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2020.12.30 一图牢记：低钾血症的「诊」与「治」方案
正常人血清钾的浓度为 3.3～5.5 mmol/L。血清钾<3.5 mmol/L 称为低钾血症（hypokalemia）。低钾严重者（通常<2.5 mmol/L）可出现肌肉疼痛，甚至呼吸肌麻痹、心脏骤停等，危及生命。那么，临床上遇到低钾血症的患者我们究竟该如何诊断呢？低钾血症诊断流程图（注：仅限普遍情况
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2012.03.30 浙江省疾控中心何铁牛：结核病感染控制
N95和FFP2-70HIV病毒对结核病的影响-19Ｎ95口罩-69Ｎ95口罩-71病人因素-22
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2022.11.15 【用药问答】发热者，腹痛及下肢关节痛三天，诊断为？
【用药问答】男，15岁。咽痛，发热1周，双下肢对称性紫癜伴腹痛及关节痛3天。实验室检查：血Hb125g/L，WBC10.5×10^9/L，Plt110×10^9/L，凝血时间正常，粪隐血（+）。最可能的诊断是？A.免疫性血小板减少症B.血小板无力症C.急性白血病D.过敏性紫癜E.
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2022.11.10 【用药问答】糖尿病者血压170/80mmHg，最合适的降压药为？
【用药问答】女，50岁，体检发现血压170/80mmHg，既往糖尿病肾病病史5年。查体：心律58次/分，尿酸389umol/L，肌酐213umol/L，静脉钾离子4.3mmol/L。最适合的降压药物组合为 ？A.硝苯地平+螺内酯B.地尔硫卓+呋塞米C.硝苯地平+缬沙坦D.维拉帕米+贝那普利E.地尔硫卓+倍他乐克>
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2025.06.06 达罗他胺治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准
l 诺倍戈®是首个且唯一获得美国FDA批准，联合雄激素受体抑制剂（ADT），并可联合或不联合多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的雄激素受体抑制剂l 第三个适应症的批准是基于关键性Ⅲ期ARANOTE试验的阳性结果，该试验拓宽了诺倍戈®的适应症范围，即联合ADT，并可联合或不联合多西他赛
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2019.08.30 纵隔疾病
患者，男，18 岁，咳嗽数天，颈部、胸部疼痛半天，查体无殊，实验室检查白细胞：10.1×109/L。
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2022.12.07 【用药问答】脑膜刺激征阳性，HIV抗体阳性，首选药物为？
【用药问答】，32岁，恶心，呕吐伴头晕2周，查体：体温38.9℃，脑膜刺激征阳性，HIV抗体阳性，WBC15×10^9/L。脑脊液：细胞数200～300×10^6/L，墨汁染色（+）。应首选的药物是？A.卡泊芬净B.氟康唑（正确答案）C.制霉素D.伊曲康唑E.恩替卡韦>> 点击学习本期诊疗顾问知识点
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2021.08.05 中性粒细胞缺乏但不伴发热，要用抗菌药物吗？
中性粒细胞缺乏 (粒缺) 是指外周血中性粒细胞绝对计数（ANC）<0.5×109/L，或预计 48 h 后 ANC<0.5×109/L；严重粒缺指 ANC<0.1×109/L。发热是粒缺患者应用抗菌药物的指征 [1]，但是不发热的粒缺患者，是否需要使用抗菌药物呢？粒缺患者的感染风险 当 ANC 降至
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2012.05.19 26岁女性甲亢病例一例
Zhengxk：女性，26岁，发病时有心慌感觉，其他特征不明显。2011年9月22日甲状腺功能检查：TT3:3.93nmol/L↑,TT4：212.98nmol/l↑FT3：21.24pmol/l↑，FT4：32.92pmol/l
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2020.03.03 【沌口方舱】小团队 大能量 撑起方舱一片天
5600 件防护服、5600 个 N95 口罩、6000 件隔离衣、12000 双外科手套、12000 个外科口罩……自 2 月 16 日，武汉亚心医院 托管... 名患者和 500 多名 医务人员提供医疗物资保障，撑起了方舱医院 医疗安全的一片天空！「我们每天要给医疗队供应各类防护服、防护镜等防护用品 600 套，N95
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2025.07.09 Flg22, Flagellin Fragment 中科亚光
多肽序列：QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA分子量：2272.52 g/molCAS No.：304642-91-9纯度：≥ 95%；≥ 98...% 、> 85% 、>90%、>95%、>98%、>99%。常规修饰肽：乙酰化，酰胺化，生物素标记肽，磷酸化肽，D 型氨基酸修饰肽
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2013.06.17 Vivaspin 500
样品处理量： 100 μl - 500 μlVivaspin® 500 μl 超滤离心管只需一步完成样品制备，使用适合2.2ml 离心管的转子。详情请点击：Vivaspin 500.pdf
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
分别为4.7月（95%CI：4.3-5.2）和4.4月（95%CI：3.5-5.5）。对于ChildB级的患者，评分越高，预后越差：7分、8分和9分的患者的中位生存时间分别是：6.2月（95%CI：4.9-8.7）、4.8月（95%CI：4.1-6.9）和3.7月（95%CI：3.0-5.1）。摘要详情
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2018.12.26 BioCon China 第六届中国国际生物药大会---探索中国生物药的商业化之路
生物药临床开发论坛（两天）l聆听生物药中外临床申报与注册的法规要点及开发策略l掌握欧美规范市场下生物药三期临床开发的领先实践与经验l学习领先药企生物类似药临床相似性研究及合规管理l探索生物创新药（PD-1/L1等）临床适应证开发的差异化策略与试验方案设计l总结