搜索到 1000 条关于 l62텔레그램sein07@I실시간디비문의_ 的文章
-
2015.09.11 Session 2-I 分子肿瘤机制
Session 2肿瘤Session 2-I 分子肿瘤机制2015年9月12日（星期六）下午，二会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30萧伟教授首都师大生科院K63-linked polyubiquitination: its
-
-
2016.06.29 妊娠期 TSH 上限 4.0 mlU/L、FT4 上限 23.0 pmol/L 可致亚临床甲减漏诊
：孕期三个阶段的第 97.5 百分位值，分别在各组情况为 9-13 周（TSH 为 3.39mIU/L，FT4 为 20.0pmol/L），27-29 周（TSH 为 3.38mIU/L，FT4 为 14.2pmol/L）,36-39 周（TSH 为 3.85mIU/L，FT4 为 14.9pmol/L），产后 4-13
-
-
2014.08.24 I期肺癌术后影像学随访并不影响患者生存
目前对于I期非小细胞肺癌切除术后的最佳影像学随访方式仍有争议。最佳的NLST研究发现低剂量CT检查随访较胸片检查对非小细胞肺癌患者可以有更好的生存获益。而对术后随访的评价效果，目前仍不清楚。鉴于此，来自美国华盛顿大学的Traves等进行了一项回顾性研究，发现CT随访可以更早的发现I期肺癌出现恶化，但是对生存率没有
-
-
2018.05.15 2016 年 9 月 跟骨后「L」形切口结合双带线铆钉治疗跟骨结节撕脱骨折
摘要：目的探讨跟骨后"L" 形切口结合双带线铆钉编织缝合远侧部分跟腱固定跟骨结节撕脱骨折的疗效。方法回顾分析 5 位闭合性跟骨结节撕脱骨折患者, 均采取跟骨后"L" 形切口, 并利用 2 个双带线缝合铆钉" 三角形" 编织缝合远侧部分跟腱来固定骨折片, 采用
-
-
2019.08.29 急诊送来一个血糖129.58 mmol/L 的患者......
129.58 mmol/L 的患者。血糖129.58 mmol/L患者男性，27 岁。3 天前出现头晕、呕吐，在当地卫生院治疗，未见好转，症状加重，2 天前开始气促，小便量少，后出现意识不清，送去县级医院，测血糖129.58 mmol/L，遂转至本院。既往有脂肪肝、慢性胃炎，无其他病史。患者
-
-
2018.11.05 急诊送来一个血糖 129 mmol/L 的患者
129.58 mmol/L 的患者。血糖129.58 mmol/L患者男性，27 岁。3 天前出现头晕、呕吐，在当地卫生院治疗，未见好转，症状加重，2 天前开始气促，小便量少，后出现意识不清，送去县级医院，测血糖129.58 mmol/L，遂转至本院。既往有脂肪肝、慢性胃炎，无其他病史
-
2010.09.21 王华庆：熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院王华庆：天津医科大学附属肿瘤医院熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究熊果酸质肢体I期临床单次耐受实验研究
-
-
2013.08.27 Epizyme治疗白血病新药EPZ-5676被FDA定位罕见病用药
著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药，EPZ-5676，被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于I期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着
-
-
2021.03.17 血钾 1.8 mmol/L，治疗后不升反降！
曾在论坛看到这样一个病例：「青年小伙，既往体健，因全身乏力急诊入院，查血钾 1.8 mmol/L，按每小时补氯化钾 1 g 治疗，2 小时后复查血钾，降至 1.6 mmol/L」。思考：补钾后，血钾不升反降，低钾血症，你真的会治吗？1低钾的原因有哪些？体内钾总含量的 98% 存在于细胞内，是细胞内最主要的电解质
-
-
2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
-
-
2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年