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2016.09.03 中国专场即将 Room L召开
此次 ERS 的看点之一是欧洲呼吸学会（ERS）联合中华医学会呼吸病学分会（CTS）举办的中国专场，将于当地时间 9 月 3 日召开。届时，钟南山院士、王辰院士等来自...
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2014.10.30 Alan D. L. Sihoe（Hongkong）
香港大学外科学系 ，临床副教授 ，香港大学深圳医院 ，胸外科主任；剑桥大学内外全科医学士，英国爱丁堡皇家外科医学院院士，香港医学专科学院院士（外科），香港外...
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2021.06.28 【主任驾到】血糖低到 2.04 mmol/L，我要抢救，主任却说不用？
低血糖是临床常见的症状。多数情况下，Whipple 三联征为低血糖典型表现，但有些病人，尽管测得的血糖低于 2.8 mmol/L，却状态逍遥，无相应的临床表现...红细胞增多症病史 1 年，未系统治疗，3 天前于当地医院体检提示白细胞计数 17.9 x 10⁹/L，红细胞计数 8.2 x 10¹²/L，Hb 201 g/L
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2021.05.10 患者血糖低到 2.04 mmol/L，我要抢救，主任却说不用？
低血糖是临床常见的症状。多数情况下，Whipple 三联征为低血糖典型表现，但有些病人，尽管测得的血糖低于 2.8 mmol/L，却状态逍遥，无相应的临床表现...红细胞增多症病史 1 年，未系统治疗，3 天前于当地医院体检提示白细胞计数 17.9 x 10^9/L，红细胞计数 8.2 x 10^12/L，Hb 201 g/L
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2017.02.24 刘云鹏：PD-L1 / PD-1 通路在胃癌预后中的价值
PD-L1/PD-1 作用复杂主要表现在免疫抑制、促进转移以及促进增殖；PD-L1/PD-1 表达调控机制复杂，分为固有免疫耐受和适应性免疫耐受；PD-L1/PD-1 对胃癌的预后影响存在争议，体现在免疫微环境内影响因素多，单一因素难以预测；免疫评分可能更客观、准确的预测胃癌的预后影响。那么 PD-L
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2015.07.22 罗氏新药 Atezo 寻求 FDA 突破性疗法认证
罗氏表示公司备受关注的 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 在膀胱癌中期试验中达到了其主要终点，减少特定患者肿瘤。凭借这一结果，罗氏公司正准备与 FDA 讨论该药的「突破性」资格，加速该药的审批。罗氏的 II 期实验成功声明缺乏相关的实际数据。公司官员表示试验结果是基于局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2016.09.23 一文读懂：PD-L1/PD-1 通路在胃癌预后中的价值
了 PD-L1/PD-1 通路在胃癌预后中的价值。图 1 刘云鹏教授作研究报告目前靶向 PD-L1/PD-1 治疗最大的难题就是无法筛选出优势人群...病理学特点，优势人群的筛选更显复杂，刘教授回顾分析了 PD-L1/PD-1 通路及相关免疫功能在胃癌中的作用机制及对预后对影响，从中找寻可能答案。胃癌细胞和 T
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2022.12.13 【用药问答】因感冒停药后呼气异味，测血糖23.0mmol/L，药物首选?
【用药问答】女，37岁。多饮、多尿、体重减轻5年，平素坚持用药，1天前因感冒而停药，后出现疲乏、恶心、呕吐，呼气中有烂苹果味，随后昏迷，测血糖23.0mmol/L，药物治疗首选？A.胰岛素 （正确答案）B.二甲双胍C.阿卡波糖D.达格列净E.利拉鲁肽>> 点击学习本期诊疗顾问知识点「糖尿病酮症酸中毒
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC