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血钾> 5.0 mmol/L 是高钾血症?高钾血症到底怎么用药?

2022.01.20 血钾> 5.0 mmol/L 是高钾血症?高钾血症到底怎么用药?

高钾血症为血清钾水平 > 5.5 mmol/L,常见病因多为钾离子产生或摄入过多、排出减少和分布异常,可分为急性高钾血症和慢性高钾血症。急性高钾血症是指血清钾在短时间内升高,超过 5.5 mmol/L。慢性高钾血症是指在 1 年内高钾血症反复发作,往往存在致血钾升高的疾病基础,如慢性肾脏病、慢性心力衰竭、长期

2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断

Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...,“为促进这种转变,人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

2015.12.23 Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

。KEYNOTE-010 是基于非小细胞肺癌患者 PD-L1(程序性死亡因子受-配体 1)表达的前瞻性指标,与化疗相比评价 PD-1 抑制剂类免疫治疗药物潜能的第一项研究。在这项研究中,Pembrolizumab 与化疗相比,明显改善了患者的总生存期,而不管患者的 PD-L1 表达水平(定义为肿瘤比例评分为 1% 或更大)如何
【用药问答】血肌酐超过 256μmol/L 时慎用的降压药是?

2021.04.13 【用药问答】血肌酐超过 256μmol/L 时慎用的降压药是?

【今日问答】血肌酐超过 256μmol/L 时慎用的降压药是?A. 美托洛尔B. 氨氯地平C. 硝苯地平D. 阿罗洛尔E. 依那普利解析 :解析:患者血肌酐超过 256μmol/L,较高。依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,当患者血肌酐超过 3 mg/dL(1 mg/dL = 88.41umol/L
查患者血钾 2.62 mmol/L,下一步怎么分析?

2022.04.24 查患者血钾 2.62 mmol/L,下一步怎么分析?

,否认剧烈头痛,否认胸闷、气短,当地医院测血压 135/85 mmHg,血钾最低 2.17 mmol/L,给予静脉及口服补钾治疗效果不理想,故为进一步诊治来我院。查体:血压:122/82 mmHg;BMI:21.9 kg/m2,心肺腹及神经系统查体未见明显异常。辅助检查:入院离子:钾 2.62 mmol/L,钠
低密度脂蛋白 < 1.8 mmol/L 就行?主任问我指南咋看的?!

2022.08.09 低密度脂蛋白 < 1.8 mmol/L 就行?主任问我指南咋看的?!

为血清 LDL-C 明显升高和早发冠心病,杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的 TC > 8.5 mmol/L (328 mg/dL),纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的 TC > 13.5 mmol/L (521 mg/dL)。家族性混合型血脂异常:呈常染色体显性遗传,与脂蛋白酶缺陷和胰岛素抵抗
血清钠<125 mmol/L 时托伐普坦应谨慎使用

2015.10.20 血清钠<125 mmol/L 时托伐普坦应谨慎使用

,现实生活中关于托伐普坦治疗的数据有限,尤其是缺乏对托伐普坦有效性和安全性的研究。在随机对照试验中,很少纳入血清钠<120 mmol/L 的患者,因为过快纠正... mmol/L 的 SIADH 低钠血症患者,相反,美国指南推荐托伐普坦作为 SIADH 限制液体入量后的二线治疗。该研究对 2010 年 11 月至 2014 年
罗氏 PD-L1 抗体药物 Atezolizumab 对肺癌膀胱癌显示有疗效

2015.09.29 罗氏 PD-L1 抗体药物 Atezolizumab 对肺癌膀胱癌显示有疗效

监管的批准。在针对晚期或转移性膀胱癌的 2 期试验中,罗氏表示其免疫治疗药物 Atezolizumab 在 27% 的表达有中高水平 PD-L1 的患者中使肿瘤缩小,PD-L1 是一种似乎可以帮助癌症逃避免疫系统攻击的蛋白。在针对晚期非小细胞肺癌的两项独立的 2 期试验中,罗氏表示以 Atezolizumab 治疗患者
英国NICE修改妊娠期糖尿病诊断阈值为 5.6 mmol/L

2015.04.10 英国NICE修改妊娠期糖尿病诊断阈值为 5.6 mmol/L

切点定为5.6 mmol/L(101 mg/dL)。而其他组织,包括国际糖尿病协会妊娠研究组(IADPSG)和世界卫生组织(WHO)则支持将5.1 mmol/L(92mg/dL)作为妊娠期糖尿病的FPG诊断切点。这可能会成为新指南中最具争议的部分。除了对妊娠期糖尿病的建议外,新指南还包括了孕前、妊娠和分娩期
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接
骨质疏松及其药物治疗

2013.06.19 骨质疏松及其药物治疗

BMD检查的临床意义-39Raloxifene 60 mgd 减少骨折风险-60I型和II型...对一般人群的建议-44分类-18氟化物-62钙剂-65
倪新海:呼吸衰竭的诊断及治疗

2012.12.13 倪新海:呼吸衰竭的诊断及治疗

ARDS的诊断要点-62ARDS患者发病后第二天胸片-90ARDS的诊断要点-63...CT-94CT-93I型呼衰-36PEEP的禁忌症 -85
地坛医院段雪飞:病毒性肝炎的临床诊断

2012.03.08 地坛医院段雪飞:病毒性肝炎的临床诊断

Am I number 12-3HBeAg和肝癌的关系-64“十一五”重点防控的传染病之一-62HBeAg阴性慢性乙型肝炎-40HBeAg阳性慢性乙型肝炎-39
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药

2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响

Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程 
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