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2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者，抗病毒该何去何从？
丙酚替诺福韦（TAF）抗病毒治疗。入院前仍有间断乏力，复查肝功能仍异常（当时 ETV+TAF 治疗 6 月）ALT：159U/L、AST： 84U/L 、ALB：48.3 g/L、GGT：27 U/L 、ALP：96 U/L 、TBiL：42.3μmol/L、BUN：5.5 mmol/L、Cr：71μmol/L、CA
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2018.03.08 不想让「更年期」撞上抑郁症？试试激素疗法！
, Gracia CR, Nelson DB, Hollander L. Hormones and menopausal status as predictors...，但激素疗法是否有预防作用目前我们尚不清楚。Jennifer L. Gordon 教授等人开展的一项临床随机双盲对照研究给了我们一个非常利好的答案：激素疗法可有
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2012.05.26 血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值
长期乙肝病毒感染会引起肝脏炎症及纤维化，严重者可发展为肝硬化甚至肝癌。已有研究表明，慢性乙型肝炎患者发展到肝硬化甚至肝癌的危险性和血清HBV-DNA水平呈显著相关。自20世纪80年代以来，a-L-岩藻糖苷酶(AFU)对原发性肝癌(PHC)诊断的较好敏感性和特异性，在临床上受到广泛重视，但近几年许多学者研究发现
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2019.07.12 行医笔记：皮肤损害的五彩缤纷
等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑（图片来源：Hogarth DB 等，2017）图 2. 黑素细胞性损害...面部巨大型 Kaposi 肉瘤（图片来源：Guan CS 等，2018）参考文献[1] Hogarth DB, Cheon PM, Kassam J, et
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2021.11.12 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典，一图讲全！
PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤中显示出前所未有的临床疗效。目前我们所熟知的包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗等。但好药物还需正确、规范使用才能使患者获益，下面笔者一图总结了常见 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂的使用注意事项，包括制备注意事项、用法用量
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2015.06.16 老年人听力障碍或与认知功能下降相关
朵 0.5-4 HZ 的纯音听力频率平均值来界定听力阈值。听力可由此分为：≤ 25 dB 无听力障碍；26-40 dB 轻度听力障碍；>40 dB 中/重度听力障碍。研究发现，中/重度听力障碍者与无听力障碍者相比，其记忆与整体认知功能 20 年下降率有显著差别；而且，未佩戴助听器患者认知功能下降
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2015.04.16 可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L
不同输红细胞的指标（广义上是血红蛋白＜90g/L，狭义上是血红蛋白＜75g/L）输血，患者预后和医疗保健花费有所不同。以往的实验研究对象包括一些非心脏手术患者...血红蛋白低于 90g/L 的患者，随机将这些患者分到广义组（血红蛋白＜90g/L）和狭义组（血红蛋白＜75g/L）。共有 2003 名符合标准患者参与，随机将患者
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2018.04.16 斑马鱼
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者
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2012.03.05 Clinical Endocrinology：肢端肥大症会引起耳炎和听力丧失
)。共有43%的肢端肥大症患者出现了听力丧失，20%的患者至少有一只耳发生了耳炎。肢端肥大症患者和对照组的纯音平均中位数（PTA）分别为12.5 dB (范围: 2–72 dB)和8.3 dB (范围: 0–20 dB) (P < 0.001)。在患病的三个亚组中PTA没有显著差异
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2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L，糖化血红蛋白 6%，该不该用降糖药？
高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L；▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」；▪ 代谢综合征，符合 5 项中的 3 项即可诊断「中心性脂肪分布 — 腰围 ≥ 85 cm『亚裔』；甘油三酯 >1.7 mmol/L；糖尿病前期」；▪ apoB 1.41
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2020.03.25 丙酚替诺福韦用于慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者治疗病例分享
去世。患者自发现乙肝，无明显不适感， HBeAg 阳性，病毒定量检查 HBVDNA 水平为106，肝功能指标 ALT 水平处于60U/L...，但既往 10 余年期间患者体重无明显下降，每半年至一年门诊复查一次，肝功始终 50-80U/L 之间波动。现病史：2019 年 4 月 26 日复查肝功 ALT
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2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评
2017 年获得批准。具体来讲，FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果，将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq（atezolizumab）于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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2015.03.09 FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请
日前，FDA接受了拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请(BLA)，这是一种重组因子VIII化合物，用于治疗儿童及成年人的血友病A。该生物制剂许可申请基于LEOPOLD临床试验结果，该试验在成人及儿童身上对BAY 81-8973进行了评价，受试者每周使用两次和三次预防剂量的药物。这项试验