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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告

基本资料患者为一例40岁女性,多汗、烦躁、怕热、头晕、消瘦和皮肤色素沉着2月。既往史:9年前曾出现厌食、全身乏力等症状,在6~8周内体重减轻>10公斤及体位性低血压。其促肾上腺皮质激素刺激试验反应欠佳,血清皮质醇峰值为193nmol/L,肾上腺和甲状腺过氧化物酶
已砸40亿的港大深圳医院试业两周 前景不明朗

2012.07.26 已砸40亿的港大深圳医院试业两周 前景不明朗

。然而,在开门试业两周后,当《投资者报》记者进入这座总投资额约40亿元、总建筑面积达36.7万平方米的医院时,在偌大的广场里除见到正在为新近种植上的...。而对于港大深圳医院提出的试图用40%特需服务来维持其60%的公益性的模式,就职于深圳某三甲医院的徐医生认为,“这太难实现了。在政府结束特殊补贴

2011.10.27 全球狂犬病最新统计:每年死亡7万人 直接经济负担40亿美元

2011年9月28日是第5个世界狂犬病日。全球狂犬病控制联盟(GARC)当天在英国格拉斯哥宣布,根据世界动物卫生组织(OIE)消除狂犬病全球会议9月公布的初步数据,估计全球每年共有7万人死于狂犬病,同时全球每年因狂犬病而耗资40亿美元。该研究结果的发布,也是为了强调世界狂犬病日的重要性。该项研究显示
PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典,一图讲全!

2021.11.12 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典,一图讲全!

PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤中显示出前所未有的临床疗效。目前我们所熟知的包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗等。但好药物还需正确、规范使用才能使患者获益,下面笔者一图总结了常见 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂的使用注意事项,包括制备注意事项、用法用量
可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L

2015.04.16 可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L

不同输红细胞的指标(广义上是血红蛋白<90g/L,狭义上是血红蛋白<75g/L)输血,患者预后和医疗保健花费有所不同。以往的实验研究对象包括一些非心脏手术患者...血红蛋白低于 90g/L 的患者,随机将这些患者分到广义组(血红蛋白<90g/L)和狭义组(血红蛋白<75g/L)。共有 2003 名符合标准患者参与,随机将患者
老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血

2015.01.13 老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血

,闭合复位和微创治疗,入院时、术后第1和第3天、输血后查血常规。排除标准:恶性肿瘤或高能量损伤所致的骨折,伴有血液系统疾病或入院Hb<80g/L,肝功...中的输血指征定义为:术前Hb<90g/L,术后Hb<80 hb="">90 g/L并发临床症状(极度虚弱,胸痛
相大勇:周围神经损伤的特点、诊断与治疗

2013.01.29 相大勇:周围神经损伤的特点、诊断与治疗

-42病例介绍-40常见周围神经嵌压综合症-56尺神经运动、感觉支配-34尺神经伤 -33常见周围神经损伤-22腓总神经感觉支配-51骶丛的组成:L
患者空腹血糖 6.43 mmol/L,糖化血红蛋白 6%,该不该用降糖药?

2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L,糖化血红蛋白 6%,该不该用降糖药?

高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L;▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」;▪ 代谢综合征,符合 5 项中的 3 项即可诊断「中心性脂肪分布 — 腰围 ≥ 85 cm『亚裔』;甘油三酯 >1.7 mmol/L;糖尿病前期」;▪ apoB 1.41
中国医院竞争力百强名单出炉,常州市第二人民医院排名第 40 位

2020.08.31 中国医院竞争力百强名单出炉,常州市第二人民医院排名第 40

出炉,常州市第二人民医院排名第 40 位,较去年提升 1 位。在 28 日下午举行的主题为「粤港澳大湾区和长三角一体化医疗协作建设蓝图绘就」闭门会议上,常州... 52 位2017 中国地市级医院排名 42 位2018 中国地市级医院排名 41 位2019 中国地市级医院排名 40 位站在半山腰

2013.10.12 中国血脂异常调查研究(DYSIS-China)结果发布

研究概况DYSIS-China研究纳入覆盖全国6个大区、27个省市、122家医院,共计入选25317例符合入选标准的患者,涉及心血管内科、内分泌科、神经内科、老年科及大内科等多个临床科室。结果速递近40%的患者血脂不达标;危险程度越高,达标率越低;低级别医院达标率仅为56.8
辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2017 年获得批准。具体来讲,FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果,将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq(atezolizumab)于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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