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2017.09.26 欧盟批准罗氏 Tecentriq 用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌
PharmaTimes 于 9 月 25 日报道，欧盟批准罗氏旗下抗 PD-L1 癌症免疫疗法 Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型...这些类型癌症的患者身上，不管他们的 PD-L1 表达水平如何。」基于类似的证据，该品牌药物已在美国获得批准。今年 8 月份，这款药物被 NICE 拒绝作为一种
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2015.03.26 AAOS上的那些重磅奖项
Delta青年研究奖获奖者：Robert L. Mauck, PhD （宾夕法尼亚大学）课题：组织工程致密结缔组织：机械、材料和力学生物学研究2. 2015年Kappa... Orthopaedic Research Society）的成员。获奖的论文会在每年ORS年会上发布。1. 2015年OREF临床研究获奖者：Stuart L
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2014.11.24 约四分之一保乳手术患者面临再次手术
来自美国威斯康星大学的Wilke L教授等发表在JAMA Surgery上的一篇研究文章显示，约1/4保乳手术的妇女需要进行再次手术。BMJ研究新闻对此进行了...(Wilke L et al,JAMA Surgery12 Nov 14, doi:10.1001/jamasurg.2014.926)。共有
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2014.05.22 浅低温治疗并不能改善心跳骤停幸存者的预后
有限。并且如何控制目标体温以达到最好的预后效果现在还不是很清楚。本临床试验收录了950位院外心跳骤停幸存者，将他们随机地分配到33°C与36°C治疗组。分组后即刻进行低温持续干预36小时，两组病人均强制执行镇静直到干预时间结束。低温采用的方法是应用冰冷的液体、冰袋、血管内或者体表温度管理装置以最快的速度
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2011.08.28 发热、多汗、肝脾肿大一例
℃，无寒战，自诉咽痛，伴轻微咳嗽，无痰，无腹痛、呕吐、腹泻。发病后于当地医院就诊，血常规：白细胞3.8×109 /L，中性粒细胞46%，淋巴细胞47%，单核细胞7%，血红蛋白115 g/L。予利巴韦林、炎琥宁静点4天无效，转入我院。发病以来，精神反应尚好，轻微乏力，无皮疹，食欲正常，无茶色尿，无体重下降
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2020.04.29 一位慢乙肝初治患者的抗病毒治疗
肋下未触及。双下肢无浮肿。实验室检查：血常规：白细胞 3.28×10^9/L, 中性粒细胞计数 1.50×10^9/L, 血小板 120.0×10^9/L, 余正常；肝功能检测：谷丙转氨酶 150.94U/L, 谷草转氨酶 106.30U/L, 谷氨酰转肽酶 78.76U/L, 总胆红素 28.7umol/L, 直接
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2017.09.12 值得收藏：一例典型的三度房室传导阻滞
,Hb135 g/L, 中性粒 83.4% 治疗经过：患者急诊行临时起搏术，后于 2017-08-07 行双腔起搏器植入术。患者入院心电图：患者急诊时...、2017 年 5 月患者再次出现上述症状，未入院就诊。2017-07-05 患者无诱因下出现胸骨后疼痛，自服保心丸后胸痛缓解，后又感胸闷心悸，心跳加快，持续
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2017.07.19 2017 国家医保新突破，多吉美三项适应症成功列名！
2017 年 7 月 19 日，人力资源社会保障部正式下发通知，宣布将 36 种药物纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017 年版）》乙类范围。其中，肿瘤靶向治疗药物多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）成功列名，并悉数纳入多吉美的全部 3 项适应症，即晚期肝细胞癌（HCC）、转移性肾细胞癌（mRCC
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2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)
共十二章155条，加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》，给药企带来了诸多变化：l药品的定义发生了变化；l假药、劣药的范围发生了变化；l未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定；l药品追溯体系如何建立……《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化，广大企业如何适应，如何
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2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq
据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准罗氏公司的 Tecentriq（tezolizumab）。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK