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2021.02.24 使用阿奇霉素 3 天后，患者聋了
听阈分别为 43、47 dB），诊断为感音神经性耳聋。第 3 次静脉滴注阿奇霉素 1 h 后患者出现耳鸣且持续存在，听力进一步下降（右、左耳平均听阈分别为 51 和 60 dB）。停用阿奇霉素，继续使用头孢替安，给予银杏叶提取物片口服（1 片、2 次/d）。停用阿奇霉素第 2 天，患儿耳鸣好转；第 5 天，耳鸣消失
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2016.04.26 Amsler 方格：中心视野缺损自我诊断的新方法
关系。患者平均年龄为 66 岁，24-2 及 10-2 视野平均缺损度分别为 -9.61dB 及 -9.75dB。Amsler 方格测试的敏感性、特异性及阳性...与 10-2 视野缺损结果，患者感知暗点区为粗实线内部分，灰色圆形即视野中心 10°，Amsler 方格暗点区以斜线阴影表示。A-L 为两种测试相关度较高的 6
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2020.01.06 慢乙肝经治复发患者如何更好地抑制病毒
酶 467U/L，谷草转氨酶 321U/L，自觉无明显不适感，为求系统治疗来我院住院。查体未见明显阳性体征。查谷丙转氨酶 539U/L，谷草转氨酶 389U/L，胆红素...高值。肝脏超声瞬时弹性成像检测示 CAP213dB/m，E10.9Kpa。诊断为「慢性乙型病毒性肝炎」。给予「还原型谷胱甘肽、异甘草酸镁」等保肝抗炎治疗，考虑
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2017.11.30 变频刺激改善帕金森病患者构音障碍
由 55.43db 提高到 63.86db，表明发音过弱得到明显改善。在 VFS 治疗构音障碍的同时，发现空气动力学效率和功率均得到改善，而且患者的运动症状...）/3.92.584.926.651.96空气动力学功率（ watts）/0.060.0120.0170.060.04空气动力学阻力（cm /H20）(L
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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求，并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究，研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病，影响全球 10
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流和提供国际植物病理学合作平台，福建农林大学（植物病理学科）于2011 年起开设了“ 福州国际植物病理学论坛”。在广大同行的共同努力
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2018.01.12 专家述评 | 慢阻肺患者的血嗜酸性粒细胞计数与急性加重间的关系
。负责省部级科研课题多项。发表论文 100 多篇。主要从事肺血管病、COPD 及哮喘的诊治和肺功能应用等工作。尊敬的编者：我怀着极大的兴趣阅读了 DB Price...急性加重风险增加相关。一个观察性研究曾经报道在普通人群中的慢阻肺患者，血嗜酸性粒细胞如果升高至 0.34 × 109/L，其慢阻肺急性加重的风险相对应的会增加
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者，主要终点为无复发生存率。研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进：Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进：Novel Vascular Endothelial Growth
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2017.07.14 ACS 伴血小板减少：何时能抗栓？能做 PCI 吗？能输血小板吗？
近日病房转来一患者，胃癌多发转移、急性非 ST 段抬高型心肌梗死，同时血小板也低至 20×10^9/L，保守治疗 3 天即去世了。一小伙伴发问：急性冠脉综合征...，入院时平均血小板计数为 (83±66)×10^9/L，大部分患者 PCI 前给予了升血小板治疗：激素（52%）、免疫球蛋白（27%），输注血小板（13
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
; 基石药业（苏州）与拓石药业（上海）申报国内首个全人源 PD-L1 单抗· ...阶段。由安进制药申报的 AMG423 是一种新型心肌肌球蛋白激活剂，主要用于治疗心力衰竭。目前该药在全球开展了 II 期临床试验研究，并计划在美国和欧盟开展
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2005.09.07 疼痛实验动物模型
II．Models of neuropathic pain1．Central pain model(1) ...;L5/L6 spinal nerve ligation model (SNL)模拟灼性神经痛，紧扎L5和L6脊神经的背根神经节的远端，结扎后
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2014.05.06 Ophthalmology：视网膜血管位置偏移与青光眼进展
视野缺损的程度，分成视野进展最小组（<-0.02 [dB]/年）、视野进展中等组（-0.02 to-0.65 dB/年）、视野进展快速组（≥-0.65 dB/年）。为了避免假阳性的评估结果，该研究还设立了33个青光眼病人的对照组，在同一天进行两组眼底立体照相。采用自动交替闪烁定位技术进行
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2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建
的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明，使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体，可以增加低骨量个体的骨...抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61