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精彩幻灯:儿童营养性贫血和缺铁性贫血

2016.05.15 精彩幻灯:儿童营养性贫血和缺铁性贫血

小儿贫血的定义和界定:新生儿 < 145g/L,1~4个月< 90g/L,4~6个月 < 100g/L,6个月~6岁 < 110g/L,6岁~14岁 < 120g/L。
光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

分为轻度青光眼(MD 大于-6dB)和中重度青光眼(MD 低于-6dB)。为保证组间年龄的可比性,仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%,MD 损失 0.66dB;cpVD 每减少 1%,MD 损失 0.64dB。除此之外,即使在控制了结构损失的影响后,血管密度和视野缺损的程度也具有
神经综述:手足口病的神经系统并发症

2018.06.06 神经综述:手足口病的神经系统并发症

高信号病灶,向后延伸累及小脑齿状核;C:另一患儿,脊髓 MRI 可见累及 T10~L1 的 T2 高信号病灶图 5:手足口病患儿神经系统受累 MRI 表现(T2...):395-401.3. Li J, Chen F, Liu T, Wang L.MRI findings of neurological
拉米夫定抗病毒后停药复发,担心耐药及肾损伤,怎么办

2019.08.26 拉米夫定抗病毒后停药复发,担心耐药及肾损伤,怎么办

,无压痛,肝脾肋下未触及。双下肢未见水肿。入院前辅助检查:肝功能:ALT:135U/L,AST:94 U/L,TIBL:17.3umol/L, ALB:45.3 g/l(2019.5.11,本院,标本号:0224024)腹部彩超:肝实质损伤,胆囊息肉,脾大,双肾未见异常(2019.5.11,本院,标本号:不详)肝硬度

2012.05.17 糖尿病的诊断讨论

LUZHONGYOU:患者无明显糖尿病的证状,体检时发现空腹血糖:6.8mmol/l。后做糖耐量试验:空腹:6.5mmol/l;空腹C-肽:1.51pmoL/mL;餐 后30分钟血糖:11.48mmol/l餐后30分钟C-肽3.86pmoL/mL;1小时血糖:15.2mmol/l1小时C-肽6.76;2小时血
林可霉素注射液的不良反应

2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应

肌肉注射林可霉素300mg,每日二次。用药后第三天,患者出现双耳耳鸣,未停药。一周后,患者出现听力下降。听力检查:左耳25-80dB,右耳25-90dB。诊断
阿米卡星注射液的不良反应

2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应

。耳科听力检查结果:左耳25dB,右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应,为防止严重不良反应的重复发生,故提醒临床医师严格掌握

2012.08.14 家族性高脂蛋白血症合并甲亢一例

1.病情简介临床资料患者女性,48岁,因怕热、多汗、心悸、手抖伴大便次数增多6个月院。家族史:其妹2年前曾患甲亢,T32.68nmol/L,T4119.3nmol/L,TSH0.02mIU/L,FT345pmol/L,FT452pmol/L,服用甲亢状腺药物后症状消失,现已停药。患者母亲、弟弟以及患有
默沙东肺癌药物 Keytruda 可使患者总生存期延长

2015.10.28 默沙东肺癌药物 Keytruda 可使患者总生存期延长

默沙东已获批准的肺癌治疗药物 Keytruda 在一项后期研究中与化疗治疗相比提供了更优异的总生存期,该研究的受试者为肿瘤表达 PD-L1 的晚期疾病患者,PD-L1 与疾病风险增加相关。这家美国制药商在 10 月 26 日表示,使用 Keytruda 已获批准的 2 mg 剂量及使用试验剂量 10 mg 的患者

2012.09.19 2012仿制药产业发展论坛

2012仿制药产业发展论坛将于7月在南京盛大开幕

由易贸商务主办的2012仿制药产业发展论坛将于7月26-27日在南京召开。

Frost & Sullivan发布《仿制药市场全球分析报告》指出,2010~2017年,价值1500美元的药物将失去专利保护,这将推动仿制药市场从2010年的1238.5亿美元增长到2017年的2310亿美元。中国作为全球最大的仿制药市场,吸引了诺华、辉瑞、默沙东等外资企业涉足,对于国内制药企业而言,如何能够在激烈的竞争中拔得头筹,立足国内、布局国际?

面对竞争日渐白日化的仿制药市场,众多关于行业发展的问题值得仿制药企业共同探讨,因此易贸商务将从国内外政策法规,企业合作,市场信息和技术工艺等方面,邀请仿制药行业内权威人士,与您共同探讨热点话题。

热点聚焦:

政策法规:

l 主题一:国内仿制药注册审评发展方向

l 主题二:中国仿制药市场情况分析及发展战略制定

l 主题三:如何定位品种,攻克技术,做好抢仿药

l 主题四:仿制药市场知识产权相关

l 主题五:全球仿制药市场概况

l 主题六:美国药监局(FDA)仿制药法规及市场准入解读

l 主题七:欧盟仿制药注册标准详解

l 主题八:仿制药制剂开发的国际化路线及相关问题探讨

企业战略:

l 主题九:开展企业合作,进军仿制药市场

l 主题十:从仿制到创新,企业发展新突破

技术提升:

l 主题十一:CRO如何为企业药物研发提供更好的解决方案

l 主题十二:仿制药杂质研究相关技术探讨

l 主题十三:如何做好仿制药毒性控制

企业参观:

l 先声药业:在重大挑战领域创造革命新药物

关于我们:

上海易贸商务发展有限公司(www.cbichina.com)

上海易贸的医药会务组,长期紧密跟踪医药领域发展和动态。我们秉承上海易贸十年来对于各个行业深入研究,并保持与业内人士紧密联系的优良传统,以专业第三方的角度,定期举办围绕市场热点的行业高端峰会。致力于:增进国际与国内同行的了解,促进科研与生产企业的沟通,提升政府和产业企业的交流。为有医药背景的专业人士服务!

会议官网:

http://genericdrugs.cbichina.com

优惠报名截止:5月25日报名截止:6月29日

Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告

; 基石药业(苏州)与拓石药业(上海)申报国内首个全人源 PD-L1 单抗·&nbsp...)申报国内首个全人源 PD-L1 单抗2016 年 10 月 CDE 共承办生物制品新申请以受理号计有 32 个。其中 12 个新药申请(涉及 10 个品种
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