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肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动

2014.09.10 肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动

://orthop.dxy.cn/article/82305),但是大多数的学者的研究则认为外旋位制动并不能降低再脱位的发生。加拿大多伦多的学者Whelan DB...则给予屈肘90°肩关节外展和前屈0°内旋70-80°位。制动4周,然后进行16周的物理治疗来消肿止痛并逐渐进行力量和关节活动度的练习。最终发现外旋制动组合内旋
术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

,该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者,将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发

2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会

关于召开“福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会的通知  为提升我国植物病理学研究水平,增进国际交流...:  时间:2012 年5 月22 日— 2012 年5月24 日  地点:福建省福州市华庭大酒店(福建农林大学学术交流中心,福建农林

2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫

Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日(星期日)上午,一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...每一种治疗方案相对于单纯放疗完全缓解率提高5-20%( 80 %把握力, α = 0.05 ,假设10 %的不可评价率)的改善。如有至少4/27的
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

% 的患者在 80 分钟内抑郁症状评分显著降低,而安慰剂组仅有 15%。在 2013 年的时候,发表于 Mol Psychiatry 杂志上的研究,就报告了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II B 级 -22III 级-23防止心动过速的起搏器-24I 级 -25...II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

2017.11.03 血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

休克患者的治疗用药,被推荐为对去甲肾上腺素无效的休克的二线治疗。血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的主要生物活性成分,是人体血压的主要...,旨在探索重组人血管紧张素II在感染性休克中对于血压的支持作用。研究为前瞻性、随机对照研究,共纳入 321 例血管扩张性休克接受大于 0.2μ g/kg去甲肾上腺素
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期...健康中心和俄亥俄州托莱多的 ProMedica 接受治疗。这些患者的临床病程在接受干细胞治疗后得到改善。所有患者对氧气的需求在注射干细胞后 24-48 小时内均
II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心试验

无关,该试验项目的最终解释权北京博仁医院所有。经国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2017L04051/3),正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展一项「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心 II 期临床试验」,并通过中心伦理,现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性
早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性&lt...)和对照组。所有患者均按最新指南推荐进行标准化治疗,包括24小时内口服美托洛尔(针对无禁忌患者)。主要观察心梗6个月后LVEF和12个月(至少)后不良事件发生
II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II...,研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上(SIC 影响因子 8.98,外科领域第一)。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术

2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病

Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓

2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗

Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current
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