搜索到 1000 条关于 m텔LEGO4989※II마사지DB문의* 的文章
-
-
2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后
，脏层胸膜侵犯）患者预后。I期，II期患者术后化疗并不能提高患者生存，但需要指出的是，III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存，而术后辅助放疗并不...重要的结果是I，II期肺癌患者，甚至是高风险患者（肿瘤>4cm，脏层胸膜侵犯）行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
-
-
2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
-
-
2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果
胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而，还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存，来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间
-
-
2014.12.04 AML-M5合并急性肾功能衰竭经治逆转一例
肾功能衰竭是急性粒单核细胞白血病（AML-M4）及急性单核细胞白血病（AML-M5）的常见表现，通常由肾小球及肾小管功能异常导致，预后不良。治疗方面并无指南推荐。Elliot B. Tapper等近期在American Journal of Case Reports杂志发表78岁男性AML-M5患者合并急性肾功能
-
-
2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用
在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上，中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授，就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...（BPH）的用药专家共识进行研讨修订，相较 2011 年的版本，本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到，下尿路症状包括储尿期症状，即尿急
-
-
2016.07.05 显著提高反应率：Ixazomib联合地塞米松 治疗复发多发性骨髓瘤
患者 32 例，均 ≥ 18 岁，既往未接受过蛋白酶体抑制剂治疗或接受硼替佐米治疗的疗程 ≤ 6，其疾病程度可量化（血清 M 蛋白 ≥ 1 g/dL；尿 M... 周期）。此 II 期临床试验的主要终点指标为 Ixazomib 单药治疗复发性 MM 患者的总体反应率（ORR）；次要指标为 Ixazomib 联合地塞米松
-
-
2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官
William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责
-
-
2020.07.16 高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS，阳性率更高
研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数
-
-
2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
-
-
2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素，但是没有针对他们的相对影响进行...另分为一亚组。引人注意的是分期为T3N1的肿瘤如果具有MSI增高，同时保有SMAD4表达的话，其预后与II期肿瘤相似。对分子学标记和临床标记进行多变量
-
2013.03.13 认知行为治疗（CBT）培训班进阶II
在实践中灵活运用。进阶II：认知行为治疗技术应用II (行为为主)主要是针对焦虑类（包括6种疾病，DSM-IV-TR）个案的CBT治疗温习认知技术
-
2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
-
方案具体分为四期，持续两年。其中初阶和进阶各两次，初阶和进阶之间具有递进性，同时也相对独立。初阶I集中于CBT基本理论与认知技术为主的学习和练习，初阶II以实际个案为依托，体验式练习针对抑郁类障碍的系统的CBT治疗过程；进阶I聚焦于学习和练习焦虑类障碍的CBT模型和在此指导下的各种行为技术，进阶II以实际个案为依托
-
-
2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
-
-
2017.11.24 80%的护士不知道：兰索拉唑为何要用1.2μm输液器？
使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液
-
-
2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
-
-
2016.09.20 呼吸总动员：你和国家级II类学分只差这一个网站的距离
个视频课程，均由各领域学组大咖亲自授课。学完课程并且考试及格还可赢取国家级继续教育学分 II 类学分（5 分）证书呦～视频名单如下：慢阻肺姚婉贞教授：慢阻肺的综合
-
2008.09.19 Eggermont AM教授：目前黑色素瘤的治疗标准及未来发展方向
Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands
-
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n