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2019.08.29 急诊送来一个血糖129.58 mmol/L 的患者......
129.58 mmol/L 的患者。血糖129.58 mmol/L患者男性，27 岁。3 天前出现头晕、呕吐，在当地卫生院治疗，未见好转，症状加重，2 天前开始气促，小便量少，后出现意识不清，送去县级医院，测血糖129.58 mmol/L，遂转至本院。既往有脂肪肝、慢性胃炎，无其他病史。患者
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2018.11.05 急诊送来一个血糖 129 mmol/L 的患者
129.58 mmol/L 的患者。血糖129.58 mmol/L患者男性，27 岁。3 天前出现头晕、呕吐，在当地卫生院治疗，未见好转，症状加重，2 天前开始气促，小便量少，后出现意识不清，送去县级医院，测血糖129.58 mmol/L，遂转至本院。既往有脂肪肝、慢性胃炎，无其他病史
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2014.08.24 I期肺癌术后影像学随访并不影响患者生存
目前对于I期非小细胞肺癌切除术后的最佳影像学随访方式仍有争议。最佳的NLST研究发现低剂量CT检查随访较胸片检查对非小细胞肺癌患者可以有更好的生存获益。而对术后随访的评价效果，目前仍不清楚。鉴于此，来自美国华盛顿大学的Traves等进行了一项回顾性研究，发现CT随访可以更早的发现I期肺癌出现恶化，但是对生存率没有
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2021.03.17 血钾 1.8 mmol/L，治疗后不升反降！
曾在论坛看到这样一个病例：「青年小伙，既往体健，因全身乏力急诊入院，查血钾 1.8 mmol/L，按每小时补氯化钾 1 g 治疗，2 小时后复查血钾，降至 1.6 mmol/L」。思考：补钾后，血钾不升反降，低钾血症，你真的会治吗？1低钾的原因有哪些？体内钾总含量的 98% 存在于细胞内，是细胞内最主要的电解质
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2013.08.27 Epizyme治疗白血病新药EPZ-5676被FDA定位罕见病用药
著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药，EPZ-5676，被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于I期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着
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2010.09.21 王华庆：熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年
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2015.12.22 卡利拉嗪：双相 I 型抑郁治疗药物中的后起之秀
，Suresh 等人认为卡利拉嗪对双相 I 型抑郁可能具有潜在的治疗效应。为此 Suresh 等人进行了一项研究，以评估非典型抗精神病「候选药物」卡利拉嗪治疗成人急性...。该研究为期 8 周，是一项多中心的随机双盲安慰剂对照试验，该试验采用平行分组，每组药物为固定剂量，试验对象为目前为严重抑郁发作的双相 I 型障碍成年患者。患者
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2016.11.29 6 例教你轻松掌握 I 型神经纤维瘤病影像表现
神经纤维瘤（neurofibroma）是一种起源于神经主干或末梢神经的神经膜细胞及神经束膜细胞的神经源性良性肿瘤。其中神经纤维瘤病 I 型又称作 von...反转恢复（STIR）序列显示高信号沿脊神经分布的多发性肿瘤。典型案例1. 病例一图 1 为 I 型神经纤维瘤病（伴视神经胶质细胞瘤）儿童患者，图中所见双侧视
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2012.02.14 先天性心脏病患者IRX4基因的两个新的突变
Hum Genet 2011 Nov;130 (5): 657-62. [IF:5.047]Two novel mutations of the IRX4 gene in patients with congenital heart disease.Cheng Z , Wang J , Su D