对第 15 版日本《胃癌处理规约》进行了更新解读，新版规约对幽门...修订提供了重要参考依据。查看原文：第 15 版日本《胃癌处理规约》更新要点本文内容由「中国实用外科杂志」授权丁香园发布。欲查看更多，可点此下载实用外科杂志

利什曼病（俗称黑热病）的15条治疗建议~

生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S

一、简介IL-15 是一种可溶性细胞因子, 作为多种免疫细胞的趋化因子参与并调节机体炎症反应及免疫反应。生物学作用与 IL-2 相似，由多种细胞产生。二、结构IL-15 与 IL-2 基因结构十分相似，同属于螺旋型细胞因子家族。三、功能刺激 T 细胞增殖，调节 B 细胞、NK 细胞和 CTL 的功能。在促炎症、抗肿瘤

555！WB 仿佛玄学，跑了一周也没出好条带，做梦都是条带糊了......别急别急！WB 需要一生来修炼，师兄这份《WB 15个异常条带分析》表格，可要...更多条带）更多问题可查看下方——Western Blot 15 种条带心得总结图，一起通过有限的经费完成豪华逆袭吧！以下内容来自丁香实验

The 15th International Congress of Radiation Research (ICRR 2015... and cultural interest.We believe that holding the 15th ICRR in Kyoto would

2013年，在15家全球最大制公司中，平均有四分之一的销售收入来自于其产品组合中最畅销产品的专营权。梯瓦制药与雅培生命是最依赖单一药物专营权的企业，各自的创新处方药克帕松（多发性硬化症）和修美乐（各种炎性疾病）分别占了公司销售额的79%和57%。显然，在梯瓦的案例中有一个重要的警示。全球15大制药公司

单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种

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Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands

总给药剂量是1.8 mg/m2；治疗结果显示：总反应率为57%。临床前研究显示，使用低剂量组更频繁给药的方法，IO对ALL患者的疗效更好。方法：R-R ALL患者在接受治疗的第1天以0.8 mg/m2的剂量注射IO，第8天注射剂量为0.5 mg/m2，第15天剂量为0.5 mg/m2。每疗程的总剂量仍然是

光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n