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2012.03.27 患者，男，24岁，发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多
茶色伴皮肤瘙痒。外院查WBC(9.3～20.2)×109/L，嗜酸细胞(0.286～9.9)×109/L，Hb(82～92)g/L，PLT(209～364)×109/L，丙氨酸转氨酶(ALT)288U/L，天冬氨酸转氨酶(AST)232U/L，总胆红素(TBIL)24.8mg/dl
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2017.08.17 突发餐前高血糖，如何计算追加胰岛素剂量？
值夜班时，护士在电话里喊起来：「徐医生，26 床晚餐前血糖 15.6 mmol/L！」患者 2 型糖尿病 6 年，因血糖控制不佳入院，三餐前短效胰岛素+睡前...，确定校正胰岛素剂量的方法计算患者的胰岛素敏感系数（ISF），即 1U 胰岛素能降低的血糖值（mmol/L）。
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2015.09.15 赛诺菲甘精胰岛素/利西拉来复方药物后期试验达主要终点
赛诺菲的 3 期 LixiLan-L 试验在以甘精胰岛素加或不加二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者中达到了其主要终点。这款由甘精胰岛素 100 单位/mL 与利...了基础胰岛素但仍不能达到 HbA1c 控制目标的患者提供一种治疗选择。」LixiLan-L 考察了甘精胰岛素 100 单位/mL 与利西拉来固定比例复方药物与甘精
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2015.09.07 CST XP® 系列抗体大牌免费试用，先到先得
领取产品请点击：http://www.biomart.cn/try/1622/Phospho-c-Jun-%28Ser63%29-%2854B3%29-Rabbit-mAb%E7%AD%89%E5%85%8D%E8%B4%B9%E8%AF...
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2012.09.19 危重病人麻醉管理实践技能培训学习班
1. 通过理论知识+PBLD+HPS训练的模式，探索危重症病人麻醉培训的新模式；2. 通过培训班学员的反馈及评估结果，逐步完善这一培训形式；3. 通过该培训模式，推动危重症模拟病人HPS软件的构建。(医会学术[2009]-M01-02-63)
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2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格
赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场，FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期，为今年的 10 月...获准上市。目前市场上已经有 5 个 PD-1 或 PD-L1 靶向药物上市，赛诺菲与再生元的这款药物属于后来者。不过，选择皮肤鳞状细胞癌作为上市申请的首个适应证
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2015.12.29 双入路治疗胫骨平台双柱骨折 临床效果佳
近期，Injury 杂志上一篇来自比利时 Hoekstra 教授的文章向我们介绍了漂浮体位，采用后侧倒 L 形入路联合前外侧入路治疗高加索人种胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折，现介绍如下：适应症胫骨平台后柱和外侧柱双柱骨折。手术技巧1. 后侧倒 L 形入路（1）患者漂浮体位侧躺，患肢旋转至俯卧状态。此外，手术台倾斜以使
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2019.04.29 第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛
第五届年度免疫肿瘤学商务发拓展合作/许可贸易与投资论坛5TH ANNUAL IMMUNO-ONCOLOGY BD&L AND INVESTMENT... 60611, Chicago5月31日，由Sachs Associates举办的“5th Annual Immuno-Oncology BD&L
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2021.09.18 赌一块月饼，这个心衰病因你没见过！
病例详情患者女，16 岁，学生，以「咳嗽低热半月余，呼吸困难 1 天」入院。过敏史、既往史和家族史阴性。入院化验：白细胞计数为 79.04 × 10⁹/L，嗜酸性粒细胞比例 72.5%，嗜酸性粒细胞绝对值 57.32 × 10⁹/L，BNP 20600 pg/mL（正常值 0～300 pg/mL），TNT 0.248
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2012.05.19 患者，男，27岁，黄疸原因待查？
30/12 ALT 63u/L,AST 29U/L,TBiL 350.5umol/L,DBiL 260.3umol/L,ALP 128U/L...逐渐加重,两周前出现黄疸,进行性加深,查肝功能:ALT 220 U/L,AST 49 U/L,TBil 315 umol/L,DBiL 227.4 umol/L
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
yuerathome：患者齐某，男，62岁，因脑干出血入住神经内科，入院血钾即2.1mmol/l，入院后积极治疗脑出血，稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid
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2011.10.12 美国甲状腺学会公布孕产妇甲状腺疾病指南
0.1~2.5 mU/L，孕中期0.2~3.0 mIU/L，孕晚期0.3~3.0 mIU/L。首次明确指出根据血清TSH水平在孕早期> 2.5 mIU/L、孕中晚期> 3.0 mIU/L，并结合血清游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）水平确诊亚临床或临床甲状腺功能减退症。3. 治疗上，尤其是甲减治疗