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2014.12.11 CFDA：阿德福韦酯存风险 近40家药企受波及
12月10日，CFDA发布《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。在CFDA数据查询一栏显示，拥有阿德福韦酯产品（片、胶囊）批号的药企近40家，其中包括正大天晴、联邦制药、双鹭药业、齐鲁药业等。CFDA表示，目前共收到阿德福韦酯引起骨软化的不良反应病例报告21份。不良反应除骨软化
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2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究
罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究，据罗氏称，这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症...，并认为MPDL3280A在明年或可能更早的时间提交上市申报资料。在7款正在进行研究的创新药物中，有5款药物用于NSCLC，这一疾病被认为是PD-1或PD-L
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2019.10.24 2020年骨科护理协会第40届大会
骨科护理协会成立于1980年4月，是由骨科、整形外科的医生、护士组成的非盈利性组织。NAON在骨科研究，教育和护理实践中起着举足轻重的作用，始终以卓越的骨科护理促进肌肉骨骼健康为己任。该协会每年举办一次会议，为骨科医生、护士提供一个交流的平台，以提升他们的专业水平，为患者提供更好的照护。2020年骨科护理协会第40届
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2020.05.15 领星 PD-L1 免疫组化图像识别评分预测预后成果亮相 2020ASCO
近日，领星 PD-L1 免疫组化图像识别评分预测预后的成果摘要被 2020 年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）收录，题目为「Application of Automated Segmentation and Classification of PD-L1 Immunohistochemistry Images
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2014.05.04 过去一年全球生物仿制药研发线出现40%的扩张
来自Decision Resources的研究数据显示，在过去的12个月内，全球公开披露的生物仿制药开发项目数增加了40%。这些项目中，大多数尚未进入临床开发阶段，但处于临床试验阶段生物仿制20%的年增长率也显示了后期产品研发线实质性的进展。南美公司在生物仿制药的开发数量上取得最大增长。印度公司则披露
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2012.02.20 疑似低血糖昏迷病例一例
然昏迷，入院随机血糖3.4mmol/L,立即补充10%葡萄糖，1小时40分钟后病人清醒。该患者慢支病史40-50年，肺心病，血气分析示Ⅱ型呼吸衰竭，呼吸性酸中毒．肾功BUN21mmol/L,CR111umol/L.入院时呼吸尚平稳，口唇及双手指尖明显紫绀，双肺可闻及湿啰音，未闻及干啰音．双下肢重度压险性水肿．本人考虑
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR，次要研究
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2017.09.01 我和 IL-12 共享 p40 亚基——IL-23
一、简介白细胞介素-23（IL-23）是 2000 年新发现的异二聚体结构的造血细胞因子，由 p40 和 p19 两个亚基组成，结构上与 IL-12 共享 P40 亚基，它们之间通过二硫键相联结 。P19 是 Oppmann 等发现的衍生于 IL-6 细胞因子家族的新细胞因子。p19 的 cDNA 编码 189
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2017.02.13 胆管细胞癌 PD-L1 单抗及免费多学科会诊联合基因测序临床研究招募患者
细胞癌患者缺乏有效的临床治疗手段，总体生存期也较短。近年来，针对 PD-1/PD-L1 的单克隆抗体拮抗剂在治疗实体恶性肿瘤中获得了良好的效果。另外，肿瘤基因组的...认可。现广泛招募胆管细胞癌患者，计划开展两项临床研究：PD-L1 单克隆抗体在晚期胆管细胞癌患者中的 III 期临床试验。以多学科会诊团队为支持，提供免费
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2013.09.22 财富杂志评全球40岁下精英 科学家王俊列第八
王俊全球最具影响力的商业杂志——《财富》(Fortune)9月19日评出2013年度全球40位40岁以下精英。华大基因37岁的院长王俊上榜且位列第8，是自2009年公布榜单以来首位上榜的中国科学家，也是首位生命科学界入选精英。华大基因20日向此间媒体介绍，与王俊
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗的有效性、安全性和耐受性得到了阳性结果。研究结果显示，GA40 mg/1 ml的剂量可显著降低疾病活动性，并维持较高的安全性和耐受性。这项为期1年的